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81.
外源生长素和细胞分裂素对莴苣幼苗侧根原基发生和内源激素含量的影响 总被引:16,自引:1,他引:16
以莴苣幼苗为材料,以适应浓度的生长素类物质萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA)和吲哚乙酸(IAA)处理根部20 ̄30h,可使大量的侧根原基得到的启动和突起,10.000mg/L的NAA,IBA或IAA处理的侧根原基数分别为对照的27.9,26.5和13.6倍; 相似文献
82.
利用含有苜蓿花叶病毒中国分离株(AIMV-Ch)复制酶(P2亚基)基因编码区5’端cDNA(1306bp)的重组质粒pAM5和编区3’端及其非编码区(1234bp的重组质粒pAM3构建了含有复制(P2亚基)基因全长cDNA及其3’端非编码区的重组质粒pAM35,并将其重组于植物表达载体pGA643,构建其正链RNA的表达载体pGA35,为进一步开展转基因研究创造条件。 相似文献
83.
就茉莉酸甲酯(JA-Me)对莴苣幼苗侧根原基的形成以及侧根原基形成过程中内源激素含量的影响进行了探讨。采用不同浓度JA-Me以及分别配以生长素类试剂来处理莴苣幼苗,发现适当浓度的JA-Me可促进其侧根原基形成且对萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA)及吲哚乙酸(IAA)等的促侧根形成具有明显的加合效应,进一步对其侧根原基形成过程中内源激素含量进行测定。结果表明,这与JA-Me配合处理迅速降低根中内源[玉米素核苷(ZRe)+异戊烯腺嘌呤(iPAs)]/IAA的比值有关。 相似文献
84.
85.
根据A蛋白夹心酶联免疫吸附法(PAS-ELISA)试验结果可以将我国分离的16个黄瓜花叶病毒(CMV)分离物及4个CMV标准毒株(Fny、Lny、M、WL)区分为2个血清组.14个分离物及标准毒株Fny、M属DTL血清组,2个分离物及标准毒株Lny、WL属ToRS血清组 相似文献
86.
转CMV—CP基因番茄后代的田间抗病性 总被引:1,自引:0,他引:1
以土壤农杆菌为介导,用叶盘法转化获得的转CMV-CP基因(黄瓜花叶病毒外壳蛋白基因)番茄工程植株,通过连续选择和自交,得到R1、R2、R3、R4和R5代的转化番茄植株。1993-1994年采用人工接种和田间自然发病两种方式鉴定转化植株对CMV病毒的田间抗性。结果表明,转基因番茄植株对CMV侵染有高度抗性。人工接种R1、R2、R3、R4代转化植株的防病效果达50-73%。有50%以上的转基因植株始终 相似文献
87.
黄瓜花叶病毒丹参株系外壳蛋白基因的克隆和序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
从河北安国具有典型花叶症状的大田丹参叶片中分离到病毒病原 ,经过生物学接种、电镜观察和酶联免疫吸附测定表明该离物与CMV有较近的亲缘关系 (记为CMV DS)。从叶片中提取了该病毒的总RNA ,按照CMV外壳蛋白 (CP)基因前后保守区序列 ,设计合成了 1对特异引物 ,采用RT PCR法扩增了 780bp的全长CP基因的cDNA序列 ,将其克隆到pGEM T载体上 ,并进行序列分析。结果重组克隆序列长为 778bp ,含 1个开放阅读框架 (ORF) ,长度为 65 7nt,编码 2 1 8个氨基酸组成的蛋白。与国内外报道的CMV株系序列比较 ,CMV DS和亚组Ⅰ株系的核苷酸序列和氨基酸序列的同源性为 93 3%~ 99 4%和95 9%~ 1 0 0 % ;而与亚组Ⅱ株系的核苷酸和氨基酸序列同源性仅为为 78 4%~ 79 0 %和81 2 %~ 83 0 % ,表明CMV DS与CMV亚组Ⅰ的株系较亚组Ⅱ株系同源关系更密切 ,将其划归为CMV亚组IB中 ,这是首次在丹参上发现的CMV株系。 相似文献
88.
89.
REN Yong-quan YANG Qin XU Yuan-jiang XIE Zong-jiang WEI Yu-yan ZHOU Jiang-ju LI Xing-yuan LIU Li-bo 《贵州农业科学》2012,40(4)
为研究太子参连作障碍的成因,进行了太子参茎叶和连作土壤水浸液对莴苣种子萌发和种苗生长的影响试验.结果表明:高浓度的太子参茎叶浸提物抑制莴苣种子的发芽,延长平均发芽时间;太子参连作土壤浸提物对莴苣种子的发芽率和平均发芽时间均无显著影响;在一定浓度范围内(0.01~0.1g/mL),高浓度太子参茎叶浸提物抑制莴苣胚根生长,促进胚芽生长,浓度过高(1 g/mL)则胚根胚芽生长均受到抑制;高浓度的太子参连作土壤浸提物抑制莴苣胚根生长,促进胚芽生长,但作用强度均小于茎叶浸提物.化感作用可能是导致太子参连作障碍的重要原因. 相似文献
90.