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【目的】制备转人表皮生长因子(Human epidermal growth factor,hEGF)基因红花植株,为利用植物生物反应器规模化生产hEGF奠定基础。【方法】利用分子生物学方法将植物偏好的双基因hEGF克隆至表达载体pOP上,构建了重组质粒pOP-hEGF-hEGF,采用冻融法将质粒pOP-hEGF-hEGF转入根癌农杆菌EHA105中,通过农杆菌介导方法转化红花,采用PCR检测、Southern blot筛选转基因红花阳性植株。【结果】成功构建了植物特异表达载体pOP-hEGF-hEGF,通过转化红花子叶,共获得了30株转基因红花植株,其中3株鉴定为阳性,转化率为10%;对转化植株进行分子生物学检测,从DNA水平检测结果可知,hEGF基因已整合进红花基因组中。【结论】获得了转hEGF基因的红花株系。 相似文献
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正我拍摄了8年的野生植物。有高大乔木,有矮小的草本,有纠缠不清的藤本,但是,最让人牵挂的还是绿绒蒿。当春节刚过去,春天使者开始在大地每个角落巡回,花草们开始出芽、吐叶时,我的心开始变得焦灼起来,牵挂青藏高原的那些雪域美人们,唯恐去迟了,错过了它们盛开的最美的一刻。一直到完美拍摄完它们,进入收官阶段的 相似文献
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产量结构:667米^2收获株数1.3~1.5万株;单株有效果球数12个;单株籽粒重10~12克,千粒重42克以上。 相似文献
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以红花荷(Rhodoleia championii)嫩枝为试材,进行红花荷嫩枝扦插繁殖效应研究。结果表明:穗条保留部分叶片可显著提高穗条的生根率,其中带4个半叶片的穗条生根率最高,为86.7%,其次为带2个半叶片的穗条,生根率为84.4%;多菌灵不同浓度处理对穗条生根率有显著影响(P<0.05),综合考虑,200 mg/kg浓度的多菌灵处理为最适宜浓度,生根率达81.1%;GGR生根剂处理可显著提高穗条生根率用(P<0.05),穗条生根率均达80%以上;不同扦插基质对穗条扦插生根率有显著影响(P<0.05),其中以纯黄心土作为扦插基质,生根率为80%,是最经济有效的扦插基质。 相似文献
45.
【目的】研究用红花愈伤组织建立红花悬浮细胞培养体系的条件,并利用红花悬浮细胞通过农杆菌介导转化法表达CD20复合片段抗体。【方法】以红花子叶为外植体,研究不同种类激素组合对愈伤诱导率的影响,筛选优质愈伤组织进行悬浮培养,探索不同初始接种量、蔗糖质量分数、水解酪蛋白质量浓度对红花悬浮细胞生长的影响。将CD20复合片段抗体基因两端引入XmaⅠ/EcoRⅠ酶切位点,并将其与pEASY-T1和pBasta载体相连,构建pEASY-T1-CD20克隆载体和pBasta-CD20表达载体,再将构建的pBasta-CD20表达载体转入根瘤农杆菌,利用根瘤农杆菌介导红花悬浮细胞转化法表达CD20复合片段抗体。【结果】红花子叶愈伤诱导最佳条件为MS+NAA 2mg/L+6-BA 0.5mg/L、温度(25±0.1)℃、光照70μmol/(m2·s)连续光照,继代培养条件为MS+NAA 1mg/L+6-BA 0.5mg/L、30μmol/(m2·s)连续光照、温度(25±0.1)℃。悬浮细胞体系培养最佳条件为不加琼脂粉的MS+NAA 1mg/L+6-BA 0.5mg/L、接种量2.5g(50mL培养基)、蔗糖质量分数2%、水解酪蛋白800mg/L。pBastaCD20表达载体构建成功,且目的蛋白在红花悬浮细胞中成功表达。【结论】成功构建了红花悬浮细胞培养体系,并用该体系成功表达了CD20复合片段抗体。 相似文献
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以红花檵木(Loropetalum chinense var.rubrum)为研究对象,设置不遮阴、25%遮阴、50%遮阴、75%遮阴4个不同程度的遮阴处理,研究遮阴对红花檵木观赏特性的影响。结果表明,在夏梢生长季,遮阴处理下的红花檵木叶片较全光照条件下大,且随着遮阴时间的延长叶片持续增大,增大效果在50%遮阴处理下达到最大值,因此中度(50%)遮阴是红花檵木叶片生长的最佳光照环境。红花檵木的叶色随遮阴程度的增大和遮阴时间的延长,呈紫红色向绿色方向变化的规律。遮阴引起红花檵木开花时间推迟,累计开花量减少,花径减小,中度和重度(75%)遮阴条件下甚至不开花。说明遮阴对红花檵木的叶色表达和开花不利,损害其观赏价值,因此选择全光照条件作为叶色和花朵观赏的最佳光照环境。 相似文献
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