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52.
培育强化与半强化甜玉米 总被引:3,自引:0,他引:3
玉米遗传育种学家一直在探讨利用各种类型的胚乳突变基因及其基因组合,以期获得兼具su1和sh2基因共同优点的更佳甜玉类类型,但收效不大。因为su1以外的所有影响胚乳碳水化合物代谢的突变基因及可能的突变基因组合,都不能提高水溶多糖(WSP)含量。而与su1有关的双隐性或三隐性基因 相似文献
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54.
55.
表达全长与截短HarpinXoo对转基因烟草抗病性的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
将水稻黄单胞细菌白叶枯致病变种(Xanthomonas oryzae pv.oryzae)编码HarpinXoo的hrfA基因及其N-末端缺失突变基因AB分别连接到双元载体pBI121上,构建成转基因载体,并经冻融法转化土壤杆菌EHA105.采用叶盘法转化烟草,用卡那霉素抗性筛选再生植株.通过PCR扩增检测了转化烟草中的靶基因序列及35S启动子序列,对T1代PCR阳性植株进行了PCR-Southern杂交和RT-PCR分析.结果显示,外源基因已经整合到转基因烟草基因组中,并在转录水平正常表达.用从转hrfA基因和AB片段的烟草中提取的可溶性蛋白注射烟草都能引起过敏反应,说明目的基因在转基因烟草中能表达出有活性的蛋白.抗病性鉴定结果表明,转N-末端AB片段的烟草和转hffA全长基因的烟草一样表现出对烟草花叶病毒(TMV)的抗性. 相似文献
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本研究通过筛选灰葡萄孢的ATMT突变体库,获得了1株不形成菌核,孢子产量明显减少,对番茄叶片的致病力明显增强的菌株BCt41。通过对该菌株进行PCR、Southern杂交鉴定,证明该菌株为遗传稳定的单拷贝T-DNA插入突变体。通过TAIL-PCR技术获得了T-DNA插入位点的侧翼序列,与灰葡萄孢数据库比对表明:T-DNA插入位点位于基因BC1G_02176.1的外显子2中。该基因编码区长1 206bp,含1个54bp内含子,编码383个氨基酸,基因功能未知。本研究结果为进一步研究该基因在灰葡萄孢分生孢子发育、菌核形成及致病过程中的作用奠定了基础。 相似文献
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58.
59.
60.
《广西农业生物科学》2009,(3):497-497
美国斯托瓦斯医学研究所研发了一种“全基因组测序法”定位果蝇突变基因的方法。这项新的技术方法能大幅度减少寻找果蝇的突变基因所花费的时间和精力。 相似文献