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21.
桉树人工林木材干燥皱缩特性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了尾巨桉、尾圆桉和大花序桉等3种人工林桉树木材的干燥皱缩特性和干燥基准,分别测试了3种人工林桉树木材的表面开裂、端部开裂和内部开裂、干燥速度、干燥时间和皱缩等干燥皱缩特性指标,分析了木材细胞皱缩的形成机理和发生条件,木材构造对木材细胞皱缩的重要作用;比较了3种人工林桉树木材的干燥皱缩特性和干燥基准的差异,并对其进行了评价.结果显示,尾圆桉和大花序桉的干燥特性基本接近. 相似文献
22.
北方大豆种质引种南方后种子皱缩的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用6个大豆种持研究不同水分散失速度下,由来热带-热带高温所致皱缩型大豆处子表现的差异,通过本次研究以及往的观察,我们发现原产北方地区地大豆种质,在黄淮大豆生态区及其以南种植,普遍产生皱缩型种子而失去活力,因而在黄淮以南很难保存原产上述地区的大豆种质,限制了地大豆优良基因源的开发和利用。通常情况下,品种间的皱缩粒率有很在差异,变幅在7.46%-88.68%之间,若在生理成熟期加快水分散失速率,则这 相似文献
23.
24.
黔型小麦雄性不育系及恢复系的改良 总被引:4,自引:0,他引:4
1989~1992年通过广泛测交,从约600份材料中筛选出十几份高度恢复的黔型小麦恢复系。从保持系、恢复系中筛选出一些杂交种子饱满的材料,可用来克服黔型小麦不育系种子效缩问题。通过回交转育,有成3个改良型黔型小麦雄性不育系──QA1104、QA004、QA006。同时进行恢复系改良,获得上百份同质黔型恢复系和数百份异质材料。最后,还讨论了黔型小麦不育系种子坡缩及恢复关系等问题。 相似文献
25.
26.
【目的】分析玉米籽粒皱缩突变体的表型特征并进行籽粒相关基因的精细定位,为揭示该基因调控玉米籽粒发育的分子机制奠定基础。【方法】以玉米自交系‘B73’种植过程中籽粒自发突变个体为材料,命名为shank2021(sh2021),对其形态学和细胞学特征进行观察;构建分离群体,通过混合群体分离分析法(Bulked segregant analysis,BSA)对基因进行初步定位,筛选交换单株进一步缩小定位区间,最后结合转录组测序及基因功能注释推测控制籽粒缺陷性状的候选基因。【结果】与野生型相比,sh2021籽粒凹陷皱缩、颜色加深、籽粒排列不规则,且百粒质量降低。扫描电镜观察发现,与野生型相比,sh2021胚乳细胞和淀粉粒均显著变小,且淀粉粒大小不均匀。遗传分析结果表明,sh2021是由单个隐性基因突变所致。利用BSA分析方法将目的基因定位在3号染色体末端约13.25 Mb区域。进一步扩大分离群体筛选交换单株,将目的基因定位在标记ID5与ID9之间的529.60 kb范围。通过sh2021和野生型的转录组测序,结合基因功能注释结果,预测Zm00001d044119、Zm00001d044120、... 相似文献
27.
三七皱缩型病毒病发生规律调查研究 总被引:2,自引:1,他引:1
《现代农业科技》2015,(14)
为探明三七皱缩型病毒病的发生规律,采取系统调查法开展了历时3年的调查。结果表明:三七皱缩型病毒病在三七整个生长期均可发生,表现出波浪式起伏、峰值多、峰期历时长的特点。高峰期出现时间、数量及峰值的大小因七龄及各年气候条件的不同而不同,峰值通常出现在4月下旬、5月中旬至5月下旬、6月下旬至7月下旬、8月、9月中旬至9月下旬、10月、11月中旬至12月上旬,同龄七不同年可因气候变化而有所前移或后延10~15 d;高龄七病情明显重于低龄七。建议根据皱缩型病毒病发生规律,生产上从选育无病种子、种苗入手,注重对媒介昆虫的控制,加强田间管理,以避免或减轻病毒病的发生危害。 相似文献
28.
29.
热处理对桉材皱缩的作用 总被引:8,自引:0,他引:8
多枝桉、细叶桉、赤桉采用恒温调湿干燥法测绘含水率-收缩曲线,探求热处理对改善桉材皱缩的效果。结果多枝桉、细叶桉是否热处理均具典型的“皱缩”型含水率-收缩曲线,但热处理材少有“二段”皱缩,“肩点”处收缩率和全收缩率比未热处理材小,处理效果明显;赤桉则无区别。同时,论述了“皱缩”型曲线出现“肩点”的必然性;提出了“二阶段”皱缩理论;并对寺尺^[1]等的“导管二次皱缩”论的局部性进行了探讨。 相似文献
30.