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81.
植物乳杆菌ST-Ⅲ对实验性动物高胆固醇血症影响的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在建立试验用高胆固醇血症大鼠模型的基础上,观察用植物乳杆菌ST-Ⅲ制成的三个不同剂量的ST-Ⅲ活性乳对大鼠血脂水平的影响。动物实验表明:三个剂量的ST-Ⅲ活性乳均可显蓍降低大鼠血清胆固醇(TC)的含量(P<0.01),但对甘油三酯(TG)的降低作用不显著(P>0.05)。高剂量的ST-Ⅲ活性乳可显著提高大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)含量(P<0.01)。因此认为ST-Ⅲ活性乳具有辅助降血脂的功能,特别对高胆固醇血症具有良好的功效。  相似文献   
82.
新型的食品和饲料添加剂--茶多酚的研究与应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文简述了生理活性物质茶多酚的理化特性与生物学活性;剖析了茶多酚的作用机理;阐述了茶多酚的研究与应用进展;并展望了茶多酚在食品和饲料工业及畜牧业中的应用前景。  相似文献   
83.
百草枯在欧盟批准继续使用   总被引:5,自引:0,他引:5  
根据2003年10月3日在布鲁塞尔召开的食物链和动物健康常务委员会会议的结果,2003年12月1日欧盟正式公布了2003/112/EC法案,决定把百草枯作为有效成分增补进入《有关植物保护产品上市的法规》(91/414/EEC)的附件1(ANNEXl)(可在欧盟上市的农药有效成分目录)。  相似文献   
84.
为了进一步研究前期发现的除草先导化合物2-仲丁氨基-5-(2-氯吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑(BCPT)的结构-活性关系并提高其除草活性,设计并合成了一系列N-(1-甲氧羰基)乙基-N-[5-(2-氯吡啶-4-基)-1,3,4-噻二唑-2-基]酰胺类化合物。其苗后除草活性测定结果表明,所有化合物的活性都远低于BCPT本身。说明BCPT可能具有与传统酰胺类除草剂不同的作用机制。  相似文献   
85.
苦皮藤素类似物的合成与结构鉴定   总被引:7,自引:2,他引:7       下载免费PDF全文
以苦皮藤Celastrus angulatus Max.提取物水解产物中的多羟基β-二氢沉香呋喃为原料,合成了对粘虫Mythimna separata具有毒杀活性的苦皮藤素(Celangulin)类似物,并在活性追踪的指导下分离得到了两个具有杀虫活性的苦皮藤素类似物 A和B, 其结构经核磁共振谱、快原子轰击质谱、高分辨质谱等波谱学方法鉴定为2β,6α,8β,13-四异丁酰氧基-1β,4α,9α-三羟基-β-二氢沉香呋喃及1β,2β,6α,8β,13-五异丁酰氧基-4α,9α-二羟基-β-二氢沉香呋喃。化合物 A和B 均为新化合物,在20 mg/mL的浓度下对三龄粘虫Mythimna separata的胃毒活性(死亡率)分别为89.5%和93.2%。  相似文献   
86.
超临界CO2萃取的蜂胶制成的蜂胶健康食品,由于其独特的先进工艺,其整个萃取过程在无氧低温的状态下进行,保证了整个生产过程无污染,可排除众多杂质,有效地脱除重金属,极大地保留了蜂胶中活性成分。实践证明它被越来越多的消费者接受和喜爱,在国际上开始形成超临界蜂胶产品——就是“第三代蜂胶产品”。是当前理想、先进的蜂胶产品。  相似文献   
87.
蒋芳 《中国禽业导刊》2004,21(18):19-19
2004年上半年我国禽肉生产、市场与贸易变化主要呈现以下特点:第一季度受禽流感的影响,我国家禽存栏、出栏均下降,第二季度家禽生产下降减缓,预计上半年禽内产量下降3%,饲料价格夫幅上涨,养殖效益低,鸡肉市场价格先降后升,上半年禽肉进出口均大幅下降。国际方面,2004年世界禽肉生产增加,进出口均有所减少,世界鸡肉价格上涨。预计2004年下半年我国禽肉生产恢复性增长,禽肉价格将是稳中有升趋势,禽肉进口下降,出口形势不容乐观。  相似文献   
88.
“蛋禽安”鸡新城疫、传染性支气管炎、产蛋下降综合征三联油乳剂灭活苗,瑞普(保定)生物药业有限公司生产,批号030205。  相似文献   
89.
添一 《中国禽业导刊》2004,21(22):21-21
1、玉米出口减少,进口增加。根据海关总署发布的数据,今年1-9月份我国玉米出口总量为188.27万吨,比上年同期下降8244%。出口的主要目的地包括韩国(106.30万吨)、日本(52.22万吨)、马来西亚(15.85万吨)、台湾省(6.75万吨)、朝鲜(3.38万吨)。其中9月份玉米出口量为4.06万吨,较上年同期降低97.09%。  相似文献   
90.
对从含有鸡毒霉形体H3株TM-1基因的大肠埃希氏菌DH5α中提取的质粒,进行EcoR Ⅰ和Sα/Ⅰ双酶切,获得了大约为786bp的目的片段。将此片段与经EcoRⅠ和Sαl Ⅰ双酶切的线性原核表达载体pET-30a-1连接。转化宿主菌BL21(DE3),筛选阳性克隆。提取质粒,经酶切、PCR扩增和测序分析确证其插入正确,从而构建成了重组表达载体。阳性克隆用IPTG诱导表达,表达产物经SDS-PAGE电泳分析,证明其分子质量约为29ku;Western-blotting分析表明,该蛋白可被鸡毒霉形体阳性血清识别,具有生物学活性。  相似文献   
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