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61.
<正> 有些鱼类如银鲫,花鳅等在自然界存在有三倍体、四倍体种群。人工方法也能诱导产生一些鱼类的三倍体、四倍体。这些多倍体通常和二倍体个体在表型形态上没有显著差异,往往需要通过染色体检查或DNA含量测定、同功酶分析等复杂方法加以鉴定。鱼类多倍体的红血球的细胞及细胞核一般大于同种二倍体个体。Swarup等人(1959)以红血球大小作为标志鉴定刺鱼的三倍体,表 相似文献
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以尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)为对象,采用体内注射植物血细胞凝集素(PHA)方式收集有丝分裂后期的鱼体头肾细胞,低渗法制片,运用激光显微分离获得尼罗罗非鱼1号染色体,分离后的单染色体通过特异性酶切和LA-PCR体外扩增,得到500~2 000 bp之间的DNA片段,并通过Southern blot和微卫星标记得到验证。扩增片段通过电泳回收、连接转化、感受态细胞培养等步骤构建尼罗罗非鱼1号染色体微克隆文库,克隆片段长度在300~600 bp之间。 相似文献
63.
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周氏新对虾染色体观察 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对周氏新对虾的染色体进行了观察。采用的组织材料为:卵、无节幼体、溞状幼体、精巢等,以空气干燥法制片,吉姆萨 Giemsa 染色,用显微镜观察、摄影。观察结果表明,周氏新对虾染色体数为:2n=78,n=39。本试验采用的组织都获得了令人满意的中期分裂相,染色体形态以卵及幼体为佳。并对周氏新对虾的染色体进行了核型分析,且与其它对虾类染色体进行了比较。 相似文献
65.
近几年来,海洋贝类三倍体的研究进展迅速,用四倍体与二倍体杂交的方法理论上能产生100%的三倍体,从而方便、高效、稳定地生产三倍体,克服直接诱导的不足,开辟了三倍体诱导研究中的一个崭新的方向。四倍体也因此逐步成为海洋贝类染色体操作技术中的热点。一、贝类四倍体的研究现状贝类四倍体研究历史较短,自从Stephens和Downing(1988)报道了对长牡蛎四倍体的研究,至今仅有十几年,与人工诱导贝类三倍体相比,人工诱导四倍体的技术难度更大。因为诱导贝类三倍体是通过阻止第一或第二极体的释放来增加一个染色体组,而诱导贝… 相似文献
66.
滦河水系的细鳞鱼(Brachymystax Lenok)二倍体染色体数为2n=92.核型:14M+14SM+64(ST,T),NF=120.并在一个中期分裂相中观察到一条最大的中部着丝点染色体上具有随体. 相似文献
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69.
本文综述了近十年来海洋生物技术在水产养殖上的应用,其中包括:基因转移技术、染色体操作、鱼类性别的控制、鱼病的早期诊断、预防和治疗、贝类的变态和附着、海洋自然产物和药物、经济海藻的原生质体分离和海带单倍体克隆的建立。作者认为,海洋生物技术在水产养殖上的应用,必须依赖于基础的研究。 相似文献
70.
高寒鲤染色体核型分析 总被引:3,自引:2,他引:3
采用植物血球凝集素(PHA)体内注射,肾组织细胞短期培养,常规空气干燥法制备了高寒鲤染色体,核型分析结果是:高寒鲤染色体的核型公式为2n=100=28m+28sm+44stt,染色体臂数NF=156。 相似文献