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101.
102.
儿茶素在家兔体内的药物动力学及生物利用度研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对家兔单剂量静注和灌服儿茶素 (Catechin) 2 5mg/kg体重各 5只。用高效液相色谱法测定其血药浓度。房室模型分析表明静注给药后的药时数据符合无吸收二室开放模型 ,主要动力学参数为 :t1 / 2α=( 0 .1 5± 0 .0 1 )h ,t1 / 2 β=( 0 .5 8± 0 .0 2 )h ,Vc=( 1 .41± 0 .0 8)L ,Vβ=( 2 .97±0 .1 1 )L ,ClB=( 3.5 3± 0 .1 0 )L/h ,AUC =( 1 6.95± 1 .5 2 )mg/(L·h)。灌服儿茶素的药时数据符合一级吸收一室开放模型 ,主要药物动力学参数为 :t1 / 2Ka=( 0 .39± 0 .0 6)h ,t1 / 2Ke=( 0 .79±0 .1 1 )h ,tmax=( 0 .78± 0 .1 1 )h ,Cmax=( 3.35± 0 .1 6)mg/L ,AUC =( 7.45± 0 .94)mg/(L·h) ,F =( 4 4.1 8± 3.5 9) %。儿茶素在健康家兔体内的药动学特征是 :吸收迅速 ,达峰时间短 ,消除快 ,半衰期短 ,表观分布容积较大 ,口服摄入吸收不完全 相似文献
103.
谈谈种猪肢蹄结实度 总被引:1,自引:0,他引:1
林亦孝 《江西畜牧兽医杂志》2003,(4):14-14,16
1肢蹄结实度的概念肢蹄结实度,即猪的4个肢蹄的生长发育与整个机体协调的程度,用其结构、姿势和功能正常与否说明与机体的协调性,是猪体质的一个重要部分。当肢蹄出现某些缺陷,且危害程度超过一定界限或阈值时,称为软弱肢蹄,相反称为结实肢蹄。对于肢蹄结实度,在大生产集约化种猪场,按照操作方便、易于度量的原则,以活体观察性状为主。活体观察性状,含静态结构性状与动态活动性状。1.1静态结构性状1.1.1前肢蹄。主要疾患包括:X姿势、弯膝、肢内靠、肢外靠、卧系、趾大小不均、内弧姿势和蹄裂等。1.1.2后肢蹄。主要疾患包括:跗关节紧靠、镰… 相似文献
104.
通过三种生产碳酸氢钠注射液方法的对比,认为在配制时在通入CO2气的基础上加入0.02%乙二胺四乙酸二钠法,是生产碳酸氢钠注射液的最佳方法。 相似文献
105.
东北地区是全国重要的商品粮生产基地和畜产品生产基地,粮食生产与畜牧业发展的协调状况对东北地区商品粮基地建设具有重要意义。通过运用粮畜生产协调度指标对东北地区粮食生产与畜牧业发展的协调度进行时序研究发现:东北地区粮畜生产协调度的变化大体分为2个阶段:(1)1995—2003年为波动频繁期,粮食生产与畜牧业发展总体上处于基本协调模式;(2)2004—2010年为徘徊上升期,粮食生产与畜牧业发展处于冲突模式。从各省份的情况看,辽宁省粮食生产与耗粮型畜牧业的发展处在基本协调模式;吉林省与黑龙江省粮食生产与耗粮型畜牧业的发展均处在相悖模式。 相似文献
106.
107.
我国渔药剂型使用现状及其在渔药安全使用技术中的价值 总被引:1,自引:0,他引:1
从渔药安全使用的角度,对我国渔药剂型的现状和存在的问题进行了分析。通过总结渔药剂型在提高生物利用度、降低毒副作用、延长作用时间和提高稳定性等方面的作用,阐述了渔药剂型在降低水产品药物残留风险方面的潜在应用价值,期望为我国渔药剂型在渔药安全使用中提供参考。 相似文献
108.
<正>最近,农业部印发《农业部关于加快推进农产品质量安全信用体系建设的指导意见》。《意见》要求各级农业部门要充分认识做好农产品质量安全信用体系建设工作的紧迫性和使命感,加快推进农产品质量安全信用体系建设,以种子、农药、肥料、兽药、饲料等农业投入品生产经营企业和农产品生产企业、农民合作社、种养殖大户为重点,建立守信激励和失信惩戒机制,强化生产经营主体诚信自律,营造诚信守法的良好社会氛围,全面提 相似文献
109.
本文采用液相色谱法对饲料中巴氯芬残留量的不确定度进行评估,根据《测量不确定度评定与表示》等有关规定,建立数学模型,对试样的称量、标准溶液的配制、样品浓缩、标准品和样品的峰面积以及样品回收率等影响因素进行了评定,并对测量结果的不确定度来源进行量化,计算合成不确定度,得出本次含量测定的扩展不确定度为0.099mg/kg。 相似文献
110.
柔嫩艾美耳球虫棒状体颈部蛋白2基因真核表达载体的构建及在293T细胞中表达 总被引:1,自引:0,他引:1
为构建柔嫩艾美耳球虫棒状体颈部蛋白2(Eimeria tenella rhoptry neck protein 2,EtRON2)基因的重组质粒pCAGGS-EtRON2,并转染293T细胞进行表达,以柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊cDNA为模板,经PCR扩增其核心编码区的一部分,将其克隆至pGEM-Teasy载体,构建pGEM-Teasy-EtRON2质粒,双酶切出目的片段后与相应酶切的真核表达载体pCAGGS连接,构建真核表达质粒pCAGGS-EtRON2。该重组质粒经酶切和测序鉴定后转染293T细胞进行表达,分别用免疫印迹和间接免疫荧光鉴定EtRON2基因的表达情况。所构建的真核表达质粒pCAGGS-EtRON2经过双酶切鉴定,可见一条大小约为1172 bp的目的条带,测序结果与GenBank所登录序列完全一致;免疫印迹实验可见大小约为43 kDa的目的蛋白条带,间接免疫荧光实验可以检测到特异性红色荧光。研究结果表明已成功构建了EtRON2的真核表达质粒pCAGGS-EtRON2,并在真核细胞中获得表达,为深入研究EtRON2的生物学功能奠定了基础。 相似文献