超声波提取杜仲叶中有效成分工艺研究

对超声波提取杜仲叶中的活性成分工艺进行了研究,并与常规加热回流法进行比较分析.结果认为,超声波提取的最佳条件为:提取前的浸泡时间是60～90 min,提取时间为40 min,超声波频率为40 kHz;超声波提取对热敏性物质的提取效果优于加热回流法.     

扩大铜仁市杜仲种植 实现食用菌持续发展

为解决铜仁市食用菌持续发展菌材问题提供参考,介绍了铜仁市食用菌发展概况、面临的菌材问题,提出了发展杜仲产业的必要性和路径。     

桑树幼树条、杜仲条和柳条木材化学成分及其在树干上的变异研究

【目的】研究桑枝、杜仲条和柳条木材的化学成分及各主要化学成分含量在树干高度上的变化规律,为木材更合理更有效的利用提供依据。【方法】以桑枝、杜仲条和柳条木材为研究对象,参考我国木材化学成分分析标准中规定的系列测定方法对其纤维素、综纤维素、木质素以及抽提物(热水抽提物、10g/L NaOH抽提物、苯醇抽提物)、灰分和含水率6个指标进行分析,并与重组木常用木材沙柳、杨木、速生杉木及棉秆进行比较。【结果】在树干不同高度上,对桑枝木材而言,纤维素含量差异达显著性水平,基部显著高于中部和梢部,中部与梢部差异不显著;木质素含量差异达极显著性水平,基部极显著高于中部和梢部,中部与梢部差异不显著;综纤维素含量基部和梢部极显著高于中部,基部与梢部差异不显著;灰分含量和含水率差异不显著。对杜仲条木材而言,苯醇抽提物含量梢部极显著高于基部和中部,基部与中部差异不显著;综纤维素、纤维素含量基部和中部极显著高于梢部,基部与中部差异不显著;灰分含量差异不显著;含水率差异达显著性水平,中部与梢部显著高于基部,中部与梢部差异不显著。对柳条木材,各部位综纤维素和木质素含量差异达极显著水平,基部均极显著高于梢部;灰分含量差异不显著;含水率差异达显著性水平,基部显著高于梢部。【结论】就木材化学成分而言,3种木材的基部和中部木材性能优于梢部,3种木材均可作为生产重组木的优质原料,且杜仲条更优。     

杜仲组织培养过程中部分生理特征的变化研究

杜仲(Eucommia Ulmoidues Olive)愈伤组织继代培养于MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+KT 1.0 mg/L培养基上,在愈伤组织的增殖过程中,发现增殖周期为24 d,生长曲线呈"S"型,可溶性蛋白含量,过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性在增殖周期不同的阶段有较大的差异,光照和黑暗下培养具有较相似的曲线.可溶性蛋白含量在第18天左右最高,POD、SOD的活性也在第18天左右达到高峰.     

杜仲不同部位绿原酸含量的比较

采用超声技术提取杜仲叶和皮中的绿原酸,并建立了HPLC-PAD法测定绿原酸的含量。结果表明,杜仲叶的绿原酸含量均高于杜仲皮。该方法简便、准确,线性范围宽,可用于评价含绿原酸成分的药材质量。     

杜仲MEP途径系列基因表达差异的研究

以杜仲果实和叶片转录组为基础,研究了MEP途径系列基因的表达差异,为杜仲基因的克隆、功能鉴定及重要成分的分子积累机理研究提供重要的依据。结果表明,杜仲转录组中共42条Unigene被MEP途径注释。DXS的DXS2和DXS3在幼果和叶片中表达量具有显著差异,且DXS2在幼果和叶片中的表达量最高;该酶在幼果和成熟果实中有7条Unigene被注释,其中DXS6在成熟果实中特异表达,的表达量具有显著差异。DXR在幼果和叶片中有4条Unigene被注释,其中DXR1、DXR2、DXR3的表达量具有显著差异;该酶在幼果和成熟果实中有3条Unigene被注释,其中DXR3在成熟果实中特异表达,3条Unigene的表达量均无显著差异,DXR1在幼果和成熟果实中表达量均最高。MCT在幼果和叶片中仅1条被注释,表达量差异显著;该酶在幼果和成熟果实中仅1条被注释,其表达量无显著差异。CMK在幼果和叶片中仅CMK1被注释,且表达量无显著差异;该酶在幼和成熟果实中仅CMK1被注释,且表达量无显著差异。MDS在幼果和叶片中仅MDS1被注释,其表达量差异显著;该酶在幼果和成熟果实中有2条Unigene被注释,且表达量无显著差异。HDS在幼果和叶片中仅HDS1被注释,表达量具有显著差异;该酶在幼果和成熟果实中仅HDS1被注释,表达量有显著差异。HDR在幼果和叶片中有5条Unigene被注释,其中HDR1和HDR5的表达量具有显著差异;该酶在幼果和成熟果实中有7条Unigene被注释,其中HDR3、HDR4、HDR5、HDR6的表达量有显著差异。IPI在幼果和叶片中仅IPI1被注释,其表达量无显著差异;该酶在幼果和成熟果实中有2条Unigene被注释,其中IPI1的表达量有显著差异。     

杜仲EuGT4基因原核表达及其编码蛋白纯化

为进一步研究杜仲糖基转移酶结构和功能提供科学依据,利用贵州省农业生物工程重点实验室构建的杜仲(Eucommia ulmoides Oliver)基因组数据库注释信息,从杜仲克隆得到1个全长为1 461bp的糖基转移酶(glycosyltransferase,GT)cDNA序列,将该基因命名为EuGT4;利用基因重组技术构建原核表达载体pET30a-EuGT4,遗传转化大肠杆菌BL21(DE3);在37℃条件下,以终浓度为0.2mM的异丙基β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导16h,并采用镍-亚氨基二乙酸(Ni-IDA)亲和层析柱纯化蛋白,以15%SDSPAGE凝胶电泳定性分析。结果表明:EuGT4重组蛋白以包涵体形式在BL21(DE3)中表达,经SDS-PAGE凝胶电泳检测和Western Blot鉴定,在相对分子质量约50kD处有1条特异性蛋白条带,确定为杜仲EuGT4蛋白。     

江淮地区地形因子与杜仲生长关系的研究

杜仲是一种集杜仲皮、叶茶等绿色保健品,深受人们喜爱。为了在江淮地区更好地种植杜仲,提高产量,对地区地形因子与杜仲生长关系进行了研究。结果表明:①同一坡面不同的坡位杜仲的树高生长和粗生长均表现出极显著差异;②杜仲是一种速生优质的材药两用树种,对立地条件要求比较严格,喜深厚肥沃湿润土壤;③江淮地区栽培杜仲必须优先选择丘陵岗地的中下部。     

杜仲与地塞米松共作用对大鼠骨髓基质细胞增殖和分化的影响

用全骨髓法培养大鼠骨髓细胞,用第3代细胞进行试验,研究杜仲与地塞米松共作用对骨髓基质细胞增殖和分化的影响.试验分为对照组、地塞米松作用组(浓度分别为1、10、100、1000nmol/L)、杜仲与地塞米松共作用组(分别在地塞米松作用组中加入杜仲,使杜仲浓度为40μg/mL).作用6d后,MTT法测定细胞增殖活力并测定培养基中碱性磷酸酶活性;作用14d后,油红O染色法测定细胞内脂肪滴.结果表明,1～100nmol/L地塞米松对细胞的增殖无明显影响,1nmol/L地塞米松能提高碱性磷酸酶的活性,1000nmol/L地塞米松能显著抑制细胞的增殖和碱性磷酸酶的活性,杜仲与1000nmol/L地塞米松共作用可显著改善由单独1000nmoL/L地塞米松所致的抑制作用;1～100nmol/L地塞米松作用组细胞肉无明显的脂肪滴形成,1000nmol/L地塞米松作用组细胞内出现脂肪滴,杜仲与1000nmol/L地塞米松共作用组细胞内无明显脂肪滴.表明杜仲能于预高浓度(1000nmol/L)塞米松对骨髓基质细胞增殖的抑制作用,并能抑制地塞米松促进骨髓基质细胞向脂肪细胞方向的分化.     

杜仲叶的开发利用

<正> 一、概况 杜仲(Eucommai ulmoides)是杜仲科落叶乔木。全世界只有一种,为地质史上第三纪残留下来的古生树种,我国特产。 杜仲分布区域很广,北纬22°～42°、东经100°～120°都有分布,绵延2000多公里。垂直分布一般在200～1300米之间,全国15个省(区)都有,其中主产区为贵州、湘西、鄂西、川北、陕南等。从杜仲药材产量看,贵州居全国第一,陕西次之,湖北第三。据不完全统计,全国杜仲栽培面积在500万亩以上。 目前,杜仲皮除了药用外,还能生产杜仲酒、杜仲烟等产品,而杜仲叶还没有被利用。