大型泵站推力瓦研刮中"挑花"工序的研究

作者通过实践，证明了推力瓦接触面积达９５％以上时，母需挑花同样能确保安全运行，分析了挑花产生所谓储油坑，并不有助于润滑油膜形成，推力瓦研刮中可以免去挑花工序。     

液体动压滑动轴承和推力轴承的安装

目前,多数高速旋转设备和机械车辆均采用液体动压滑动轴承做支撑.每根轴有两个液体滑动轴承,其中一个是有止推面的止推轴承.液体动压滑动轴承具有结构简单、尺寸小、精度高、振动小、可以承受重载等优点,在保证润滑液的条件下,可以长期在设计转速下安全运行.     

四轮拖拉机的检查与调整

一、离合器的调整 1．分离杠杆与推力轴承端面间的间隙应为15～25mm（此时踏板自由行程为25—40mm），如不符合要求，可改变离合器拉杆的长度来调整。     

具有水力推进器的水下清淤机的设计

采用图谱设计法设计具有水力推进器的行走式水下清淤机，目的是为了适应水下复杂的土层条件，计算显示，装有一个水力推进器后可增加推力300N左右，结果令人满意，经实验测试，装了水力推进器的清淤机能明显改善工作情况，得到测试部门的肯定。     

巧修柴油机喷油泵

号喷油泵调速器磨损后的修复 号喷油泵调速器推力盘、飞球与飞球座孔，磨损后推力盘形成圆坑和沟槽，造成调速器工作性能变坏：飞球与飞球窿孔磨损后，飞球就会从喳孔中税落到调速器内，导致柴油机自动熄火、启动困难和飞车等故障。     

推拉运动：生产资源配置问题简析

任何经济系统的生产资源配置必须经过推拉运动才能得到改善，而推力 和拉力的产生和作用是推拉运动的拉提，生产资源的双重性导致系统内资源组合的失衡趋势，使推拉反动不可避免，这一运动过程在微观上曲折多变，但终将实现资源配置的宏观进化，认识和把握推拉运动，能提高我们更好地利用有限生产资源，发挥我国资源优势的自觉性，加速社会主义市场经济的发育和完善。     

Ⅱ号泵调速器的修理

传动盘总成是通过传动轴套与凸轮轴的锥面联接的，这种联接方法易使传动盘摆动。因此，在安装前两者要进行互研，装配后其摆动差不应大于0．1mm。Ⅱ号泵更换凸轮轴或凸轮轴因损坏前键槽换向(即倒装)后，应要仔细检查传动盘是否同心。如果不同心，可把传动盘与轴互转，以选择最     

可调螺距螺旋桨的螺距与转速匹配

一、基本概念固定螺距螺旋桨的水动力特征，通常利用螺旋桨的工作曲线，即推力系数K1、扭矩系数K2、螺旋桨的效率，ηp与进程比λp的关系曲线。由于螺距是固定的，因此固定螺距螺旋桨特性只有一组工作曲线，如图1所示。     

螺旋式扶蔗器力学分析及试验研究

为了改善4ZZX–48型整秆式甘蔗收割机的扶蔗质量,设计加装了螺旋式扶蔗器。该扶蔗器由拣拾段和输送段2段组成,当螺旋滚筒转动时,螺旋形叶片的转动形成螺旋线,带动倒伏的甘蔗沿着螺旋线作上升运动,实现动力的传送,扶起甘蔗。对该机构进行的力学仿真结果表明,拣拾段甘蔗根部约束力矩最大,甘蔗被从顺倒伏到逆倒伏扶起过程中,螺旋叶片的轴向推力作用显著,在0.8 s时,有突变且达到最大值。甘蔗扶起性能试验结果表明,当扶蔗器拣拾段转速为90 r/min,安装角为5°时,分蔗效果好,扶起时间最短;至输送段,螺旋叶片轴向推力转换为提升力,甘蔗约束力矩减弱,无突变,平稳扶起甘蔗,但扶蔗器输送段转速过慢,螺旋叶片阻碍甘蔗上升,当转速为120 r/min时,对甘蔗的扶起效果最好。     

玉米灌浆期茎秆抗推力的全基因组关联分析

【目的】通过基因型与表型数据关联分析,检测出与玉米茎秆抗推力相关的SNP位点,发掘出控制茎秆抗推力的候选基因。【方法】以292份玉米自交系组成的自然群体为材料,2015年和2016年在菏泽、枣庄、青州、胶州等地进行茎秆抗推力的测定,并且对株高、穗位高、雄穗长和雄穗柄长进行测定。另一方面,对材料进行取样并提取DNA,由美国先锋良种有限公司利用Maize SNP50基因芯片进行基因分型,该芯片包括55 126个单核苷酸多态性(SNP)标记,去除杂合率大于10%、缺失率大于20%和最小等位基因频率低于0.05的标记,剩余25 331个SNP,运用farm CPU结合基因型对茎秆抗推力表型数据进行全基因组关联分析,检测出与茎秆抗推力显著相关SNP位点,根据SNP所处的物理位置,对标记所在的区间进行定位,从而获得相对应的候选基因。运用SPSS statistics 20.0数据分析软件对株高、穗位高、雄穗长和雄穗柄长进行相关性分析,确定茎秆抗推力与4个性状的相关性。【结果】共检测出16个与茎秆抗推力显著相关的SNP(P0.0001),分别位于染色体框3.06、5.02、4.08、6.04、8.03和9.03。在多个环境中检测到的SNP位点位于相同的染色体框,例如,位于染色体框8.03中的PZE_108026930、SYN19532、PZE_108048987和PZE_108050769,在2015年枣庄和2016年枣庄分别被检测到。位于染色体框3.06的PZE_103111295和PZE_103125327,在2015年青州和2016年枣庄分别被检测到。共获得GRMZM2G504401、GRMZM2G062974、GRMZM2G053767、GRMZM2G348551和GRMZM2G024260 5个候选基因,分别编码几丁质酶A、b ZIP转录因子超家族的蛋白、核糖体40S亚基S4类蛋白X1、可溶性淀粉合成酶2-3、腺嘌呤核苷酸水解酶超家族蛋白。此外,发现茎秆抗推力与株高、穗位高、雄穗长和雄穗柄长有显著或极显著相关性,但是在各个环境中相关关系不稳定,环境可能具有一定的影响。【结论】GRMZM2G062974参与植物在逆境下的表达调控,响应多种非生物胁迫。GRMZM2G348551参与糖代谢途径,调控支链淀粉的合成,与细胞壁的形成有关。GRMZM2G504401在植物中表达受到生物或者非生物胁迫的诱导,从而发挥作用。倒伏会受到自身或多种胁迫的影响。