全文获取类型
收费全文 | 8674篇 |
免费 | 158篇 |
国内免费 | 601篇 |
专业分类
林业 | 235篇 |
农学 | 1193篇 |
基础科学 | 34篇 |
314篇 | |
综合类 | 4064篇 |
农作物 | 952篇 |
水产渔业 | 257篇 |
畜牧兽医 | 1066篇 |
园艺 | 964篇 |
植物保护 | 354篇 |
出版年
2024年 | 40篇 |
2023年 | 143篇 |
2022年 | 193篇 |
2021年 | 219篇 |
2020年 | 160篇 |
2019年 | 199篇 |
2018年 | 105篇 |
2017年 | 174篇 |
2016年 | 169篇 |
2015年 | 214篇 |
2014年 | 357篇 |
2013年 | 327篇 |
2012年 | 446篇 |
2011年 | 573篇 |
2010年 | 550篇 |
2009年 | 587篇 |
2008年 | 643篇 |
2007年 | 626篇 |
2006年 | 646篇 |
2005年 | 685篇 |
2004年 | 328篇 |
2003年 | 308篇 |
2002年 | 220篇 |
2001年 | 231篇 |
2000年 | 200篇 |
1999年 | 142篇 |
1998年 | 157篇 |
1997年 | 107篇 |
1996年 | 124篇 |
1995年 | 122篇 |
1994年 | 78篇 |
1993年 | 56篇 |
1992年 | 67篇 |
1991年 | 57篇 |
1990年 | 56篇 |
1989年 | 51篇 |
1988年 | 14篇 |
1987年 | 17篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 13篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 3篇 |
1980年 | 3篇 |
1979年 | 3篇 |
1977年 | 1篇 |
1974年 | 3篇 |
1963年 | 2篇 |
1955年 | 2篇 |
1952年 | 1篇 |
排序方式: 共有9433条查询结果,搜索用时 547 毫秒
151.
152.
本文综述了opaque突变基因及其修饰基因的最新研究进展。从分子生物学角度分析了优质蛋白玉米育种过程中突变基因及修饰基因改善蛋白质品质和控制籽粒性状的遗传机理,提出了利用突变基因及修饰基因减少玉米醇溶蛋白,增进玉米品质的思路。 相似文献
153.
引进了四个美国草莓品种:甜查理、斯坦勒、莫哈维和本妮西亚,并对它们综合性状进行对比分析。结果表明,本妮西亚的产量1706.3kg/667m2,显著高于其它三个品种,适于在桂西南地区进行推广种植;甜查理和莫哈维的产量分别为1394.8kg/667m2和1517.5kg/667m2,可作备选品种;斯坦勒的产量为977.3kg/667m2,不适于在桂西南地区大面积种植。 相似文献
154.
胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)引起的葡萄炭疽病是葡萄生产中的一种重要病害。本研究对从2100个T-DNA插入突变体库中挑选的11株PDA培养特征变异较大的突变体进行表型和致病性分析,旨在为葡萄炭疽病菌产孢与致病基因网络调控研究奠定基础。结果表明:突变体M112、M247、M1288、M1325、M1386和M1430不能产生分生孢子,其余的5株突变体产孢量降低;突变体M247、M1288和M1325丧失了致病性;突变体M112、C1094、M1386和M2013突变体致病力增强。此外,突变体C1094孢子萌发率明显降低,其余4株产孢突变体的孢子萌发率与野生型菌株WS15无明显差异。 相似文献
155.
玉米苗枯病抗性鉴定方法的改进 总被引:1,自引:1,他引:0
采用玉米种子培养液对串珠镰刀菌分生孢子萌发抑制率和串珠镰刀菌毒素对玉米胚根、胚芽生长抑制率作为玉米苗枯病抗病鉴定指标,并与21个杂交玉米种苗枯病田间发病率进行相关分析来验证其准确性.结果表明,串珠镰刀菌毒素对玉米胚根、胚芽生长抑制率与玉米苗枯病田间发病率相关性较高,相关系数分别为0.925、0.919.该两种方法结果准确,可以作为玉米苗枯病抗性鉴定指标. 相似文献
157.
158.
异源银鲫,又名异育银鲫,它是应用细胞工程和有性杂交相结合培育出的三倍体鲫鱼,即由东北鲫鱼与珠三角的鲤鱼杂交而成,它具有自身不育、食性广、生长快、抗病能力强、广温性、耐低氧、肉质鲜美等特点,在珠三角地区是一种值得推广的养殖新品种. 相似文献
159.
根据丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶类催化结构域Ⅰ和Ⅸ的氨基酸保守序列设计简并引物,PCR扩增‘紫花芒’杧果嫩绿色叶片基因组DNA。在NCBI中用Blast X比对发现,有6个阳性克隆是抗病基因同源序列,并命名为PK1~PK6,GenBank注册序列号为AY693369-AY693371和AY776277-AY776279。在PK3、PK4和PK6中发现了丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的9个催化结构域Ⅰ~Ⅸ,而其它3个克隆具有部分结构域。氨基酸序列同源性分析还发现,6个克隆编码的氨基酸序列都与受体样蛋白激酶有较高的氨基酸序列同源性。系统进化树分析还表明它们都是可能的抗病基因同源序列。总之,6个克隆不仅是抗病基因同源序列而且是可能的受体样蛋白激酶基因同源序列。 相似文献
160.