玉米对茎腐病的抗性遗传研究

通过抗性及感性稳定的１０个自交系完全双列杂交对腐霉菌（ｐｙｔｈｉｕｍｓｐ）引起的茎腐病的抗性遗传进行研究。结果表明；玉米对茎腐病的抗性存在极显著差异，Ｆ１的抗病性与亲本抗病性密切相关，且多偏向于感病亲本。正反交差异不明显，属于核基因控制的遗传性状，为不完全显性。基因加性效应大于显性效应，属于数量性状遗传，抗性遗传力较高。１０个玉米自交系间一般配合力和特殊配合力存在极显著差异。     

“四月红”早熟桃栽培技术

"四月红"早熟桃品种抗性好、管理粗放、树势强健、挂果力强、无大小年、丰产稳产,植后第2年挂果,第3年丰产.一般单果重100～150 g,最大可达240 g.果圆形,果皮红黄色,鲜艳美观,缝合线浅,果肉黄白色,风味甜酸可口,其最大特点是成熟早,是一个值得大力发展的短低温新优品种.该品种于2003年引进百色市种植,667 m2产在2000kg以上,在2月中下旬开花,4月底到5月初成熟上市,售价在3元/kg左右,经济效益显著.     

大葱生理性干尖与灰霉病的发生及防治

大葱在生长发育过程中,常出现“干尖“现象,好多人将它误认为是“灰霉病“,结果用药剂防治,效果不佳。其实大葱干尖现象是多种因子单独或综合作用的结果,既有气候因子,也与人为因素和其他生物及品种本身的抗性有关。只有对不同致病因子引发的病状特点有明确的认识,才能做到正确的诊断,对症治疗,达到事半功倍的效果。     

DNA分子标记与小麦抗性基因定位研究

综述了几种DNA分子标记技术(RFLP,RAPD,SSR,AFLP)在小麦抗性基因定位上的研究进展,并对它们在小麦抗性基因定位中存在的问题进行了探讨。同时比较了基因定位的几种方法,肯定了DNA分子标记在基因定位上的优越性,并就DNA分子标记在小麦辅助育种上的应用作了探讨。     

不同类型大麦品种赤霉病抗性与DON毒素积累

对不同来源的大麦品种进行了赤霉病抗性和DON毒素鉴定。结果表明,供试品种赤霉病抗性存在显著差异;二棱大麦对赤霉病的抗性明显强于六棱大麦;皮大麦的赤霉病抗性也明显好于裸大麦,大麦的抽穗期和株高对赤霉病抗性的影响不大;地方品种较抗DON毒素积累;赤霉病表型抗性与DON积累抗性既有相关性,又存在显著差异;浙皮2号和余姚红大麦是较好地结合了两类抗性基因的种质资源。     

早稻新组合示范总结

为了鉴定水稻新组合在本地生产条件下的丰产性、适应性和抗病性，根据今年县种予公司的部署，我站承担了早稻新组合[T优7889、汕优82、新香优80、V优77、V优89、优166(CZ)]的示范任务，现将示范结果总结如下：     

烟草野火病病原鉴定及品种抗病性的研究

 烟草野火病广泛分布于世界烟草种植区。Wolf Foster(1917)首先报道此病发生于烟草。继后A C Braum(1937),Allington(1945)也有报道。云南是我国重要的烟区,1983～1984年开始流行,1986年已扩张到云南省曲靖等7个烟草主产区。烟草罹病后严重影响烤烟品质及产量,已成为生产上亟待解决的问题。1986年曲靖地区4个县平均发病率70.4%,病情指数28.6%。1989年7月玉溪研和调查发病率达81.0%。1989年8月罗平个别田块病株率达100%。烟草野火病国内早有记载,对发生规律及防治方法尚无成熟经验,加之不易找到标准菌株作为研究材料。本文报道病原菌的鉴定及品种抗病性的测定。     

水稻抗稻瘟病变异体离体筛选及在育种中应用

以水稻成熟胚、花药等外植体诱导愈伤组织，并在继代和分化阶段附加5种不同浓度的稻瘟病菌粗毒素进行胁迫培养，结果表明：不同基因型的水稻在诱导过程中诱翕率差异显著：在继代和分化阶段，毒素浓度的变化对愈伤组织的增殖和分化影响很大，处理差异显著；粗毒素浓度在30％和40％之间，达到或接近愈伤组织最大耐受范围，选择效果好；利用筛选的抗稻瘟病变异体材料进行常规选育，获得了抗性得到提高的两个稳定品系辽农2号和辽农7号，抗病性较原品种提高了1－3个等级，水稻抗稻瘟病变异体筛选技术在育种中具有实用价值。     

河北省冬小麦条锈病及白粉病一般抗性选育探讨

在美国小麦锈病专家威廉·雷格林(Willian Q.Loegering) 的生物间遗传学观点启迪下,用选育一般抗性的方法,对河北省优良生产品种和主要抗源进行初探,希望能快速选出适合我省既抗病、农艺性状又好的优良品种及抗源。通过本试验选出冀麦23、原冬3号、CA841、CA8519、冀植88—5067、唐86—4043、88中54、小偃6号、遗4050等,可供进一步测试。     

转基因抗除草剂油菜的分子鉴定

根据抗草甘膦基因gox、cp4-EPSPS、aroA及抗草丁膦基因PAT的基因序列设计特异引物，对抗草甘膦油菜Q3、抗草丁膦油菜HCN-19及其后代材料进行检测，结果表明，在Q3及其后代中检测到gox及cp4-EPSPS双价抗草甘膦基因，在HCN-19及其后代中检测到PAT基因特异片段。利用该方法对F1(NA6／HCN-19)纯度进行了鉴定。