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891.
大豆新品种晋豆30号的选育   总被引:1,自引:0,他引:1  
大豆新品种晋豆30号是山西省农业科学院高寒区作物研究所用高蛋白品种S701为母本,高蛋白品种窄叶黄豆为父本进行有性杂交育成.2003~2004年该品种参加山西省大豆早熟组区试,两年平均单产2 131.5kg/hm^2,比对照晋豆25号增产10%,居第一位.该品种的主要特点是披针叶型,透光性好,高蛋白,综合抗性好.2005年3月通过山西省农作物品种审定委员会审定,命名为晋豆30号.  相似文献   
892.
893.
<正>欧美亚1号是由内蒙古兴安盟兴丰种业有限公司以自选系兴10—1为母本,以自选系33为父本杂交组合选育而成。该玉米品种的显著优点:熟期早、耐密性好、适合于机播、机收,综合抗性突出。2014年3月经内蒙古自治区农作物品种审定委员会审定通过,审定编号为:蒙审玉2014038号。平均产量水平10 002kg/hm2,栽培措施得当产量可达11 250kg/hm2。品种特征特性欧美亚1号属于极早熟品种,幼苗拱土能力强、耐  相似文献   
894.
该品种是中国水稻所选育的优质、高产、抗病、中晚稻兼用型杂交籼稻组合,2001年通过江西省农作物品种审定委员会审定,属江西省主推品种。2000年引进试种试制,该组合在宜黄县作为一晚栽培,生育期135~140d,一般产量9t/hm^2左右,米质、抗性均较好;作为二晚栽培,全生育期125d左右,一般产量7.3t/hm^2,米质、抗性好,较适宜平原地区种植。2001、  相似文献   
895.
棉花黄萎病抗性的分子研究进展   总被引:8,自引:3,他引:8  
本文综述了棉花黄萎病菌的分子鉴定,棉花黄萎病抗性的遗传基础,分子标记在棉花抗黄萎病方面的应用,棉花黄萎病抗性基因的克隆及转化等方面的研究进展。  相似文献   
896.
水稻白叶枯病抗性基因的聚合及其遗传效应   总被引:19,自引:3,他引:19  
徐建龙  赵新立 《作物学报》1996,22(2):129-134
以全生育期抗水稻白叶枯病的早粳G38为抗源供体,以成株期抗性的晚粳品种秀水11为轮回亲本,通过连续回交转育出全生育期抗白叶枯病的晚粳品系D601、D602和D603。遗传研究表明,3个晚粳品系都聚合了来自双亲的xa-5和Xa-3抗性基因,聚合的抗性基因可能具有抗性累加效应,其抗性水平和抗扩展能力强于双亲,抗谱宽于秀水11。同时评价了3个晚粳稻抗病品系对我甸白叶枯病病原型的抗性及主要农艺性状。认为D  相似文献   
897.
不同小麦品种对纹枯病的抗性机理的初步研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
  相似文献   
898.
一种新的棉花黄萎病抗性鉴定方法   总被引:10,自引:6,他引:10  
王省芬  马峙英 《棉花学报》2002,14(4):231-233
介绍了一种新的快速鉴定棉花品种抗黄萎病的方法——六棱塑料钵定量注菌液法 ,与传统的鉴定方法相比具有以下优点 :1使用有底的六棱塑料钵 ,灭菌后可以重复使用 ,减少了制作营养钵的工作量 ,而且其造型有利于棉苗根系下扎生长。2以价格低廉、通透性好、一次性使用、经高温灼烧的蛭石填充营养钵作生长基质 ,可免去灭菌消毒工序 ,也有利于棉苗根系生长发育。3种子催芽技术出苗整齐、生长健壮 ,每钵只种 1~ 2棵棉苗 ,减小了寄主个体间的竞争。4用六棱营养钵培育棉苗时 ,棉苗根系生长健壮且须根紧贴塑料钵内壁生长 ,采用先用粗铁丝定点伤根再定量注菌液的方法 ,有利于病菌的侵入 ,且不会因伤主根而使病情加重  相似文献   
899.
小麦品种对赤霉病抗扩展性的遗传研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
王雅平  王进先 《作物学报》1992,18(5):373-379
本研究采用单花针注法接种,以病小穗数为统计单位,对1个感病品种和6个抗病品种杂交取得的F_1、F_2、B_1、B_2及其P_1和P_2进行了抗性调查,研究了这6个小麦品种抗赤霉病性的遗传,结果表明:6个抗性亲本抗性由强到弱的顺序为繁60096、苏麦3号、宁7840、翻山小麦、龙79B-1165、克80F_(3-119),抗病性以加性效应为主,显性效应不可忽  相似文献   
900.
针对不同来源的样品,建立相应的双向电泳(two-dimensional gel electrophoresis, 2-DE)技术是开展蛋白质组学研究的基础。以野生型水稻(O. sativa L.)农林8号(N8)及其苯达松敏感致死(bentazon sensitive lethal, bsl)突变体农林8号m (N8m)为材料,通过优化条件,建立了适合于水稻微粒体蛋白的双向电泳技术。并通过双向电泳图谱的比对,共找到15个差异蛋白点,分为供试材料间差异、苯达松处理前后差异和N8在苯达松处理后特异表达等3种类型。结合苯达松抗性比较及苯达松残留分析,推测材料间差异是因γ射线辐照引起基因结构变异,从而影响了基因的表达;苯达松处理前后差异与氧自由基清除酶系或系统获得抗性相关酶系有关;N8在苯达松处理后特异表达与苯达松代谢有关。  相似文献   
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