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71.
建立了鸡肉、鸡蛋中4种酰胺醇类药物(氯霉素CAP、氟苯尼考FF、甲砜霉素TAP、氟苯尼考胺FFA)残留的超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(UPLC-MS/MS)快速分析方法。样品用80%的乙腈震荡提取,经过PRiME HLB固相萃取柱直接净化,在40℃下氮吹浓缩,最后用10%乙腈复溶。以0.01%甲酸水-0.01%甲酸乙腈溶液作为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测(MRM)模式进行测定,内标法定量。4种酰胺醇类药物在0.5~20 ng/mL的浓度范围内呈现良好的线性关系,R2在0.9982~ 0.9988范围内。添加量为0.5、1、5μg/kg时,鸡肉中4种酰胺醇类药物回收率为89.6%~104.2%,鸡蛋中4种酰胺醇类药物回收率为85.9%~105.5%。通过回收率和精密度试验得出该方法具有较好的准确度和重复性。通过试验得出4种酰胺醇类药物检出限为0.05~0.1 μg/kg,定量限为0.2~0.5 μg/kg,本法操作简便、灵敏,准确,适合大批量鸡肉、鸡蛋样品中4种酰胺醇类药物的检测。 相似文献
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73.
马铃薯属于茄科植物,以其含有天然毒素形式的糖苷生物碱而闻名。尽管如此,马铃薯仍然是一种主要的、廉价的低脂肪食物来源,其富含能量、高质量的蛋白质、纤维、维生素和矿物质。马铃薯主要含有α-卡茄碱和α-茄碱,但也含有少量的β-、γ-和茄啶形式的水解产物。马铃薯糖苷生物碱的合成可分为3个阶段,第1个阶段涉及C5单元的形成和缩合,块茎糖苷生物碱的合成主要发生在栓内层细胞。高浓度糖苷生物碱的毒性可能是由于破坏中枢神经系统的抗胆碱酯酶活性、诱导肝损伤和破坏细胞膜,从而对人体消化系统和基础代谢造成不良影响。考虑其毒性,非正式的指南确定将马铃薯新品种的总糖苷生物碱含量限制在200 mg/kg鲜重。马铃薯糖苷生物碱能耐受高温,但商品马铃薯加工产品中糖苷生物碱的含量相对于新鲜马铃薯块茎中的含量要低很多,原因是加工过程对马铃薯进行了去皮处理,很多糖苷生物碱被去除。酸热絮凝法从马铃薯淀粉加工分离汁水中回收的蛋白,糖苷生物碱含量大约为2000 mg/kg,需要进行水解脱毒以后才能作为动物饲料。文章就马铃薯糖苷生物碱的结构特征、生物合成、毒性以及加工对马铃薯糖苷生物碱含量的影响方面进行综述。 相似文献
74.
通过一个为期138d的饲养试验来测定日粮中粗甘油对生长猪的生长性能,胴体性状,肉质指标和组织结构的影响。本试验使用的粗甘油包含84.51%甘油、11.95%水、2.91%氯化钠和0.32%甲醇。试验选用断奶8天后的仔猪共96头(48头公猪和48头母猪,平均体重为7.9±0.4kg),按试验开始时的性别和体重分配到24个栏中(4头/栏)。日粮处理为玉米-豆粕型, 相似文献
75.
《柑桔与亚热带果树信息》2012,(5):69-69
据《HortScience》(2012年2月)中一篇研究报道,黑斑病是亚洲梨栽培中最严重的病害之一,而乙烯在调节植株抗病反应中起着重要作用。日本研究人员以感病的“Nijisseiki”梨叶片为材料,分别用乙烯类似物和乙烯活性抑制剂1-甲基环丙烯(1-MCP)处理。 相似文献
76.
77.
研究了3KA稀土电解槽极间距的改变对颗粒运动的影响。极间距增大,阴阳极之间的流场旋涡强度逐渐减弱,流场的卷吸作用强度变弱。阳极表面的气体主要分布于x轴坐标90~100 mm这一狭小的区域内。通过对极间距为25 mm, 50 mm, 75 mm, 100 mm, 115 mm五种工况的模拟,发现极间距越大,颗粒临界粒径越小,颗粒运动的距离变化不大,但轨迹相似,呈现半弧形运动。通过对不同工况极间距的模拟,得出了75 mm为最优工况的极间距、临界粒径为1.9 mm,最有利于熔解下料过程中的颗粒,减少槽体底部结瘤的生成。 相似文献
78.
利用光催化技术去除有机污染物已广泛开展了研究,但其实际应用受到光生载流子迁移率低和快速复合的严重制约。由于机械力引起的压电势可以产生巨大的电场,为电荷能量转移或转移电子和空穴提供新的有效手段,受到压电效应的启发,研究者们将其与光催化组合到了一起,即“压电-光催化”技术。主要讨论了压电催化剂的压电性和压电势,以及压电催化中的机械能类型,对压电光催化的机理进行了全面的综述,系统地分析了压电光催化剂的电荷转移和催化机理。此外,还讨论了不同的压电光催化在降解水污染上的应用。展望了压电增强光催化反应的发展前景:今后,伴随在机理层面上对半导体性质与压电效应之间关系的不断深入研究,有望创制出可利用微小的震动、噪声等机械能的高效能压电或压电-光催化体系,用以实现有机染料废水的高效节能无害化处理。 相似文献
79.
80.
为研究 9%春雷霉素·噻霉酮可湿性粉剂在黄瓜上的残留情况及使用安全性,从提取溶剂、净化方式等方面优化了前处理方法,将黄瓜样品经有机溶剂提取后在电喷雾正离子(ESI+)模式下, 应用超高效液相色谱-串联质谱联用仪采用多反应监测模式检测春雷霉素和噻霉酮的残留情况。结果显示:春雷霉素采用含 1%甲酸的甲醇水溶液提取,经过阳离子交换固相萃取(MCX)SPE 小柱净化,噻霉酮采用乙酸乙酯提取,可达到理想要求;春雷霉素和噻霉酮分别在 0.025~1.25 mg·L-1,0.01~1 mg·L-1浓度范围内线性良好, 相关系数分别为 0.999 8,0.999 9;春雷霉素添加水平为 0.05,0.2,1 mg·kg-1时, 平均加标回收率在 73%~81%之间, 相对标准偏差不大于 10%;噻霉酮添加水平为 0.01,0.1,1 mg·kg-1时, 平均加标回收率在 73%~94%之间, 相对标准偏差不大于 10%。田间试验结果显示:9%春雷霉素·噻霉酮可湿性粉剂,以 47.25 g.a.i.·hm-... 相似文献