财政局定点帮扶阚杖子村

阚杖子村是朝阳市财政局定点帮扶村。自2008年以来，市财政局领导先后多次到阚杖子村研究解决实际问题。这个村地处偏僻，大部分耕地是坡耕地，常年靠天等雨，针对这一现实，市财政局出资为该村打了3眼水井，增加水浇地400余亩，改变了阚杖子村无水浇地的历史，     

河北召开高毒农药定点经营管理工作研讨会

12月6日,河北省高毒农药定点经营管理工作研讨会在石家庄市召开。会议传达了农业部在山东潍坊召开的高毒农药定点经营管理试点     

最美乡村动物防疫员(2) 三十二载风雨防疫路

任泽玖,1983年进入澧县梦溪镇畜牧兽医水产站工作,一干就是32年,为全镇养殖业的快速和健康发展做出了突出贡献,赢得了各级领导的充分肯定,赢得了干部群众的一致赞誉。梦溪镇是一个养殖大镇,站里一名防疫员病退后,动防站就剩2个人,已经58岁的他,现在除了日常管理工作,仍然是一名专职防疫员,负责整个乡镇的防疫检疫。前几年,梦溪镇每月出栏外运的肉猪达3000头,还有一个定点屠宰场,检疫任务相当繁重。任泽玖日复一日、年复一年穿行在养殖     

梓潼县“双管”齐下确保全县无疫

2020年12月,四川省梓潼县创建了四川省首个国家无非洲猪瘟无疫小区。自2018年我国辽宁省发生首例非洲猪瘟疫情以来,梓潼县认真贯彻落实中央、省、市关于非洲猪瘟等重大动物疫病防控的决策部署,落实防控责任、细化工作举措、强化政策支持,有序推进生猪产业健康发展。截至目前,梓潼县建成投产1000头以上规模种猪场9个,生猪规模化养殖场238栋,生猪定点屠宰企业9个,有机肥厂3个,兽药生产企业5家,年产18万吨饲料厂1个,生猪全产业链实现闭环发展。2020年,梓潼县存栏生猪44.97万头,出栏生猪50.03万头。     

甘州区动物定点屠宰工作的现状及监管对策

由于甘州区地处河西走廊中部,和新疆、内蒙古、宁夏、青海接壤,特殊的地理位置造成了外来人口多,尤其是广大穆斯林群众逐步增多,他们所从事的牛羊肉屠宰及经营给检疫监管造成了很大的难度。甘州区发达的养殖业也为他们屠宰经营提供了便利。出于民族团结和维护稳定大局的利益,再加上近几年形成的混乱局面,使得动物卫生监管很被动。文章就目前的定点屠宰管理面临的难题,结合当前正在进行的整治活动,提出建议,以供参考。     

浅谈临夏县生猪定点屠宰存在的问题及建议

近年来,我国生猪定点屠宰管理工作取得了较快的发展,但是在快速发展的同时,仍然存在许多监管漏洞,如何对生猪定点屠宰工作进行有效控制,成为各级监管部门急需面对的问题。本文通过对临夏县生猪定点屠宰现状、存在问题进行了简要分析,并提出了相应的对策建议,为今后规范开展生猪定点屠宰管理工作提供参考。     

试论牛的检疫程序与重点

在我国经济快速发展的影响下,社会在进步,人们的生活水平不断地提高,对生活质量的要求也更高了。除了对生活环境有要求之外,对饮食的安全日趋重视,于以往相比,现在人们对肉蛋奶方面的需求呈现持续上升趋势,在市场中的肉蛋奶产品越来越多,数量增加的同时,追求质量已成为当前工作的重要目标,此文就牛的屠宰检疫及相关问题展开论述。     

一种新型苜蓿排种器的研制与实验

针对苜蓿草种外形尺寸小、流动性好的特点,研制了组合式窝眼轮苜蓿排种器。解决了一般外槽轮排种器排苜蓿种子时出现的伤种、漏种和播量难以控制等问题。经田间性能实验检测表明,该排种器性能达到了设计的要求。     

深入宣传 强化巡查 定点检测——南郑县2005年农机检审验全面开展

编辑同志:2005年农机年检审如何进行?新旧法律、法规如何有效衔接?遗留问题(如在农机部门挂牌目前仍未向公安交管办理移交的农用车)如何解决?这是农机监理系统必须弄清楚的问题。否则2005年农机检审工作就无法正常开展。当我们把《道路交通安全法》、《安全生产法》、《行政许可证》、《农业机械化促进法》、《农业法》结合起来研读,就可以明确回答上述问题了。《道路交通安全法》2004年5月1日实施,该法实施前在农机部门挂牌的农用车,由于种种原因仍未向公安交管部门办理移交手续,目前农用车户籍和档案均在农机部门,其安全生产的监管责任仍…     

萝卜抗真菌蛋白Rs-AFP2基因PCR定点突变及其在大肠杆菌中的表达

根据已报道的萝卜抗真菌蛋白Rs-AFP2基因序列，结合基因及其表达调控中遗传密码的偏爱性，人工合成引物，利用PCR重叠延伸法，使编码序列区的部分核苷酸突变，采用嵌套PCR，迅速克隆到目的基因片段R -AFP,连接到pGEM-T easy载体上，转化大肠杆菌XL1菌株，筛选到阳性克隆。序列分析结果表明，PCR产物全长240bp，有一个阅读框，编码29个氨基酸的信号肽和51个氨基酸的抗真菌蛋白，与突变前的Rs-AFP2基因相比，在编码区第3号氨基酸Lys相差一个碱基（TTG→TTA)，第5号氨基酸Gln相差一个碱基（CAG→CAA），第6号稀有密切Arg相差两个碱基（CAG→CGA），但二者编码产生相同。重新合成引物，将切除信号肽的Rs-AFP2基因和Rs-AFPm基因分别克隆到pET-21b( )质粒载体上，导入大肠杆菌BL21菌株。Tricine-SDS-PAGE电泳显示工程菌中存在6KD左右的目的蛋白带；软件分析显示，突变后pETAFPm的表达产物约为突变前pETAFPo表达产物的2倍；抑菌结果表明，pETAFPm表达产物的抑菌半径大于pETAFP2表达产物的抑菌半径。这些都说明改造后的Rs-AFPm基因与Rs-AFP2基因相比，已有效的提高表达量。