农区畜牧业可持续发展问题探讨

改革开放以来,我国的畜牧业得到了快速发展,但在我国畜牧业迅速发展的同时,却出现了不少的问题,如蛋白质饲料资源紧缺、环境污染严重、畜产品药物残留增加、畜牧业结构不合理等。这些问题在一定程度上已经制约和阻碍了我国畜牧业的进一步发展。本文在分析我国农区畜牧业发展存在问题的基础上,提出促进我国农区畜牧业持续发展的对策和措施。     

西方蜜蜂“蜜粉高产”蜂种区域适应性分析

为了对西方蜜蜂蜜粉高产蜂种进行区域适应性分析,将蜜粉高产蜂种从吉林养蜂研究所引入云南省红河蜜蜂综合试验站西方蜜蜂示范蜂场西方蜜蜂(Apis mellifera)蜂群,通过在当地饲养,观测其综合情况,研究其繁蜂生产性能。结果表明:蜜粉高产种蜂王能成功融入西方蜜蜂蜂群,蜂王产卵正常,工蜂数量不断增加,蜜粉高产蜂种群的产卵、孵蛹、成蜂率和产蜜率高于西方蜜蜂蜂群。     

家蚕新品种“浙凤1号”试繁初析

<正>1996以来,浙江省农科院蚕桑研究所通过十余年的创新研究,育成了发生率和孵化率达90%和80%以上的实用化雌蚕无性克隆系(基因型完全相同、后代全部为雌性的品种,也称孤雌生殖系、无性繁殖系)。利用雌蚕无性克隆系作为杂交种生产的母本,限性卵色品种(根据卵色能将雌、雄分开)为父本,杂交育成了综合经济性状优良的新型单交品种"浙凤1号"(原名:雌29×卵36),2013年1月通过浙江     

套袋苹果——病虫防治不容忽视

近几年，果实套袋栽培给广大果农带来了客观的经济收入，但是不少果农在生产中往往会误认为果实套上袋就多了一层保护，放松了对果实病虫害的观察与防治，导致残次果增多，优质果率下降，经济效益并不理想。殊不知，套袋后的果实处于一个特殊的微域环境，极易遭受病虫害入袋危害。在此，提醒广大果农必须重视套袋后果实病虫害的防治。     

犬细小病毒分离鉴定及其基因型调查的基础研究

用F81细胞从不同地区送检的25份肠炎犬病料中分离出10株细小病毒，经形态学，理化学，生物学和分子病毒学等鉴定，结果这10株病毒均能在F81细胞上生长，产生细胞肿胀、变圆、破碎、脱落等细胞病变；病毒粒子呈立体对称，直径为20～24nm，无囊膜，抗氯仿，耐酸，耐热，能被5-IUDR抑制，可凝集猪、马、猫的红细胞，不能凝集人、鸡、豚鼠、兔的红细胞，HA试验能被抗CPV的特异性抗体所抑制，用犬细小病毒（CPV）特异性引物对10株病毒进行PCR扩增，结果扩增片段与阳性对照大小一致(771bp），用PV/犬/JL/1/02、PV/犬/BJ/1/99和PV/犬/GZ/1/02三个毒株进行人工感染犬试验，结果人工感染犬在接种后白细胞总数出现短期不同程度的下降，在攻毒后4～14d粪便PCR检查阳性，其中接种PV/犬/BJ/1/99的一只犬出现严重的肠炎症状并死亡，其余接种犬没有出现明显的临床症状，但血清抗体均升高（大于5倍），而对照组的白细胞总数和血清抗体没有明显的变化，粪便PCR检测阴性，表明所分离毒株能够感染犬，鉴定结果证明，CPV在我国犬群中仍广泛存在。     

冬季保持奶牛产奶量的措施

我省冬季漫长 ,枯草期长达 180ｄ以上。严寒的气候严重影响奶牛正常产奶 ,有的产奶量下降或绝产 ,造成经济损失。为在漫长的冬季保持奶牛稳产、高产 ,笔者在实践中采取如下几项措施 ,取得较好效果 ,报道如下。1　良好的环境良好的环境是提高奶牛产奶量的关键。1.1　保温圈舍奶牛在 0～ 2 4℃的温度条件下 ,可正常产奶。在此温度范围之外对产奶量有一定影响。因此 ,严冬要有保温的圈舍或临时的塑料大棚暖舍 ,上盖棉被 ,内有取暖设备 ,温度保持在 0℃以上。最佳室温 14～ 16℃。1.2　清洁卫生舍内保持干燥 ,严防潮湿 ,粪便及时清除 ,防止牛体…     

高温环境蛋鸡补饲小苏打效果试验

据国外资料报道,饲料中Na 、K 、Cl-的平衡对产蛋鸡的生产性能有着重要影响。当Na 为0.14%～0.28%,Cl-为0.2%～0.24%范围内平衡时,产蛋率、蛋重、蛋壳形成和饲料转化率等项指标效果最佳。使用NaCl很难使饲料中的Na 、Cl-平衡在上述范围内,而用小苏打为Na 源时,则可使血液中保持     

如何提高热应激环境下的人工授精效率

奶牛繁殖不仅仅是奶牛数量上的增加，而且还是奶牛泌乳、奶牛业生产的启动阀。福建长富乳业集团地处亚热带地区，夏天最高温度超过40℃，而且35℃以上的高温日持续时间长，湿度也高，温湿指数（THI）经常处在“高度应激区”范围内。许多文献报道：热应激对奶牛的繁殖性能影响很大，在高温环境下，牛的下丘脑、垂体和性腺的活动受到抑制，因此所分泌的激素也发生变化。高温使奶牛垂体释放的卵泡刺激素（FSH）减少，使奶牛的促黄体素（LH）分泌下降。处于发情期的牛，LH水平在夏季低于冬季。在热应激下，奶牛卵泡发育提前，到正式排卵时已经老化，从而影响受胎率。     

基因型鹅副粘病毒NA-1株全基因组的克隆及特性分析

将本实验室分离保存的NA-1株鹅副粘病毒(GPMV)经SPF鸡胚增殖,收集鸡胚尿囊液进行病毒纯化,提取病毒基因组RNA。参考GenBank已收录的GPMVZJ1株基因组序列,设计了8对特异性引物,RT-PCR法分别特异性的扩增出病毒各基因片段,并将各目的基因片段回收纯化,克隆PGEM-T载体,转化大肠杆菌DH5α,小提质粒选取阳性克隆酶切鉴定并进行序列测定,对测定结果进行拼接得到全长cDNA序列(GenBank登录号:DQ659677)。NA-1株核苷酸比新城疫病毒(NDV)核苷酸多6个碱基,位于1644~1645nt之间,符合NDV核苷酸“六碱基原则”。序列分析结果表明,GPMVNA-1株与各地代表株核苷酸同源性81.2%~91.3%。同时根据各毒株F基因开放阅读框前389个核苷酸序列绘制出系统发育进化树,结果表明GPMNNA-1株与SF02和QY97病毒株同属于基因型,不同于基因IX型NDV的国家标准株F48E9和基因型的LaSota传统弱毒株。     

猕猴热应激临床病理学分析

1发病情况 为使人工繁育的猕猴恢复其一定的野外生活的习性,我们将人工繁育的部分猕猴从饲养笼舍中抓捕后、装运至半自然的饲养环境,放入园内猴子形成较明显的小群体的运动,主要在围墙边奔跑和行走等活动,转入后约1 h左右发生10余只猕猴的体温升高,呼吸急促,心跳加快,神志昏迷,个别四肢抽搐;面色、口唇青紫,口鼻腔流出大量泡沫状,混杂粉红色血液等临床症状,经过抢救仍有数只猕猴死亡.