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101.
102.
为研发用于奶牛乳房炎常见病原菌分离鉴定的鉴别显色培养基,并检验其与普通分离鉴定培养基辅以生化鉴定和16S rRNA核酸序列测定两种传统方法鉴定结果的一致性,笔者以生物信息学方法筛出各种属细菌的特异性酶、可作为唯一碳源发酵产酸的碳源,然后合成酶显色底物,连同碳源、酸碱指示剂制备显色培养基,将各种属标准菌株、野生型菌株涂布培养,评估菌落形态、菌落颜色及培养基基质颜色变化。采集隐性乳房炎(CMT法检测)及临床型乳房炎病例的牛奶样品(絮状物、凝块、清亮状或血乳)共计482份,用鉴别显色培养基和两种传统方法进行病原菌的分离、鉴定。鉴别显色培养基上菌落纯化后提取DNA用于16S rRNA序列扩增,产物送去测序(n=194)。以两种传统方法为参考,判定鉴别显色培养基鉴定病原菌的可靠性,用SAS 9.4的FREQ程序计算鉴别显色培养基的简单科恩κ系数。鉴别显色培养基上常见乳房炎病原菌不同种属的菌落形态和培养基基质颜色明显不同,肉眼即可辨别。鉴别显色培养基与两种传统方法鉴定结果的一致性参数分别为κ=0.70、κ=0.96。鉴别显色培养基能够作为常见奶牛乳房炎病原菌的标准鉴定方法。 相似文献
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104.
采用不同温度、浓度的甲醛处理病毒,在一定的条件下完全能够使病毒灭活而保持其红细胞凝集活性的特性。人而简易的灭活方法是加热至65或70℃,但是红细胞凝集活怀水平下降97%,抗原材料损耗太多。较为理想的灭活方法是20℃条件下,终浓度是0.1%的甲醛处理48小时,不仅能使病毒完全灭活,而且病毒的红细胞凝集活性下降不超过5%。 相似文献
105.
1材料与方法
1.1材料
抗原为Eae-Stx1/2B纯化蛋白;EHEC O157标准菌株(EDL933).抗体为单抗2H9纯化腹水,蛋白浓度为4.16毫克/毫升.
1.2方法
EHEC O157检测方法的建立.抗原包被浓度和抗体工作浓度的初步选择,用PBS调整Eae-Stx1/2B纯化蛋白浓度为8、4、3、2、1、0.5、0.25、0.125、0.06微克/毫升,纵向包被1小时,封闭,洗涤,单抗从1:1000开始进行倍比稀释,横向加入各孔内,37℃反应1小时,加酶标二抗,洗涤,加底物液显色后终止,测定OD值.以OD值接近1.0,且前后稀释度出现较大变化时,该孔的包被浓度初步确定为最佳包被浓度,该孔抗体的稀释倍数为单抗的初步工作浓度.抗原的最佳包被温度和包被时间的确定.取5块酶标板,用初步确定的Eae-Stx 1/2B纯化蛋白的最佳包被浓度包被酶标板,分别于37℃0.5小时、37℃1小时、37℃2小时、37℃3小时、37℃4小时温育和4℃过夜;以初步确定的单抗工作浓度进行间接ELISA检测,测定其OD值.OD值最大最稳定的为最佳包被温度和时间. 相似文献
106.
仔猪生产是规模化养猪生产中的首要环节,提高仔猪生产能力是增加养猪经济效益的关键,高的仔猪成活率是每个养殖业主追求的目标。饲养管理的好坏直接影响到养猪业主的经济效益。仔猪的死 相似文献
107.
1发病原因紫绀即动物毛细血管内还原血红蛋白浓度升高而呈现蓝紫色。血液中高铁血红蛋白增多或硫化血红蛋白增多,也可使皮肤黏膜呈紫蓝色。因动物皮肤大多有色素沉着,轻度紫绀不易辨认,多以眼结膜、口腔、齿龈黏膜、阴户黏膜的颜色为准,临床上称为可视黏膜发绀。而因皮下小静脉扩张,通透性增强,致血红蛋白、血浆蛋白、红细胞溢出血管外,形成紫红色斑或渗出性素质,呈紫蓝色,即为紫斑。 相似文献
108.
进行两个试验,测定肉骨粉(MBM)的日粮浓度和来源对1~119日龄公火鸡生长性能的影响,试验1中,6个重复笼公火鸡喂含0,3,6.5和10%MBM,饲喂至10%MBM的119日龄火鸡BW和饲料增重比率(F:G)与饲喂不含MBM日公火鸡相同(10%MBM组:14.09kg/只和F:G=2.68;对照组:14.08kg/中和F:G=2.70)。试验2,评价日粮中应用10%5种不同MBM,这些MBM由不 相似文献
109.
沙门菌属是一群形态、生化特性和抗原结构相似的细菌,迄今已知有2 000多个种(型),某些细菌是人和动物的重要致病菌,也是主要食物中毒菌之一,能污染各类食品、饲料、添加剂,且能引起人和畜禽流行性疾患[1]。为此,快速、准确地检测沙门菌已成为 相似文献
110.