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4-香豆酸辅酶A连接酶(4CL)是苯丙烷类代谢途径的关键酶。2014年着重以水稻、大豆、玉米为研究对象,通过收集4CL基因完整的c DNA和编码氨基酸序列的数据,利用Mobyle、EMB0SS、DNAMAN以及MEGA5.0和Clustalx 1.83等生物信息学软件对数据进行分析比较,从而对4 CL基因的遗传进化及密码子使用进行分析总结。本研究构建了4CL的系统发生树,研究基因的密码子偏好性,比对分析酶的保守区,为进一步研究4-香豆酸辅酶A连接酶在农作物中的应用提供理论支持,为研究其次级代谢产物木质素及黄酮类物质的合成、积累和调控奠定基础。 相似文献
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在福建君子峰国家级自然保护区综合科学考察的基础上,进行补充调查,筛选出野生观赏树种528种。按照树种的观赏部位兼顾园林用途、生长习性及植物系统分类,将其划分为主景树(28种)、行道树(25种,部分与前一功能重复,下同)、配置树种(108种)、配置灌木(71种)、修剪灌木(67种)、草地绿化(112种)、湿地绿化(53种)、水体绿化(23种)、假山绿化(32种)、树体绿化(13种)、垂直绿化(63种)、风景林绿化(109种)等12类,分别阐述其观赏特性、园林用途及繁殖方法,并提出开发利用意见。 相似文献
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宿主的Synaptogyrin-2(SYNGR2)蛋白影响猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)的感染能力。本研究旨在研究宿主因子SYNGR2对PCV2在细胞水平增殖的影响,并进一步对SYNGR2影响PCV2体外增殖的机制进行探究。本研究利用基因敲除、过表达、定点突变等手段,在PK15细胞上研究SYNGR2基因敲除及其p.Arg63Cys点突变对PCV2增殖的影响。为探究SYNGR2参与PCV2感染的具体机制,作者对SYNGR2基因敲除的细胞及野生型对照细胞进行转录组测序,筛选SYNGR2功能相关的基因及通路,根据差异表达基因进行表达模式聚类分析,并通过实时荧光定量PCR(quantitative PCR,qPCR)验证差异表达基因的表达情况。结果显示,SYNGR2基因敲除或p.Arg63Cys点突变显著降低PCV2对PK15细胞的感染能力,对敲除细胞过表达不同基因型的SYNGR2,PCV2的增殖能力均恢复。转录组差异表达基因分析结果显示,SYNGR2的功能主要是参与膜成分及囊泡等被膜细胞器的组成。对差异表达基因肌球蛋白VIIA与Rab互作蛋白(... 相似文献
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赭曲霉毒素A(Ochratoxin A,OTA)普遍存在于谷物等粮食和动物饲料中,是一种可以引起癌症的霉菌毒素。为了快速检测OTA,利用荧光染料PicoGreen识别双链DNA原理,建立了一种基于核酸适体与PicoGreen检测毒素OTA的方法。在10 mmol/L Tris,120 mmol/L Na Cl,5 mmol/L KCl,20 mmol/L CaCl2(pH8.5)缓冲液中,PicoGreen与双链DNA结合后,释放的荧光在3 min内达到峰值(激发波长为480 nm,发射波长为520 nm)。从加样到荧光检测,整个流程可在40 min内完成。检测OTA的灵敏度为1μg/L;检测范围为1μg/L~200μg/L。特异性实验表明:OTA核酸适体-Pico Green方法与黄曲霉毒素B1、伏马毒素B1、桔毒素和玉米赤霉烯酮等霉菌毒素无交叉反应。本方法在检测敏感性和特异性方面与传统抗体ELISA方法相当(Kappa值为:0.857)。由于核酸适体成本比抗体低,因此本方法比抗体ELISA方法更具实用价值。 相似文献
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《林业实用技术》2017,(1)
对云、黔、陕等6省14县的15个种源地漆树[Toxicodendron verniciflum(Stokes)F.A.Barkley]果实的千粒质量、外果皮、蜡质层、种子、种仁、蜡质层占果实总重比率等表型性状进行分析。结果表明:(1)不同种源漆树果实各性状差异均达到了显著水平;(2)蜡质层质量及其占果实质量比率与种子及种仁质量呈极显著负相关;(3)漆籽蜡质层质量占果实质量比率与纬度、海拔没有发现明显的规律;(4)云南泸水县秤杆乡(15-YNW)白漆品种果实无外果皮,种子小,蜡质层含量高,蜡果比达到69%,较其他种源差异显著,因此,推荐白漆品种为产蜡优良品种。 相似文献