全文获取类型
收费全文 | 44724篇 |
免费 | 776篇 |
国内免费 | 1834篇 |
专业分类
林业 | 2116篇 |
农学 | 2191篇 |
基础科学 | 4462篇 |
1283篇 | |
综合类 | 16509篇 |
农作物 | 1632篇 |
水产渔业 | 1122篇 |
畜牧兽医 | 14702篇 |
园艺 | 2298篇 |
植物保护 | 1019篇 |
出版年
2024年 | 263篇 |
2023年 | 764篇 |
2022年 | 1015篇 |
2021年 | 1026篇 |
2020年 | 834篇 |
2019年 | 1136篇 |
2018年 | 467篇 |
2017年 | 904篇 |
2016年 | 1076篇 |
2015年 | 1341篇 |
2014年 | 2139篇 |
2013年 | 1869篇 |
2012年 | 2763篇 |
2011年 | 2872篇 |
2010年 | 2649篇 |
2009年 | 2896篇 |
2008年 | 3029篇 |
2007年 | 2658篇 |
2006年 | 2495篇 |
2005年 | 2281篇 |
2004年 | 1664篇 |
2003年 | 1718篇 |
2002年 | 1346篇 |
2001年 | 1233篇 |
2000年 | 895篇 |
1999年 | 641篇 |
1998年 | 672篇 |
1997年 | 562篇 |
1996年 | 518篇 |
1995年 | 516篇 |
1994年 | 528篇 |
1993年 | 371篇 |
1992年 | 488篇 |
1991年 | 544篇 |
1990年 | 378篇 |
1989年 | 374篇 |
1988年 | 91篇 |
1987年 | 76篇 |
1986年 | 58篇 |
1985年 | 28篇 |
1984年 | 16篇 |
1983年 | 19篇 |
1982年 | 19篇 |
1981年 | 15篇 |
1980年 | 11篇 |
1979年 | 12篇 |
1978年 | 6篇 |
1976年 | 6篇 |
1975年 | 11篇 |
1957年 | 11篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
992.
993.
本试验旨在对从待屠宰健康牦牛中分离的志贺菌进行鉴定及确定分离株的致病性.通过形态染色、培养特性、生化特性、血清型鉴定、16S rRNA基因序列分析以及BALB/c小鼠的LD50测定等方面对分离株进行系统鉴定,并对分离株进行电镜观察和药敏试验.结果显示,分离株形态染色、培养和生化特性符合志贺菌的特点,血清型鉴定为鲍氏6型志贺菌,16S rRNA基因序列系统演化分析表明,分离菌株与人源鲍氏志贺菌和宋内志贺菌亲缘关系近,而与其他动物志贺菌亲缘关系较远,分离株对BALB/c小鼠具有致病性,其LD50值为2.5×107.5 CFU,药敏试验结果显示分离菌株对常用抗生素无耐药性.本次试验首次从健康牦牛中分离的鲍氏6型志贺菌具有较强的致病性,与人源菌株亲缘关系较近,提示牦牛中分离的鲍氏志贺菌具有公共卫生学意义. 相似文献
994.
猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type2,PCV-2)是断奶仔猪多系统衰竭综合征( Post-weaning multisystemic wasting syndrome, PMWS)的病原,主要引起断奶仔猪多系统衰竭以致死亡,与仔猪先天性震颤( Congenital Tremors Type A2 , CT)、 相似文献
995.
根据获得的Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒(DHVⅠ)RNA聚合酶基因序列,应用Primer Premier5.0软件设计了1对引物,建立了检测DHVⅠ的RT-PCR方法。该法能从DHVⅠ中扩增到440bp的条带,而对正常鸭胚尿囊液、健康鸭肝、鸭瘟病毒、番鸭细小病毒、鹅细小病毒、雏鹅新型病毒性肠炎病毒、禽流感病毒(H5N2亚型)、鸭病毒性肿头出血症病毒、鸭源多杀性巴氏杆菌(5:A)的扩增结果均为阴性。该法最低可以检测到30pg的DHV工核酸模板。RT-PCR对DHVⅠ强毒CHv-1株人工感染发病死亡鸭肝的检测结果与病毒分离和Dot—ELISA检测结果的阳性检出率均为100%,对脾、肺、脑病料的检出率显著(P≤0.01)高于病毒分离和Dot-ELISA。RT-PCR、病毒分离和Dot—ELSA对1987~2005年采集且保存于-20℃的经病毒分离已确诊为鸭肝炎的临床送检肝病料的检出率分别为100%(19/19)、36.84%(7/19)和57.98%(11/19),对2000-2005年采集且于-20℃保存的来源于中国18个省份发病鸭群的48份肝病料的检出率分别为100%(48/48)、56.25%(27/48)和75.00%(36/48)。结果表明,建立的RT—PCR方法具有良好的特异性和敏感性,可用于DHVⅠ的分离鉴定、临床病料的检测和分子流行病学调查。 相似文献
996.
<正>真菌性皮肤病是一种传染性极强的人兽共患皮肤病,主要通过直接接触传染,但是接触被污染的美容器具、梳子、垫物等也能引起间接接触传染,幼犬、老年犬以及体质衰弱、皮肤抵抗力低下的犬易感,致病菌主要为犬小孢子菌,其次是石膏样小孢子菌和须发癣菌,主要侵袭感染犬体皮肤、被毛和爪甲等处,在犬皮肤病中占16.86%,螨和真菌混合感染性皮肤病的感染率高达43.07%。临床上以皮屑增多、结痂、 相似文献
997.
犬窝咳是由多种病毒、细菌、支原体单一或混合感染所致。可侵害任何年龄的犬。其临床特征是病犬干咳、咳后间或有呕吐,咳嗽往往随运动或气温的变化而加重,早晨尤为明显。笔者于2004~2009年的调查工作中,已确诊我省有该病流行。共检测犬副流感575只、阳性197只、阳性率为34.26%,检测犬腺病毒Ⅱ型568只、阳性86只、阳性率为15.14%。这表明我省发生的犬窝咳的病原主要以犬副流感病毒和犬腺病毒Ⅱ型为主。 相似文献
998.
999.
针对目前口蹄疫病毒核酸扩增检测缺乏标准物质的现状,以口蹄疫病毒亚洲Ⅰ型核酸为模板,分别设计引物扩增具有检测意义的5′端1nt~2208nt的片段(含完整的5′NCR)和3012nt~5155nt片段(含完整1D~2B区域),并克隆于pMD20-T。测序后采用体外转录方法制备2种RNA纯品,进行初步定量稀释后等量混合分装。采用荧光定量RT-PCR方法进行均匀性和稳定性检验后,委托外部实验室对RNA片段进行拷贝数定值。结果显示,制备的标准品均匀性和稳定性良好。 相似文献
1000.
30株鸡大肠杆菌ESBLs基因型检测及耐药性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用2倍稀释法检测30株鸡大肠杆菌对常见药物耐药性,用表型筛选和确证试验检测产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)情况,并分别用TEM、SHV和CTX-M等3种通用引物进行PCR扩增以确定其基因型.结果显示23株大肠杆菌为产ESBLs株,占76.7%.PCR扩增表明TEM、CTX-M、SHV阳性率分别为73.9%、43.5%和0%,有7株同时检测出TEM和CTX-M基因(占30.4%),3株未检测出TEM、CTX-M和SHV 3种基因(占13.0%).药敏试验结果显示产ESBLs大肠杆菌对药物的多重耐药性明显比非产酶大肠杆菌严重,产酶菌对氨苄西林和头孢噻呋的耐药率最高,为95.7%,对氨基糖苷类、恩诺沙星和复方新诺明的耐药率均高于78%,氨苄西林和三代头孢与酶抑制剂联用或2种不同种类的药物联用均能明显增强抗菌活性.以上结果表明河南省76.7%的临床分离鸡大肠杆菌为产ESBLs株,其基因型主要是TEM和CTX-M,尚无SHV型,β-内酰胺类与酶抑制剂联用或不同种类药物联用是防治鸡产酶大肠杆菌感染的有效措施之一. 相似文献