首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   15164篇
  免费   557篇
  国内免费   1172篇
林业   1183篇
农学   1745篇
基础科学   370篇
  977篇
综合类   7448篇
农作物   1204篇
水产渔业   721篇
畜牧兽医   1608篇
园艺   1248篇
植物保护   389篇
  2024年   167篇
  2023年   458篇
  2022年   625篇
  2021年   640篇
  2020年   541篇
  2019年   643篇
  2018年   367篇
  2017年   559篇
  2016年   646篇
  2015年   635篇
  2014年   806篇
  2013年   785篇
  2012年   869篇
  2011年   945篇
  2010年   921篇
  2009年   913篇
  2008年   945篇
  2007年   793篇
  2006年   642篇
  2005年   598篇
  2004年   407篇
  2003年   374篇
  2002年   289篇
  2001年   270篇
  2000年   233篇
  1999年   199篇
  1998年   224篇
  1997年   200篇
  1996年   184篇
  1995年   177篇
  1994年   157篇
  1993年   117篇
  1992年   142篇
  1991年   118篇
  1990年   96篇
  1989年   88篇
  1988年   38篇
  1987年   19篇
  1986年   14篇
  1985年   4篇
  1983年   4篇
  1982年   6篇
  1981年   8篇
  1979年   2篇
  1965年   2篇
  1963年   2篇
  1957年   4篇
  1956年   2篇
  1955年   2篇
  1953年   7篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 632 毫秒
991.
研究不同复合铁肥对三角梅黄化病的复绿效果影响,开展了4种不同复合铁肥的处理实验,采用硫酸亚铁、乙二胺四乙酸二钠(EDTA)螯合铁、氨基酸、尿素的不同组合,测定三角梅叶片的叶绿素含量及叶绿素荧光参数、光合特性相关的净光合速率及胞间二氧化碳浓度。结果发现四种复合铁肥的处理方式均能提高三角梅叶片的叶绿素含量、最大光化学效率Fv/Fm以及净光合速率Pn,其中C4(Fe-AA:0.3%硫酸亚铁+0.15%氨基酸)的复绿效果最佳。  相似文献   
992.
桂花花粉活力测定与''''晚籽银''''桂柱头可授性分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用TTC、无机酸和离体萌发等方法测定了不同桂花品种的花粉活力,用联苯胺一过氧化氢法测定柱头可授性,用扫描电镜观察了'晚籽银'桂柱头的分泌物.结果表明TTC、无机酸法不适合用于桂花花粉活力的测定,而用一定浓度的蔗糖、硼酸制成的固体培养基则能较好地测定花粉活力.桂花的不同品种和不同的开花期其花粉活力均具有显著差异.'晚籽银'桂的柱头为湿型柱头,在整个花期中均具有较强的可授性.'晚籽银'桂属雌蕊先熟型,其花粉活力与柱头可授性有4-5 d的相遇期.  相似文献   
993.
岳桦  关学瑞  姜斌斌 《林业研究》2004,15(1):83-85,J004
千叶兰(Muehlewbeckiacomplera)是2002年从国外引入的一种室内垂吊观叶花卉。本文对千叶兰耐荫性做了实验研究。在不同的光照强度(0.14-946.00靘olm-2s-1)条件下设置五个试验区域。在试验区培养40天后,用LI-COR6400测定其功能叶的光合特性,绘制光-光合作用曲线,计算光补偿点、光饱和点及最大净光合速率,测定其叶面积与叶片数的生长量。实验结果表明:千叶兰生长在光照强度为9.26-569.00靘olm-2s-1(463-28150lx,16-22℃,RH46%-60%)时较适宜,光合效率最高,生长最佳。千叶兰的光照习性属于较喜光,但忌光照强度为569.00靘olm-2s-1以上的强光直射。虽然千叶兰具有耐半荫性,但在光照强度为0.16-19.22靘olm-2s-1(8-961lx)的条件下(晴天每天光照强度达10靘olm-2s-1,光照时间为6小时以上),才能够生长新叶。表4参8。  相似文献   
994.
盐胁迫对柳树无性系SH31离子含量及光合作用的影响   总被引:1,自引:1,他引:1       下载免费PDF全文
以柳树无性系SH31为试材,研究了NaCl溶液半抑制浓度胁迫下根、茎、叶中Na+、K+、Ca2+ 的分布规律及叶片光合特性的变化。结果表明:在NaCl溶液半抑制浓度(0.6%)下,SH31耐盐性较强;在0.6% NaCl溶液胁迫下,根部在前16 d积累大量Na+并拦截部分Na+向地上部运输;盐胁迫降低了根、茎部对 K+ 的吸收,而叶部却保持较高的K+ 含量来维持离子平衡;Ca2+含量在根、茎、叶中与对照的相当。在NaCl溶液半抑制浓度盐胁迫下,SH31 的净光合速率前7 d降低之后保持稳定,而气孔导度、蒸腾速率、胞间CO2先降后升,表明前7 d的蒸腾速率下降的主要原因在于气孔限制。SH31根部对Na+ 选择性吸收并维持K+、Ca2+的高含量及维持较高光合作用是其重要的耐盐机制。  相似文献   
995.
竹类植物花粉的生活力和自然授粉   总被引:8,自引:1,他引:8       下载免费PDF全文
对12种开花竹类植物花粉的败育、生活力和自然授粉进行了观察和试验研究,花药和花粉在离体后生活力保存时间较短,尤其是离体花粉的生活力在1-2h会丧失贻尽,适宜竹花粉萌发的培养液的10%蔗糖液,若再加入5ppm硼酸能明显提高花粉发芽率。篌竹和斑苦 花分别属于花药合并粘连和无花粉的二类雄性不育型,其余10个竹种的花粉中均有三种类型的败育花粉,低温、干旱等不育环境使竹花粉发育受阻,不育花粉率增高,竹花的自然授粉不良,在盛花的竹株上接受不到花粉的竹花占33.3%,在部分开花的竹株上花粉自然授粉率公10%。  相似文献   
996.
通过对不同浓度的甘油和乙二醇对牛精液冷冻保存效果的测定,探讨冷冻保护剂乙二醇与传统冷冻保护剂甘油的冷冻效果,并通过对葡萄糖和卵黄及Tris等成分的调整进一步分析了主要营养成分和缓冲体系对牛精液冷冻保存的影响程度。试验表明:1GL和EG对牛精子均有良好的冷冻保护能力,解冻后6h的活力GL组中以GL1.2和GL1.4的活力最高,均为0.50;EG组中以EG0.7的活力最高,达到0.53,高于0.35以上的国标。2其他营养成分的变化对GL和EG保护精子的效果有一定影响,特别是卵黄的作用比较明显;3在同等条件下,GL对精子的冷冻保护效果优于EG,EG组的活力衰竭快于GL组。  相似文献   
997.
选取两个猪粪处理系统,收集污水样品,用q PCR法检测是否存在PCV2遗传物质并分析其含量。ST细胞接种病毒阳性样品,检测病毒存活力,确定病毒的基因型。从2009年3月至2010年12月期间,每个月从处理的粪水中收集25个污水样品。用q PCR法检测发现,60%的样品含PCV2基因,所有的阳性样品都能体外感染ST细胞。鉴定阳性样品基因型,60%为PCV2a和PCV2b阳性,20%为2a型阳  相似文献   
998.
通过对内蒙古典型草原不同放牧强度下羊草光合日动态、叶绿素荧光参数以及光合生理生态指标的测定,分析探讨了放牧对羊草光合及生理生态特性的影响。结果表明:羊草净光合速率、蒸腾速率、气孔导度随放牧强度的增大而增大,T2放牧强度下羊草光合日动态为双峰曲线,出现"午休现象",非气孔因素是主要原因;叶绿素荧光参数Fv/Fm三种处理间差异不显著,ΦPSII、qP、ETR三种参数随放牧强度的增大而增大,T2放牧强度下的值显著大于T0和T1;T1放牧强度下羊草相对叶绿素含量显著小于T0和T2,叶干物质含量则相反,比叶面积和干物质含量二者呈负相关关系;羊草叶片数、叶片长度随放牧强度的增大而下降。由此表明,适度放牧有助于羊草光合作用,叶片形态出现缩小特征,以适应放牧干扰。  相似文献   
999.
利用Li-6400光合仪测定了1年生‘渤丰1号’杨的光合日变化,研究其与生理生态因子的相关性。结果表明,‘渤丰1号’杨净光合速率、蒸腾速率和气孔导度日变化均为"双峰"曲线,峰值出现的时间均是10:00和14:00,在12:00存在明显的"光合午休"现象;全天净光合速率最大值为10:00的20.64μmol·m-2s-1,比第二峰值高出16%。相关性分析表明,净光合速率与蒸腾速率呈极显著正相关(r=0.9290),与气孔导度和光合有效辐射呈显著正相关(r=0.8518、r=0.8226),与大气CO2浓度呈显著负相关(r=-0.8433);在4个生态因子中,影响净光合速率日变化的主要是光合有效辐射和大气CO2浓度。  相似文献   
1000.
通过对2年生平榛实生苗生长节律及叶绿素含量的分析,结果表明:2年生平榛实生苗的苗高、地径生长节律与生长曲线一致性较好,叶绿素a、b和总量随着苗木生长量的增加而增加,后期下降,呈现"低—高—低"变化趋势;2年生平榛苗木活力可用苗木形态指标苗高(95.65cm)、地径(0.87cm)、新梢长(40.23cm)与生长期间平榛叶绿素总量(0.979 0mg·g-1)的最低值进行评价。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号