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51.
52.
试验有3个目的:一是表明在第一次分裂恢复就产生非还原配子的二倍体马铃薯基因型中具有重经济意义的转基因;二是采用4x-2x杂交把转基因导入四倍体后代;三是分析倍数增加对四倍体后代中转基因表达的影响。通过非还原配子检测了倍数增加对马  相似文献   
53.
二倍体马铃薯体细胞电融合的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对3种双单倍体马铃薯叶肉原生质体进行自体和异体融合及对二倍体野生种S.phureja实生苗子叶下胚轴原生质体自体融合的实验结果表明:不同基因型马铃薯叶肉原生质体在交变电场中的转动电压、成串电压及细胞拉长电压无明显差异;在1 800 v/ cm的直流脉冲电压、100μs脉冲幅度下,2~3细胞的融合频率最高(24.16 %);实生苗子叶下胚轴原生质体在2 000 v/ cm、100μs的电场作用下融合频率明显高于叶肉组织,其融合频率为43.50 %;实验还显示出,马铃薯叶肉原生质体自体融合频率明显高于异体融合频率。  相似文献   
54.
芝麻同源四倍体特征特性研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
对芝麻同源四倍体特征特性观察结果表明 ,同源四倍体较相应的二倍体植株增高 ,花器变大 ,千粒重提高 ( 4 .0 6g) ,结实率下降。同源四倍体的生长速度现蕾前较慢 ,以后速度加快  相似文献   
55.
采用紫外线遗传灭活的长牡蛎(Crassostrea gigas)精子作激活源,经6-DMAP加倍诱导栉孔扇贝(Chlamys farreri)第二极体抑制型雌核发育二倍体;运用荧光显微技术,对雌核发育二倍体卵子早期胚胎发育过程中的核相变化进行观察。结果显示,紫外线处理过的精子入卵后发生一次轻微膨胀,形成雄性原核,但不形成染色体,而是浓缩为致密的染色质小体(DCB),DCB或滞留于两卵裂球的分裂沟上或进入其一的细胞质中,不与雌原核融合;雌核发育胚胎的发育速度明显滞缓,经6-DMAP处理后胚胎发育速度加快,发育同步化;在雌核发育二倍体诱导过程中,还观察到杂交体、异源三倍体、雌核发育单倍体、雌核发育四倍体。结果为异源精子诱导栉孔扇贝雌核发育提供了细胞学证据。  相似文献   
56.
荒漠绿洲农田防护林伐根嫁接毛白杨更新技术   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
 为抵御病虫害侵袭,提高干旱荒漠区防护林的防风固沙效益,在不同种的杨树伐根上,嫁接二倍体、三倍体毛白杨,嫁接亲和力强、接穗成活率高、生长旺盛、越冬成活率高、伐根为青杨组和黑杨组树种,则表现较差。引种不同品系的二倍体、三倍体毛白杨种(穗)条,实施箭杆杨农防林伐根嫁接的结果是:二倍体毛白杨品种中河北毛白杨表现最优;三倍体毛白杨品种中YX-128表现最优。对二白杨伐根嫁接的三倍体毛白杨,更新林存活率调查(3个冬季后)结果为:伐根上保存1株以上嫁接苗的占888%;杨树伐根直径与接穗苗数(1~3)对嫁接毛白杨的高生长差异不显著,二倍体、三倍体毛白杨品种间的高生长差异也不显著,但随着接穗数的增加,高生长有降低的趋势,而对嫁接苗的地径生长,则差异显著,其与伐根直径呈正相关,并随着嫁接苗数的增加显著下降,且三倍体毛白杨嫁接苗的地径生长,明显大于二倍体毛白杨。试验表明:正常情况下,伐根嫁接毛白杨,当年苗木高度达2.0~4.4m,2年后,林带平均高度达6.2m,3年后,二倍体、三倍体毛白杨林带的平均高度和地径,分别为73m、7.65cm和7.4m、8.87cm,防护效益显著,预计更新林生长4年后,高度与原防护林相近,防护效益可超过原防护林的90%。  相似文献   
57.
张倩  承臻 《内陆水产》2005,30(3):43-43
由总工程师杨品红教授等选育的洞庭青鲫于2月3日在长沙通过省级鉴定,“填补了国内二倍体食用鲫鱼选育的空白,达到了国内同类研究的领先水平。”  相似文献   
58.
59.
《中国糖料》2006,(2):66-66
鉴定命名名称:吉甜304 品种来源:该品种母本“生物法-95”是1995年从四倍体品系“生物法”中选留的高产单株,经1995~1998年隔离采种、扩繁、混合选择后形成“生物法-95”四倍体高产品系,四倍体率95%;父本“7302-28333-1-2”为我所自育的二倍体高糖品系。母、父本3:1配制杂交种。  相似文献   
60.
为了评价优良4x马铃薯品种与2x Tuberosum-Solanum tarijense和2x Tuberosum-S.berthauhii无性系间杂交所衍生的4x-2x品系,进行了田间试验。评价了3种性状:块茎总产量、茎秆成熟性和一般块茎外观。通过与各自的2x亲本和4x亲本以及7个4x品  相似文献   
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