灌溉和收获时间对大豆种质拟茎点种腐病抗性选择评价的影响

<正>大豆拟茎点种腐病(PSD)主要由拟茎点种腐病菌(Phomopsis longicolla)引起。目前主要用种子感染率来作为PSD抗性的评价方法。然而,研究者需要一种常规方法用于对一致环境下大豆基因型对拟茎点种腐病菌反应分类。本研究的目的是:1、评价所选择的大豆种质对拟茎点种腐病的反应;2、明确灌溉和2种收获制度(正常     

30％茚虫威悬浮剂防治稻纵卷叶螟田间药效试验初报

为了验证30％茚虫威悬浮剂对稻纵卷叶螟的防治效果及对水稻的安全性，为大面积推广应用提供依据。我们2013年在晚稻田上进行了田间药效试验。     

3％高渗苯氧威防治春尺蠖试验

利用2000倍液、3000倍液、4000倍液3个不同体积分数的3％高渗苯氧威进行了室内、室外防治春尺蠖幼虫试验，结果表明：施药72h后，室内试验的3个体积分数平均死亡率均达到100．0％；室外试验以2000倍液和3000倍液死亡率为最高，达到98．5％，防治效果显著。3％高渗苯氧威是理想的防治春尺蠖的仿生物杀虫剂。     

生防菌+恶霉灵最优组合的筛选及对苦瓜枯萎病的防治效果研究

苦瓜枯萎病是由尖孢镰孢菌苦瓜专化型（Fusarium oxysporum f. sp. momordicae）侵染引起的一种土传病害，目前市场上缺乏防治效果较好的农药或生防菌剂。为了更好地防治苦瓜枯萎病，通过盆栽试验筛选出绿针假单胞菌（Pseudomonas chlororaphis）G5 与恶霉灵复配施用的最优组合，并在苦瓜枯萎病发病样地对盆栽试验筛选出的最优组合进行防效验证。试验结果表明：菌药组合B+0.75Hym（1×10⁹ cfu · mL^-1 G5 菌悬液+187.5 mg · L-¹ 恶霉灵）处理对盆栽苦瓜枯萎病的防病效果为81.60%，明显高于其他处理；同时该组合对苦瓜幼苗的促生作用最为明显。接种苦瓜枯萎病菌后，菌药组合B+0.75Hym的苦瓜叶片中PAL、PPO、POD 防御酶活性较高。田间防效验证试验中苦瓜苗移栽30、60 d 后菌药组合B+0.75Hym 对苦瓜枯萎病的防治效果较高，分别达到了52.59%、32.13%，且苦瓜产量也高于其他处理。表明盆栽试验筛选出的菌药最优组合B+0.75Hym 不仅能够降低农药的使用量，而且能够有效防治苦瓜枯萎病，提高苦瓜产量，有一定的生产实用价值。     

优质水稻高产育苗技术

<正>一、育苗前准备1.选择苗床地:要选择地势平坦,背风向阳。排水良好,水源方便、土质疏松肥沃的偏酸性的无农药残留的园田地或旱田地做育秧田。秧田最好建立育苗基地,要长期固定,连年培肥,消灭杂草。如果第一年旱改水,要避免长残效农药,否则,秧苗产生药害,甚至毁灭。具体长残效农药为氯嘧磺隆、咪唑乙烟酸、氟磺胺     

增肉剂对黄牛增重效果的影响

牛羊增肉剂，学名玉米赤霉醇，是从玉米中提取出来的促进牛、羊增生的药物，能够提高牛、羊对饮料的吸收率，促进其体内蛋白质的合成，从而提高其增重速度。我国黄牛的生产性能随着社会发展而改变。在不同的历史时期，黄牛为我国的经济繁荣和发展都做出过巨大的贡献。在历史上，我国黄牛曾经历过以肉用为主的阶段和以役用为主的阶段。     

克林霉素对猪肺炎霉形体病的治疗效果观察

目的：针对猪肺炎霉形体病患猪，本文主要选用克林霉素观察并分析其治疗该疾病的疗效。方法：本文选取2013年2月～2015年1月于我站门诊进行治疗猪肺炎霉形体病患猪共96头，依据随机原则分为对照组（选用土霉素注射液进行治疗）与观察组（选用克林霉素进行治疗）分别为48头，比较两组临床疗效。结果：得出经研究可知对照组痊愈17头（32.4%）、显效25头（52.1%）、无效6头（12.5%）；观察组痊愈35头（72.9%）、显效12头（25%）、无效1头（2.1%）；观察组总显效率97.9%高于对照组87.5%，差异有统计学意义（P＜0.05），因此，给予患猪使用克林霉素的疗效显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在使用克林霉素治疗猪肺炎霉形体病的过程中，无疑能很大程度缓解病情，减缓咳嗽，提高治愈率，获得很好的临床疗效，具有使用价值，值得大范围推广。     

猪喘气病的特征和防治措施

猪喘气病是由肺炎支原体（或称霉形体）病原引起的一种慢性、接触性传染病。支原体是一种多形态微生物,其大小介于细菌与病毒之间,对许多抗菌素具有抗药性。猪喘气病主要临床症状是咳嗽、喘气。大小猪都易感染,其中断奶仔猪易发病。感染源是病猪和隐性感染猪,病原体长期存在于这类猪的呼吸道及分泌物中。猪舍潮湿污秽、通风不良、冷风侵袭、猪群拥挤等均易引起发病。猪气喘病没有明显的季节性,但以冬春寒冷时发病较多,给养猪业带来严重的损失。     

棘孢木霉ACCC30536葡聚糖酶基因的克隆及表达

以棘孢木霉(Trichoderma asperellum)ACCC30536菌株为试材,采用聚合酶链式反应(PCR)技术克隆获得葡聚糖酶GH71基因的全长c DNA序列。结果表明:此基因的c DNA编码区序列全长1 296 bp,编码区可编码431个氨基酸。经Blast P相似性分析,其属于GH99~GH71超家族,与深绿木霉(T.atroviride)氨基酸序列XP_013941146的同源性最高,达到94%。7种不同诱导条件下,GH71基因的表达量变化明显。在2种病原菌细胞壁的诱导下,GH71基因的表达均呈先上升后下降又上升的趋势,在培养的12 h时达到最大值,分别为未诱导时的24.3倍和23.9倍。而在这2种病原菌发酵液的诱导下,GH71基因的表达均呈先下降后上升的趋势。在山新杨茎与叶的诱导下,GH71基因的表达量在24 h最大,分别为未诱导的25.4倍和25.2倍;在山新杨根的诱导下,GH71基因的表达量在48 h达到最大,是未诱导的28.1倍。