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451.
为探究鸡MyD88基因对巨噬细胞增殖和凋亡的影响,通过构建MyD88基因过表达质粒,以及合成MyD88基因干扰片段,并分别转染至鸡巨噬细胞(HD11)细胞中,采用CCK-8、流式细胞术及qRT-PCR方法检测过表达和干扰MyD88对HD11细胞增殖和凋亡的影响。结果显示,MyD88过表达可显著降低HD11细胞活力(P<0.05),下调促增殖标志基因CCND1和PCNA的表达水平(P<0.05),上调抑增殖标志基因P21的表达水平(P<0.05),减少S期细胞数,阻滞细胞周期进程,增加HD11细胞凋亡率,上调促凋亡基因Caspase 3、Caspase 9和Bax的表达水平(P<0.05)。干扰MyD88可显著提高HD11细胞活力(P<0.05),上调促增殖标志基因的表达水平,降低G1期细胞数,增加S期细胞数,加快细胞周期进程,降低HD11细胞凋亡率。结果表明,MyD88基因能抑制HD11细胞增殖,促进HD11细胞凋亡。 相似文献
452.
特优质甘薯新品种广薯88-70的选育 总被引:1,自引:0,他引:1
特优质食用甘薯品种广薯88-70是从湛薯75-57的"计划集团杂交"后代中选出,经各级系圃鉴定和生产表证示范,于1994年1月通过广东省品种审定并推广至今,取得了显著的社会效益.该品种具有干物率高、食味特佳,薯形美观、黄皮橙红肉、耐贮藏、早熟、抗病、耐寒、易栽培等优点,是我省甘薯"三高"农业生产中的首选品种. 相似文献
453.
为研究仙人掌多糖(ODPs)对Toll样受体4(TLR4)及其转导的MyD88依赖性信号途径中下游重要元件髓样分化因子88(MyD88)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)、IκB激酶β(IKKβ)mRNA和蛋白表达的影响,体外培养小鼠腹腔单核巨噬细胞(RAW264.7),用ODPs干预24 h,收集细胞,分别采... 相似文献
454.
455.
456.
利用嗜盐菌Salinivibrio kushneri DD-1合成纳米碲(Te-NRs),并用于催化过一硫酸氢钾复合盐(PMS)降解酸性红88 (AR88)。通过透射电子显微镜(TEM)、扫描显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱分析(XPS)和傅里叶红外光谱(FTIR)等分析证实合成了Te-NRs。对Te-NRs的合成条件进行优化发现,以葡萄糖作为电子供体、5%氯化钠、pH为中性条件下,细菌还原碲的速率最快,并且能耐受较高浓度的亚碲酸钠。以Te-NRs作为催化剂活化PMS降解AR88的试验结果表明:在PMS投加量为5 mg,溶液初始 pH 为7,反应温度为30 ℃时,AR88的降解效率可达到90.3%。通过自由基猝灭反应和紫外可见光谱分析可知,在AR88降解过程中起主要作用的SO4-·破坏AR88的偶氮键和萘环结构,使AR88降解。通过GC/MS 分析,AR88降解的中间产物为乙苯、苯乙烯、十一烷, 2, 6-二甲基和2, 6, 10-三甲基十三烷。 相似文献
457.
为研究IL-1β在布鲁氏杆菌(Brucella)侵染小鼠巨噬细胞过程中的表达情况,首先构建重组小鼠IL-1β原核稳定表达系统,免疫新西兰兔获得多克隆抗体,通过ELISA检测血清效价,并通过Western blot分析其活性,再以感染复数(multiplicity of infection,MOI)为1∶100(细菌∶细胞)建立猪种布鲁氏杆菌S2株侵染小鼠巨噬细胞RAW264.7的模型,利用RT-PCR检测细菌侵染过程中IL-1β和MyD88 mRNA的变化水平;Western blot分析IL-1β在蛋白水平的变化。结果表明,重组蛋白IL-1β分子质量31 ku,多克隆抗体效价为1∶256 000,并且具有良好的特异性;与对照组相比,感染后IL-1β mRNA和IL-1β蛋白表达上调,胞内细菌数减少。猪种布鲁氏杆菌S2株侵染巨噬细胞IL-1β的表达量随时间变化并影响胞内活菌数。 相似文献
458.
介绍了大中农场南农88—31大豆的高产栽培技术,主要包括适期播种、合理密植、合理用肥、适时化控、虫草害防治等内容,以期为该品种的推广种植提供参考。 相似文献