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131.
巯基-β-环糊精增敏荧光法测定苄嘧磺隆含量研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]建立测定水样中磺酰脲类除草剂苄嘧磺隆的荧光分析方法。[方法]采用巯基-β-环糊精增敏使苄嘧磺隆在λex/λem=235/353 nm处发射的荧光显著增强,优化了pH、巯基-β-环糊精用量、反应时间3个反应条件,并在最优反应条件下考察了苄嘧磺隆荧光强度与其质量浓度间的线性关系。[结果]苄嘧磺隆质量浓度在0~151 ng/ml范围内与其荧光强度呈良好的线性关系,相关系数r为0.997 8,检测限为0.8 ng/ml。[结论]该方法操作简单、灵敏度高、选择性好,有望应用于实际样品的检测。 相似文献
132.
以猪精液稀释液主要成分为效应物,研究其对杜洛克猪精液中N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶Ⅱ活力的影响。结果表明:在一定浓度下青霉素钾和硫酸链霉素对酶活力没有影响;EDTA·2Na和维生索C对酶活力有显著的激活作用;葡萄糖和蔗糖对酶活力有先扬后抑的作用;果糖、柠檬酸三钠、三羟甲基氨基甲烷、碳酸氢钠对酶活力则有不同程度的抑制作用;三羟甲基氨基甲烷表现为可逆的非竞争性抑制,抑制常数K1为9.81mmol/L;碳酸氢钠则表现为可逆的混合型抑制,抑制常数K_I和K_ID分别为111.18mmol/L和26.61mmol/L。 相似文献
133.
本研究以体外原代培养的奶牛肝细胞为模型,添加不同浓度的乙酸(AcOH)和p羟丁酸(BHBA),探讨其对奶牛肝细胞脂肪酸代谢关键酶基因表达的影响。添加不同浓度乙酸和β-羟丁酸,培养24h后,提取细胞总RNA。应用实时荧光定量PCR方法,检测脂代谢关键酶长链脂酰辅酶A合成酶1(ACSLl)、柠檬酸合成酶(CS)和乙酰辅酶A羧化酶α(ACCα)mRNA丰度的变化。结果显示,适当浓度的AcOH能够促进肝细胞脂肪酸活化及氧化途径关键酶ACSLl和CS的转录,而高浓度AcOH能够抑制脂肪酸从头合成途径关键酶ACCα的转录;高浓度BHBA能够抑制肝细胞ACSLl、CS和ACCα的转录。说明血液中适当浓度的AcOH能够促进肝脏脂肪酸氧化并抑制脂肪酸从头合成,高浓度BHBA能够抑制肝脏脂氧化和合成,影响乳脂前体物的供应,进而影响乳脂合成。 相似文献
134.
本研究旨在从分子角度阐明口蹄疫病毒(FMDV)牛源整联蛋白受体β3和β8基因的结构特征,并为研究病毒遗传变异与宿主范围改变奠定基础。采用RT-PCR技术在国内首次从牛肾组织获得β3和β8基因,并用生物软件对它们的分子特征进行了分析。结果显示:β3亚基基因全长2 355bp,编码784个氨基酸,其中信号肽由22个氨基酸组成,胞外区由692个氨基酸组成,跨膜区由29个氨基酸组成,胞质区由41个氨基酸组成,氨基酸同源性与羊最高,与易感FMDV的牛、骆驼、猪和羊的β3亚基位于同一进化分支,各功能区的保守性为胞质区>跨膜区>配体结合区>胞外区>信号肽,但半胱氨酸富集区的突变率仅次于信号肽。牛源β8亚基基因全长2 304bp,编码767个氨基酸,包括42个氨基酸的信号肽,637个氨基酸的胞外区,29个氨基酸的跨膜区及59个氨基酸的胞质区,氨基酸同源性与马最高,进化分析发现与猪的β8亚基不在同一分支,各功能区的保守性排序为跨膜区>配体结合区>胞质区>胞外区>信号肽。将β3亚基与β8亚基比较发现,β8亚基的配体结合区比β3亚基更为保守,β3亚基的胞质区存在NPLY基序,而β8亚基无此基序,且β8亚基胞质区可变性更高。本研究提示FMDV对ανβ8的利用率高于ανβ3可能与β8亚基配体结合区更为保守有关。 相似文献
135.
为探讨疑核对炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)相关细胞因子TGF-β的调控作用以及在IBD的发生发展过程中发挥的作用,以三硝基苯磺酸(TNBS)诱导IBD大鼠动物模型通过Real-Time PCR和ELISA方法,利用疑核定位技术,检测急性电刺激疑核前后,细胞因子TGF-β在TNBS诱导的IBD大鼠结肠、胸腺、脾脏、外周血淋巴细胞中mRNA水平的变化和血清中蛋白浓度的变化。结果表明,急性电刺激IBD大鼠疑核后TGF-βmRNA表达水平在结肠、脾脏和外周血淋巴细胞中均显著高于对照组和假刺激组;而在胸腺中TGF-βmRNA表达降低。急性电刺激IBD大鼠疑核后血清中TGF一8蛋白浓度显著高于对照组和假刺激组。由此认为,疑核可能通过对IBD相关细胞因子TGF一8的调控,介导IBD的发生、发展过程,从而对IBD的发生、发展发挥调节作用。 相似文献
136.
Piotr Ostaszewski Agnieszka Kowalska Ewa Szarska Piotr Szpotański Anna Cywinska Bożena Bałasińska Tomasz Sadkowski 《Journal of Equine Veterinary Science》2012
In both the horse and the man, nutritional ergogenic aids have been used to improve physical ability in conjunction with an appropriate training regimen. Although training increases physical condition, the ease of taking a nutritional additive to improve training results explains the demand for supplementation, which may increase mechanical energy of work, delay onset of fatigue, or improve neuromuscular coordination. The purpose of this study was to determine the effects of oral supplementation of β-hydroxy-β-methylbutyrate (HMB) and γ-oryzanol (GO) on indices of exercise-induced muscle damage in Thoroughbred race horses. In this 32-week study, the horses were assigned to either a placebo, GO (3.0 g/d), HMB (15 g/d), or GO and HMB treatment groups. The supplements were administered for the first 16 weeks of the study during the training period before the racing season began. Blood samples were taken at baseline, and then during training, before exercise, immediately after exercise, and 30 minutes after exercise. Heart rate and speed were monitored in each exercise session. Hematocrit, glucose, lactate (LA), creatine phosphokinase, and aspartate aminotransferase were measured before and after each exercise session. Analysis of variance showed a significantly greater increase in postexercise creatine kinase activity in placebo-supplemented group than in the other treatment groups, both in the training period and during the racing seasons (P < .05). Blood LA was higher immediately after exercise in the placebo group compared with the supplemented groups. In conclusion, supplementation with HMB and GO resulted in decreased creatine kinase and LA after exercise. These findings support the hypothesis that HMB and GO supplementation helps to prevent exercise-induced muscle damage. 相似文献
137.
138.
The chloroform and ethyl acetate extract (100 mg/kg) of Caesalpinia volkensii H. exhibited significant (P ≤ 0.05) antinociceptive activities using hot plate and writhing tests in mice while the later showed antiplasmodial activity (IC50 0.23 ± 0.07 and 4.39 ± 2.49 μg/ml) against chloroquine sensitive (D6) and chloroquine-resistant (W2), respectively. Two new furanoditerpenes [rel. 1β,5α-dihydroxyvoucapane (1) and rel. 1β,6β-dihydroxyvoucapane; 19β-methyl ester (2)] together with seven known compounds [voucapane (3), voucapan-5-ol (4), deoxycaesaldekarin C (5), caesaldekarin C (6), 5-hydroxyvinhaticoic acid (7), triacontanyl-(E)-ferulate (8), triacontanyl-(E)-caffaete (9) and 30′-hydroxytriacontanyl-(E)-ferulate (10)] were isolated from the two extracts. The administration of 3, 4, 5 and 6 (100 mg/kg i.p) caused a significant (P ≤ 0.05) reduction in the number of writhing episodes induced by acetic acid and (P ≤ 0.01) increased pain latency threshold in hot-plate test compared to control. However, the pure compounds indicated relatively (P ≤ 0.05) low antiplasmodial activity. The phytochemical constituents from the root bark of C. volkensii had better analgesic properties than antimalarial properties, justifying the use of the plant root bark as a remedy for pain. 相似文献
139.
黑曲霉变种(A.niger v.Tiegh)CGMCC1182、黑曲霉MA-56(A.niger MA-56)CGMCC2722和黑曲霉XY-1(A.niger XY-1)CGMCC1182分别为α-半乳糖苷酶、β-甘露聚糖酶和木聚糖酶生产菌株。为获得高产α-半乳糖苷酶、β-甘露聚糖酶和木聚糖酶的复合酶制剂,通过单因素实验,研究了黑曲霉三种菌株在固态发酵条件下产复合酶制剂的培养基组成和培养条件。结果表明,黑曲霉混菌发酵生产复合酶的最适培养基组成为:麸皮∶豆粕为7∶3(m/m),在此基础上(以麸皮和豆粕总量为10 g计算)添加玉米芯1.0 g,魔芋粉0.1 g,葡萄糖0.5 g,(NH4)2SO4 0.2 g,NaNO3 0.1 g,MgSO4 0.1 g,KH2PO4 0.2 g,H2O 11 mL。产酶最适培养条件为:培养温度30℃,固形物与加水比1∶1,α-半乳糖苷酶、β-甘露聚糖酶和木聚糖酶接种比例为5∶6∶6,接种混合孢子悬浮液2.5 mL(以一支菌种斜面加30 mL无菌水为标准),300 mL三角瓶中装量8 g培养基,发酵60 h时,复合酶产量达到最优,α-半乳糖苷酶、β-甘露聚糖酶和木聚糖酶三种酶制剂的活力分别可以达到221、894、10188 IU/g。 相似文献
140.