排序方式: 共有15条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
家蚕地方品种线粒体基因组A+T丰富区的序列及分子进化分析 总被引:3,自引:2,他引:1
为了研究家蚕线粒体基因组A+T丰富区的结构和家蚕品种的进化,用PCR方法扩增了12个家蚕(Bombyxmori)地方品种线粒体基因组A+T丰富区及其侧翼序列,分离纯化后克隆到pMD18-T载体进行测序。序列分析表明,克隆片段长度约1.1 kb,基因排列顺序与C108线粒体相同,依次为12S rRNA基因3′端、A+T丰富区、tRNAMet、tRNAIle、tRNAGln和ND2基因5′端,在tRNAGln和ND2基因之间有47 bp的非编码区。以日本野桑蚕(Bombyxmandarina)为外群,用Phylip软件包构建了基于12个家蚕品种线粒体基因组A+T丰富区序列的NJ进化树。结果显示,甘肃种单独聚为一群,其进化早于其它11个品种聚成的类群,说明甘肃种是供试家蚕品种中进化最早的品种。这一结果在分子水平上为黄河流域是家蚕品种的发祥地之一提供了证据,也进一步支持了家蚕品种的中国起源说。对A+T丰富区及其侧翼基因的结构分析表明,家蚕线粒体12S rRNA和ND2基因都十分保守,14个品种统计只分别发生1个和2个碱基转换;A+T丰富区中(A+T)比例高达94.9%以上,第27 nt开始有1个T-串结构,长度为16~19 bp不等;同时还根据3个tRNA基因的核苷酸序列推定了其二级结构。 相似文献
3.
4.
5.
美国商业玉米种质来源及系谱分析 总被引:9,自引:5,他引:4
搜集和整理美国开放授粉品种、自交系选育及杂种优势群的形成系谱图,根据1980~2008年解密的美国商业玉米自交系种质来源,绘制美国商业玉米种质系谱图。系谱分析表明,美国商业玉米的种质基础几乎全部来自于开放授粉品种。开放授粉品种瑞德黄马牙中选育形成Iodent类群种质与衣阿华坚秆综合种(BSSS);leaming corn选育形成商业种质OH07类群;Lancaster sure crop选育形成Lancaster种质类群;Minnisota13、Lancaster sure crop、瑞德黄马牙共同选育形成OH43种质类群自交系。美国商业玉米的种质自交系分为母本群和父本群,母本群包括BSSS种质自交系以及融入阿根廷Amargo血缘的新种质;父本群包括Iodent、Lancaster、OH07、OH43、商业杂交种选系5大类。 相似文献
6.
水稻骨干亲本蜀恢527产量相关性状关键区段分析 总被引:1,自引:0,他引:1
蜀恢527(Oryza sativa)因其一般配合力高、所配组合杂种优势强、衍生恢复系多等优点,被认为是现阶段杂交水稻育种的骨干亲本之一。本研究通过亲本性状遗传规律分析,结合全基因组扫描,拟阐明蜀恢527的遗传组成,确定其产量相关性状的关键基因组区域。系谱产量相关性状分析结果显示,结实率高低,每穗实粒数、每穗总粒数和有效穗的多少可能源自IR24-蜀恢527的遗传途径;而千粒重、单株产量的高低和有效穗的多少则可能源自圭630-R1318-蜀恢527的遗传途径。采用1050个SSR引物对相关亲本进行全基因组扫描,构建了蜀恢527基因组来源图谱。分析发现,所有品种共有(无多态性标记)的区段占62.94%;约有17.53%的区段可能来源于多个亲本(多态性标记不足以区分各亲本);在蜀恢527形成过程中,R1318贡献了13.68%区段,辐36-2贡献了0.53%的区段,IR24贡献了1.32%的区段;同时,蜀恢527基因组内包含了4%的自身特有区段。根据性状遗传途径和基因组来源图谱,初步确定了蜀恢527关键基因组区域。整合文献报道有关产量的QTL定位结果,发现了一些可能解释关键区段影响产量的候选QTL位点。本研究对于骨... 相似文献
7.
大豆起源与进化研究进展 总被引:1,自引:1,他引:1
本文对近年来大豆起源与进化研究取得的进展与存在的问题进行了综述,旨在促进大豆起源与进化基础生物学研究,为促进野生种质在大豆改良中的应用提供依据。 相似文献
8.
马玉红 《邯郸农业高等专科学校学报》2005,22(1):40-42
古籍注释已有数千年历史,前人在这方面作了大量工作,为祖国传统文化的延续与发展作出了极大贡献。古籍注释的起源是春秋战国时期用口语对前代典籍作注解。注释是古籍整理研究中最重要的工作之一。今天的古籍整理和注释,在借鉴前人成果的基础上更当有所发展。 相似文献
9.
10.
MITEs(Miniature Inverted-repeat Transposable Elements),是最近发现的几乎在所有生物基因组中广泛分布的一类非自主型DNA转座元件,具有典型的TIR(Terminal Invert Repeat)和TSD(Target Sequence Duplication)结构,长度较短。MITEs主要分布在常染色质区,并有大量的拷贝分布在基因编码区附近。MITEs可能来源于自主转座元件的内部缺失;转座酶通过对TIR的识别和结合,激活MITEs的转录活性,使其在基因组中进行扩增。MITEs在基因组中不同的分布模式,使物种中形成了大量的遗传多态性,为自然选择或驯化提供了基础,对基因的表达模式也有重要的影响。随着研究的深入,逐渐揭示出MTIEs与农艺性状间的联系,MITEs在作物遗传研究和育种中的应用价值也逐渐体现。本文对以上内容做了简单的综述,并对进一步的研究做出展望。 相似文献