抗脂肪细胞膜蛋白抗体及其对动物生长的调控

介绍了脂肪细胞膜蛋白及其抗体的研究进展,以及用脂肪细胞膜蛋白抗体免疫动物的作用机制和效果,并阐述了它在动物生产及人的肥胖症等方面的应用前景。     

禽霍乱(G190E40株)弱毒冻干活疫苗的保存期试验

禽霍乱是对养禽业危害巨大的几种传染病之一，病原为禽源多杀性巴氏杆菌。黑龙江省兽药一厂在1972年成功培育成G190E40株，现已在全国生物药厂中广泛应用，并取得显著效果。《中华人民共和国兽用生物制品制造及检验规程》(以下简称《规程》)规定，2～8℃，自菌苗冻干之日起，有效期为12个月。在实际工作中，监察部门检验即需1个月时间，实际有效期仅11个月。     

Bt抗虫棉生育特点与栽培技术要点

近年来 ,我国选育的一些外源抗性基因导入 Bt抗虫棉 (以下简称 Bt抗虫棉 )品种已开始推广应用。为此 ,分析总结其生育特点 ,采取相应的配套栽培技术措施 ,以充分发挥 Bt抗虫棉的作用 ,是十分必要的。1　 Bt抗虫棉生长发育特点目前 ,育成并在生产上示范推广的 Bt抗虫棉品种(系 )间有相对的一致性 ,与常规棉品种相比 ,有明显不同的生长发育特点。1.1　形态特征 :与常规棉相比 ,多数抗虫棉个体相对偏小 ,果枝上举 ,株形紧凑 ;茎秆细弱 ,果枝细小 ,结铃期果枝下垂 ;子叶与真叶叶色深 ,叶偏小 ,真叶缺刻较深 ,缺刻深处有明显皱褶 ,叶片薄 ,单叶…     

进口伪狂犬弱毒疫苗引发伪狂犬病流行的报道

国人对进口疫苗的质量信任有加，检测抗体滴度良好，从未质疑其质量。但是，笔者在临诊中发现进口伪狂犬疫苗是可以引发伪狂犬病的，特将这一病案报道如下。     

青山羊后备公羊蛋白质需要的研究

本研究的目的在于探讨后备公羊的蛋白质需要,为此设计了饲养试验、消化代谢试验、比较屠宰试验、内源尿素及代谢粪氮的测定、后备公羊繁殖性能测定等方法。试验结果表明,后备公羊饲喂CP 为12.14%的日粮为宜;用低氮日粮测得青山羊后备公羊的 EUN 为0.104g/kg·W~(0.75)·d,MFN 为0.150g/kg·W~(0.75)·d,对蛋白质的最小维持需要为1.30gDCP/kg·W~(0.75)·d,维持需要为3.66gCP/kg·W~(0.75)·d;用析因法得出后备公羊蛋白质需要的公式为 RCP(g/d)=3.6W~(0.75)+0.56ΔW(g)青山羊是我国著名的羔皮品种,具有性成熟早、繁殖率高、适应性强、遗传力稳定等特点,用其生产的猾子皮在国际上享有较高声誉。为使青山羊的优良种质特点得以充分发挥并节约饲料成本,1980年以来山东农业大学动物营养研究室对青山羊营养需要进行了系列研究,本研究为其中的一个分支。国内外对后备公羊的营养需要尤其是蛋白质需要的研究很少,而适宜的蛋白水平对后备公羊的生长发育及繁殖性能具有重要意义。本研究通过饲养试验,消化代谢试验、内源尿氮及代谢粪氮的测定、比较屠宰试验、精液品质检查、性行为测定等方法,研究不同蛋白水平对后备公羊生长及繁殖性能的影响.制订其蛋白质需要量,为合理饲养后备公羊提供科学依据。     

“炎毒咳喘王”治疗猪喘气病试验效果观察

猪喘气病是猪的一种慢性呼吸道病，病原为猪肺炎支原体，主要特征为咳嗽、气喘。此病一年四季都可发生，给养猪业造成重大损失。“炎毒咳喘王”注射液对治疗猪喘气病进行观察，有良好的效果。为了验证该药对猪喘气病的治疗效果，我们使用“炎毒咳喘王”注射液和硫酸卡那霉素注射液进行了对比治疗试验，现将试验情况报告如下。１材料与方法１．１试验药物“炎毒咳喘王”注射液：广西北斗星动物保健品公司生产，规格为５mL×１６支，生产批号为２００１０３０８。硫酸卡那霉素注射液：上海某兽药厂生产，规格为１０mL×５支，生产批号为２０…     

高毒农药关键在于正确使用

2005年1月1日，我国正式将5种高毒有机磷农药的适用范围缩减到棉花、水稻、小麦、玉米等4种作物。除原药生产企业外。撤销其它企业含有5种高毒农药的制剂产品的登记证、生产批准证书和生产许可证。随着高毒农药的逐步禁用。我国农药残留问题是否就迎刃而解了呢？专家给以下几点建议：     

狐狸疫苗的使用误区

1．疫苗的保护率 任何疫苗保护率都不会是100％。有的人认为，动物一旦注射了疫苗，动物安全就有了绝对保证．这是错误的。实际上，有的疫苗保护率在70％-80％即可生产出厂。如农业部标准规定，肉毒梭菌（某型）菌苗保护率在75％以上即为合格。     

沙门氏菌鞭毛蛋白属共同抗原表位的定位

用淋巴细胞杂交瘤技术研制成４株沙门氏菌属特异单抗ＣＢ８，ｄｅ７，ｃｃ６，ＤＤ４，在免疫转印试验中，证实它们所识别的抗原表位位于鞭毛蛋白上，ＥＬＩＳＡ相加试验及竞争试验显示，ＣＢ８和ｃｃ６与ｄｅ７，ＤＤ４识别的抗原表位不同，表明鞭毛蛋白的属共同抗原具有多种表位的特性。用胰蛋白酶消化鞭毛蛋白，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果出现两条新带，分子量分别为４２０００（Ｆ４２），２７０００（Ｆ２７），长时间消化，最终只剩下Ｆ２７条带，它可抵制该酶的消化。对该酶切样品的免疫转印结果表明，沙门氏菌鞭毛蛋白属共同抗原表位出现于Ｆ４２和Ｆ２７上，而相应的沙门氏菌分型Ｈ抗原单抗或因子血清识别的表位也在Ｆ４２和Ｆ２７上都得到了证实。这为沙门氏菌鞭毛蛋白抗原的多样性及结构和功能研究提供了证据。