基于流式细胞仪对不同品种泡桐倍性 及白花泡桐基因组大小的测定

采用流式细胞仪技术,以白花泡桐、台湾泡桐、楸叶泡桐及鄂川泡桐的幼嫩叶片为材料,用LB01解离液获得细胞核悬浮液,并用碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)荧光染料进行细胞核染色,建立了一套适于不同品种泡桐倍性及白花泡桐基因组大小测定的方法。利用该方法,以不同品种泡桐的已知二倍体为对照,测得不同品种泡桐四倍体植株的相对荧光强度是二倍体的倍数范围均在2±0. 13,符合四倍体细胞核DNA含量的特征;以已知基因组大小的芝麻(Sesamum indicum)和番茄(Solanum lycopersicum)为内标,测得白花泡桐二倍体(B2)的基因组大小为528. 24 Mb,白花泡桐四倍体(B4)的基因组大小为1 019. 94 Mb。     

泡桐复壮与抗病育苗

泡桐因其速生、繁殖容易，木材用途广等特点深受群众喜爱。但因易发丛枝病，使泡桐发展受到影响。采用品种复牡及抗病育苗可有效减少此病发生。     

丛枝病对泡桐生理及叶片微观构造的影响

泡桐感染丛枝病后,其生理及叶片微观构造均发生明显变化。丛枝小叶的变化最为显著,叶片变薄,叶面角质层变薄;蒸腾速率增高(丛枝小叶的为0.0116molm~(-2)s~(-1);健康树及病树正常叶的分别为0.0030、0.0029mol m~(-2)s~(-1));净光合速率降低,但病树正常叶的净光合速率明显低于丛枝小叶(分别为3.72和5.87p.mol m~(-2)s~(-1))。     

七种泡桐生长点的培养

为了探索泡桐种类生长点（茎尖）培养的最佳培养基，从泡桐属７种中的每种选择１－２株成年树，取其０．５ｍｍ长的生长点，分别培养在４种无菌培养基中。这４种培养基是：Ｍｕｒａｓｈｉｇｅａｎｄｓｋｏｏｇ（ＭＳ）培养基、阔叶树（ＢＴＭ）培养基、木本植物（ＷＰＭ）培养基和Ｗｏｌｔｅｒａｎｄｓｋｃｏｇ（ＷＳ）培养基。在ＭＳ、ＢＴＭ和ＷＰＭ培养基中培养３０天后，外植体成活率最高的是毛泡桐、光泡桐和海岛泡桐。在ＭＳ和ＢＴＭ培养基中成活率最低的是白花泡桐和Ｐ．ｃｏｒｅａｎａ。在ＭＳ和ＢＴＭ培养基中成活申为零的是台湾泡桐和兰考泡桐。在相同的ＢＴＭ和ＷＰＭ培养基中３０天的过程，发芽率较大的是毛泡桐和光泡桐。从成活的外植体上面芽的发育数目和芽的平均长度来看，ＭＳ和ＢＴＭ是最佳培养基，但在种与种之间以及植株个体之间．其生长点的成活率有所不同。     

泡桐无性系苗期遗传稳定性的研究

采用Ｔａｉ模型分析了毛白３３号等９个泡桐无性系苗期的遗传稳定性，用方差分析法对桐无性系苗高和地径生长，无性系效应，环境效应，Ｇ×Ｅ互作效应进行了分析。估测了各无性和纱的表型稳定性，遗传稳定性和生态适应用性，并对各无性系苗期适生区进行了预测。     

兰考泡桐引种的调查研究

兰考泡桐(Paulownia elongata S.Y.Hu)是我国优良速生用材树种之一。从1963年起引种到甘肃,迄止1988年,栽培面积已达106万亩,栽植株数3178万株,保存1722万株,活立木总蓄积量达188.8万立方米。实践证明,兰考泡桐的引种是成功的。一、引种区自然概况兰考泡桐在甘肃引种栽培范围为北纬32°30′—36°40′,东经103°20′—108°38′之间;