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991.
992.
993.
研究旨在观察连续灌胃复方姬松茸多糖口服液对大鼠产生的病理和毒理变化。将80只Wistar大鼠随机分为高、中、低剂量组和溶剂对照组,分别以5.6、2.8、1.4 g/kg复方姬松茸多糖口服液和等体积蒸馏水(NS)对照品对大鼠连续灌胃9周,观察和检测大鼠临床症状、血液学和脏器的病理变化情况。结果显示,在临床症状、病理学检查中各试验组大鼠与对照组均未见明显差异。各组大鼠的体重均未见显著差异(P>0.05)。3个剂量组中,高剂量组的心脏指数、肝脏指数、肾脏指数和中剂量组的心脏指数、肝脏指数与对照组相比均差异显著(P<0.05);高剂量组的WBC、LYM、MID、GRA、PLT和中剂量组的WBC、GRA、PLT与对照组相比均差异显著(P<0.05);高剂量组的Cre、TG及中、低剂量的TG与对照组相比均差异显著(P<0.05)。结果表明,中、低剂量复方姬松茸多糖口服液对大鼠无明显毒副作用。 相似文献
994.
为充分发挥沼肥的增产潜力,进行了玉米沼液浸种与沼肥施用试验,结果表明,沼液浸种12h+沼肥追施3次+沼液喷施3次的处理产量最高(513.84kg/667m^2),其次是沼液浸种12h+沼肥追施3次的处理(490.58kg/667m^2),分另4较对照增产9.58%、4.70%,沼液浸种加沼肥追施加沼液喷施增产效果明显。 相似文献
995.
高效液相色谱法测定金霉素药渣中金霉素的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
采用反相高效液相色谱法测定金霉素药渣中金霉素含量的方法研究。用C18分析柱 ( 3 .9× 15 0mm ,5 μm)。 0 .1mol/L草酸铵 -二甲基甲酰胺 - 0 .2mol/L磷酸二氢钾 ( 68:2 7:5 )为流动相。紫外检测器 :λ =3 70nm ,柱温 40℃ ,在 2 .5 - 10 0 μg/mL之间呈良好的线性关系 ,相关系数R =0 .9991,平均回收率为 98.3 4%。本法简便、快速、准确。适合于金霉素药渣及饲料中金霉素含量的测定 相似文献
996.
液相色谱-电喷雾串联质谱联用检测鳗鱼肌肉组织中4种硝基呋喃类代谢物残留量 总被引:5,自引:0,他引:5
采用代谢物水解与衍生化同步进行,液液萃取,串联质谱(ESI )MRM检测,外标法定量,成功测定了鳗鱼肌肉组织中4种硝基呋喃类代谢物残留量,标准曲线线性良好,定量定为0.5 ng.g-1,检测限为0.25ng.g-1,在添加浓度0.5~10 ng.g-1范围内,4种代谢物添加回收率为70%~130%。方法快速、简便、经济,符合出口日本、欧盟等国家的检测限量要求(1.0 ng.g-1)。 相似文献
997.
本实验以市售7个普通茶叶样品为对照,用高效液相色谱法(HPLC)对南昆山白毛茶中的可可碱进行分析测定。结果表明,南昆山白毛茶中含有丰富的可可碱,高达3.02%—4.68%,比对照高出11.7-15.1倍。 相似文献
998.
1987、1988两年,在南京、厦门两地进行苄磺隆残留试验。稻株、稻田土和稻田水中残留的微量苄磺隆经过溶剂提取、溶液分配和C_(18)柱纯化后,进行高效液相色谱分析。样品的添加回收率分别为89.37%~97.68%,最低检测浓度为0.02ppm。试验结果表明,苄磺隆在稻株、稻田土和稻田水中的消解半衰期为两星期左右,喷药90天后的最终残留量均低于0.02ppm。 相似文献
999.
氨基酸高效液相色谱分析 总被引:7,自引:0,他引:7
本文论述了用柱后衍生法及柱前衍生法测定氨基酸,其中着重论述了柱前衍生法,包括OPA法、FMOC法、PITc法、Dansyl-Cl法、DABSYL-CL法、NBD-CL法以及其它几种衍生法,论述了上述几种方法的原理、特点、优缺点以及应用范围,并阐述了微粒柱、窄径柱与氨基酸分析的关系。 相似文献
1000.
采用高效液相色谱法测定二甲基海因含量,色谱条件:Symm etry十八烷基键合硅胶柱(4.6 mm×75 mm,HPLC col-umn);流动相:甲醇+0.02 mol.L-1KH2PO4(15∶85);检测波长206 nm,流速1 mL.m in-1.二甲基海因的质量浓度为8-50μg.mL-1时二甲基海因含量与色谱峰面积呈良好的线性关系(线性方程:Y=1.07×104X+1.81×104,回归系数r=0.9999).检测限为3μg.mL-1,方法回收率达97.74%-99.89%,说明这种方法可用于复方溴氯海因消毒剂和相关产品中二甲基海因含量的定量测定. 相似文献