秦岭西部栎类林分盗伐伐根计算蓄积方量办法

就如何依据国家林业调查方面的规范,计算出被盗伐林木的蓄积做为有力的司法依据。找到了最简单、最实用,理论上站得住脚,司法上可采信的方法。     

论软件搭售违法认定中的难题及其解决办法

搭售是反垄断法重点规制的对象,在反垄断史上一直被视为“本身违法”行为。软件搭售是随着软件产业的发展及反垄断法对软件产业的干预而出现的新概念,旨在强调软件产业中的搭售与传统产业中搭售的区别。软件搭售违法性的认定难题主要在于独立产品的认定,即两种被捆绑在一起的软件是集成产品还是两个独立的产品。欧美司法实践一般根据消费者需求来进行判断,即消费者需求标准,这是值得我国反垄断执法和司法借鉴的。     

UPLC-PDA法测定杨树花口服液中非法添加物黄芩苷

为了建立超高效液相色谱-二极管阵列检测法(UPLC-PDA法)测定杨树花口服液中非法添加物黄芩苷,取适量黄芩苷对照品、杨树花口服液阴性样品、阳性添加样品、抽检样品经50%甲醇溶解,超声提取,滤液过滤并定量稀释后,作为供试品溶液,采用UPLC-PDA法检测。色谱分离采用ACQUITY UPLCTMHSS T3色谱柱为分离柱,柱温:35℃;流动相体系:A项为乙腈,B项为0.4%磷酸水溶液,进行梯度洗脱;流速:0.35 m L/min;进样量:10μL;选择二极管阵列检测器,检测波长为278 nm,上机测定。通过保留时间、光谱图、峰纯度等参数对黄芩苷进行定性定量检测。结果表明,黄芩苷在0.5~100μg/m L的范围内线性关系良好(R2=0.999);杨树花口服液中添加黄芩苷0.05 mg/m L,信噪比(S/N)3,确定为方法的检测限;添加0.1 mg/m L,信噪比(S/N)10,确定为方法的定量限;杨树花口服液在0.1、0.2、0.4、0.6 mg/m L黄芩苷添加水平的回收率为95%~105%,批内批间变异系数均小于10%,准确度和精密度良好,完全满足检测需求。而且峰纯度角与阈值符合要求。本方法经济快速、灵敏、重现性好,适用于杨树花口服液中非法添加黄芩苷的定性定量检测。     

高效液相色谱-二极管阵列检测器用于兽药非法添加物质检查的优劣性分析

阐述了高效液相色谱-二极管阵列检测器在兽药非法添加物质检查应用中的优势与局限:其优势在于方法特异性强、仪器普及面广、操作简单;局限在于无法鉴别光谱图库外的未知化合物,部分化合物在不同色谱条件下光谱图差异大难溯源,无法检出无紫外吸收的化合物。另外,进一步对应用该法的发展趋势进行了展望,以期对兽药非法添加打击治理工作提供参考。     

中国土地违法问题研究综述

中国的土地违法问题逐步受到学术界的广泛关注。从土地违法现象的特征与发展态势、违法成因与驱动机理以及违法的影响与治理3个方面对近些年国内外相关研究成果进行了综述与评论。结果显示：国内外研究都侧重于探讨各类土地违法行为的成因或影响因素,并基于此有针对性地提出治理对策。但有所差异的是,在研究视角上,国内研究注重宏观层面的分析,而国外文献则偏重于微观视角;在研究方法上,国内研究主要基于经验判断或定性分析,近些年才开始采用计量模型,而国外则侧重于通过剖析案例、构建理论模型或利用微观调查数据来分析验证相关违法问题。最后,进一步阐述了未来中国土地违法现象的发展趋势以及相关领域研究重点与方向思路。     

Narco‐Fish: Global fisheries and drug trafficking

This study analyses drug trafficking associated with fisheries around the globe. Records of vessel interdiction carried out between 2010 and 2017 suggest that the global trade of illicit drugs relies increasingly on fishing vessels. Fishery‐based trafficking is growing. A key obstacle to understanding the scope of this problem is the limited data on activities that are intentionally obscured, such as drug trafficking. Using a Fermi estimation technique for determining unknown values from limited data, we analyse 292 known cases of fishing boats engaged in drug shipment between 2010 and 2017. Results suggest that drug shipment sizes per vessel are becoming smaller over time, even as the total flow of drugs is increasing. Counter‐drug enforcement intensifies this effect, suggesting that drug trafficking networks adapt to interdiction efforts making use of smaller vessels to lower the risk of seizure. The use of fishing vessels in drug trans‐shipment has tripled over the past 8 years to about 15% of the global retail value of illicit drugs. Small‐scale fishers are at risk of turning to drug trade as an economic buffer against poverty, especially in contexts of mounting competition over declining fish stocks or strict marine conservation. At the same time, illicit capital flowing from the narcotics trade into fisheries may be driving over‐capitalization of fisheries and unsustainable resource use, ultimately to the detriment of resource‐dependent coastal communities and marine ecosystems. Future research is needed to better understand whether and how small‐scale fishermen turn to drug trade to counter livelihood risks of various kinds.     

清热解毒类中兽药中非法添加吲哚美辛的HPLC-PDA检测方法的建立

建立了HPLC-PDA法测定清热解毒类中兽药中吲哚美辛的检测方法。采用ODSC₁₈色谱柱(柱长150 mm,内径4.6 mm,粒径5μm),流动相为乙腈:0.1 mol/L冰醋酸(50∶50,V₁∶V₂)为流动相,采集波长范围为200～400 nm,定量波长为317 nm,进样量为10μL。试验结果表明,吲哚美辛在5～200μg/mL范围内线性良好(r=0.9999),各基质中吲哚美辛的检测限均为1.0 g/kg,峰纯度检查和光谱相似度检查均符合要求。其中,板二黄片中吲哚美辛的平均回收率为96.5%,相对标准偏差(RSD)为0.9%(n=6);三黄散中吲哚美辛的平均回收率为99.3%,RSD为1.3%(n=6);扶正解毒散中吲哚美辛的平均回收率为100.6%,RSD为0.8%(n=6)。本法应用清热解毒类中兽药中非法添加吲哚美辛的检测,结果准确可靠。     

HPLC-PDA联合UPLC-Triple TOF MS法确证恩诺沙星注射液中的非法添加物

为确证1批恩诺沙星注射液中的非法添加物,通过HPLC-PDA法初筛,利用高分辨质谱对未知物进行筛查,并用HPLC-PDA和UPLC-Triple TOF MS两种方法进行验证,结果显示,该批样品中的非法添加物为加替沙星.本研究为兽药中非法添加物筛查及定性确证提供了一个有效的思路与方法.     

高效液相色谱-四级杆/线性离子阱质谱法筛查兽药中非法添加物的研究

建立了一整套利用高效液相色谱-四级杆／线性离子阱质谱对兽药中非法添加物进行筛查的方法。首先,通过比较样品与阴性对照的差异,采用Q3全扫描方式获取靶目标化合物的母离子质荷比（214．2Da）,再对该化合物的质谱参数、色谱分离条件等进行逐一优化,最后利用线性离子阱质谱的“多反应监测触发增强子离子扫描”功能对靶目标化合物与相应标准物质进行谱库匹配分析。综合靶目标化合物的保留时间（6．92min）、离子质荷比、特征碎片离子及谱库匹配度（93．2）等参数,确证了该品牌的部分兽药中非法添加了氯丙那林。本研究为兽药中非法添加物筛查及定性确证提供了一个有效的思路与方法。     

超高效液相色谱-串联质谱法检测氟苯尼考固体制剂中9种β-受体激动剂

采用0.1 mol/L盐酸-甲醇（1∶1）提取,0.1%甲酸溶液稀释,BEHC18色谱柱分离,串联质谱分析,对氟苯尼考固体制剂中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、西马特罗、西布特罗、妥布特罗、马布特罗、特布他林、氯丙那林等9种β-受体激动剂非法添加物进行检测分析。9种β-受体激动剂在系列浓度范围内呈现良好线性关系,相关系数r2均大于0.990;9种药物在氟苯尼考固体制剂中的检出限为500 mg/kg,定量限为1000 mg/kg,回收率为90.8%--103.4%,批内、批间相对标准偏差均小于10%。结果表明,该方法简便快捷、定性准确,适用于该类药物在氟苯尼考固体制剂中的检测。