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生物油加氢精制工艺研究进展 总被引:2,自引:4,他引:2
该文针对近年来生物油加氢精制方面的研究进行了探讨,介绍了加氢精制原理,总结了国内外生物油加氢精制工艺研究取得的进展,包括催化剂性能,反应机理和工艺路线的创新与研究。详细说明了分段加氢、加氢酯化、原位加氢等工艺流程的创新和缺点;传统加氢催化剂:如NiMo、CoMo催化剂,以及Ru、Pt、Pd、Rh等贵金属催化剂,在加氢工艺中的特点,前者价格便宜但效果较差,失活现象更严重;后者具有更强的反应活性,但价格昂贵且须在反应后回收。同时,该文对模型化合物、生物油部分相以及生物油真实体系的加氢试验分别进行了详述。最后,针对目前研究中遇到的无法长时间连续运行,成本过高工艺复杂以及缺乏合适催化剂等问题,预测了该技术未来加强催化剂抗结焦能力和低温活性,简化工艺流程并降低成本的研究方向。 相似文献
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鉴于生物油的高含氧量,将其轻质组分在温和条件下转化为以饱和醇为主要成分的含氧燃料可能成为生物油利用的新思路。该文以自制Raney-Ni为催化剂,研究在高压反应釜中反应温度(100~180℃)、氢气冷压(4~8 MPa)、催化剂用量(0.5~2 g)对生物油轻质组分催化加氢改质的影响;对Raney-Ni催化剂进行N2吸附脱附、X射线衍射(X-ray diffraction)、扫描电镜(scanning electron microscope)表征,分析催化剂失活机理,研究催化剂的重复使用性能。试验结果表明:反应温度和反应初压对生物油加氢产物分布的影响较大,在反应温度为140℃、氢气初压为6.0 MPa 时,产物中饱和醇的相对含量(以GC峰面积百分比计算)最高可达53.51%;当催化剂用量从0.5 g增加到1 g时,产物中饱和醇的含量显著提升,由25.42%提高到51.89%,进一步提高催化剂用量对饱和醇含量的提高影响不大;一次与二次催化剂催化生物油加氢反应产物中饱和醇含量由53.51%降为29.20%,活性显著降低可能与催化剂孔道内部及表面的活性中心被覆盖进而降低反应效率有关。加氢过程中,除有酮醛酚类化合物的加氢反应和酸与醇的酯化反应外,存在醇脱水成醚的反应发生。与烃类液体燃料相比,含氧燃料以其优异的燃烧性能逐渐被人们所青睐。将生物油的轻质组分加氢制备含氧燃料有望成为生物油的应用提供新思路。 相似文献
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地下水中常见离子对催化还原去除硝酸盐的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用间歇式完全混合反应器对催化还原硝酸盐进行试验性研究,考察了水中共存离子对硝酸盐还原特性的影响。结果表明,Cl-、SO42-对硝酸盐的去除效率没有产生影响,而HCO-3的存在,则会导致硝酸盐的去除效率降低,最终形成的副产物NH 4浓度增加;水中的阳离子对硝酸盐的去除效率则以下列次序增加:K 相似文献
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RuCl_3·3H_2O与1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([BMIM]BF_4)物质的量比为100∶1,在60℃下常压搅拌2 h,再充入4.0 MPa H_2,40℃反应3 h,制得[BMIM]BF_4稳定的Ru纳米粒子催化剂;利用X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对催化剂进行了表征,结果表明:在[BMIM]BF_4中制备的Ru纳米粒子呈面心立方密堆积(ccp)结构,且Ru纳米粒子分布较均匀,其平均粒径为(2.5±0.6)nm。以水为反应介质,将该催化剂用于催化α-蒎烯加氢反应。在α-蒎烯与催化剂的物质的量比为400∶1、水用量4 mL、90℃、3.0 MPa氢气压力下反应1.5 h时,α-蒎烯的转化率即可达99%以上,其中顺式蒎烷的选择性为98.9%。 相似文献
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六氟丙酮水合物加氢制备六氟异丙醇 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究六氟异丙醇(HFIP)的最佳制备条件。[方法]采用液相催化剂加氢法还原六氟丙酮(HFA),制备六氟异丙醇。[结果]在1.0%催化剂用量,反应体系pH值5.0,反应温度110℃,反应压力2.5 MPa的条件下,反应时间提高为5 h,HFA转化率提高为97%以上,选择性提高为98%以上。[结论]通过试验,找到了适合六氟异丙醇制备的一种钯碳催化剂。 相似文献
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研究了以羰基簇为前体制备的Ru-Fe-ZrO2双金属催化剂上的CO吸脱附行为及其表面加氢反应.吸附在由Ru3(CO)12-Fe2(CO)9混合簇为前体制备的Ru-Fe-ZrO2双金属催化剂上的CO红外光谱表明,CO以线型吸附为主,Ru/Fe原子比为1∶2者出现弱桥式带;高分散Ru-Fe-ZrO2双金属催化剂在一定条件下的还原作用使其CO吸附能力增强.以Ru2Fe(CO)12异核簇、Ru3(CO)12-Fe2(CO)9混合簇为前体的Ru-Fe-ZrO2催化剂在CO加氢反应中出现-CH3、-CH2等中间表面物种. 相似文献
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