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121.
为研究水稻呼吸爆发氧化酶基因OsRbohB在花药中特定的表达模式,构建了原位杂交探针载体Pbsk-OsRbohB,通过体外转录获得DIG标记的原位杂交探针,以不同发育时期的水稻花药为材料进行原位杂交试验.结果发现,OsRbohB基因主要在水稻花药发育第8~10期的绒毡层和小孢子中表达,在第9期达到高峰,第10期开始下降.推测OsRbohB主要参与水稻花药早期的发育,该研究为进一步研究OsRbohB基因在水稻活性氧产生中的作用提供参考. 相似文献
122.
Mizuho Sakai Sei-Ichi Okumura Kanami Onuma Hiroaki Senbokuya Kunio Yamamori 《Fisheries Science》2007,73(1):77-80
The telomere sequence type (TTAGGG)n is known to be distributed in various phyla in the Animalia and in Mastigophora (Protista). However, the telomere type of
Porifera (sponges), a phylum comprising the lowest multicellular animals, has not been reported. In this study, we examined
the three sponge species Leucetta chagosensis, Halichondria japonica, and Halichondria panicea for the presence of the telomere type (TTAGGG)n by fluorescence in situ hybridization (FISH). The oligonucleotide probe (TTAGGG)7 clearly displayed signals on the interphase nuclei of all three sponges. In contrast, the (TTAGG)7 probe, which has one base fewer than (TTAGGG)7, did not display the signals. These results suggest that the telomeres of the three sponges consist of (TTAGGG)n, which is identical to the sequence type found in many higher multicellular animals and in Mastigophora. Additionally, this
is the first study to reveal a telomere sequence type for Porifera. Moreover, these results suggest that Porifera are phylogenetically
related to Mastigophora, and supports the general theory that Porifera evolved from Mastigophora. Further, this study strongly
suggests that the origin of the (TTAGGG)n telomere sequence is to be found in a common ancestor of either the Bilateria and Porifera, or the Protista. 相似文献
123.
干旱胁迫下新源1号新疆野苹果抑制性差减文库的构建与初步分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为分离和鉴定新疆野苹果(Malus sieversii Roem.)根组织干旱胁迫条件下差异表达的基因,以苗龄为3个月的新源1号新疆野苹果水培苗为材料,应用20%PEG 6000溶液处理模拟干旱胁迫,利用抑制性差减杂交(SSH)的方法构建了新疆野苹果根组织干旱胁迫诱导表达差减文库(正库)和抑制表达差减文库(反库).正库和反库随机各挑菌500个,菌落PCR显示插入片段在250~1000 bp之间.测序鉴定后共得到268个有效UniESTs.经Blastx和Blastn等生物信息学方法分析表明全部的UniESTs按可能的生物学功能可被分为16个大类,包括新陈代谢、能量、转录、蛋白质合成、蛋白质修饰降解、DNA加工、细胞信号转导等. 相似文献
124.
本研究采用显微分离技术从蓝粒小麦(Triticum aestivum L.(2n=6x=42)×Thinopyrum ponticum Liu &Wang(2n=10x=70))根尖细胞中期分裂相中分离出具有4Ag染色体形态特征的单条染色体,对分离后的细胞进行原位杂交(FISH),结果显示细胞中所剩的和显微分离到的单条染色体均为4Ag染色体.利用Sau3A接头介导的PCR方法对分离出的单条4Ag染色体进行体外扩增,扩增的DNA片段大小约为200~2 000 bp,主要集中在250~750 bp之间.以DIG-dUTP标记的蓝粒基因组DNA为探针,与该扩增产物进行Southern杂交,结果表明显微分离出的染色体得到了有效的扩增.利用该分离染色体的PCR扩增产物为探针,对蓝粒小麦进行原位杂交,证明显微分离的染色体体外扩增片段确实来源于4Ag染色体.本研究拓宽了染色体显微分离的范围,为构建4Ag染色体文库和克隆位于该染色体上的重要农艺性状基因提供了新途径. 相似文献
125.
126.
冰草的远缘杂交及杂种分析 总被引:10,自引:1,他引:9
蒙古冰草隶属于冰草属的二倍体种,原产于内蒙古。航道冰草是从北美引进的栽培品种隶属于扁穗冰草种,亦为二倍体种,为了将蒙古冰草的优良抗性基因和航道冰草的优良品质基因相结合,进行二倍体种间的远缘杂交。杂种F1全部为二倍体,其形态学特征介于双亲之间。杂种F1 PMC MⅠ的染色体平均配对构型为:2.09Ⅰ,4.86Ⅱ,0.48Ⅲ,0.24Ⅳ及0.29Ⅴ。 相似文献
127.
ABSTRACT: Bacterial populations in goldfish feces were characterized by the fluorescent in situ hybridization (FISH) method. A total of nine different group-specific rRNA-targeted oligonucleotide probes were used. Approximately half of the microbial cells (57.8 ± 16.7%) were detected with a probe EUB338 and found to be bacteria. The microbial cells in 33–35 of the 35 samples from five specimens strongly hybridized with probes ALF1b, BET42a and GAM42a, suggesting that goldfish intestinal bacteria are mainly composed of α, β and γ-subclasses of Proteobacteria. The fact that a probe AER66 reacted with 25.6 ± 14.2% of the total microbial cells in all 35 samples, demonstrated that genus Aeromonas was the dominant species in the goldfish intestines. Genus Bacteroides including Bacteroides type A detected with a probe BAC303 was observed in 15 of 35 samples while other taxonomic groups determined with HGC69a, CF39a and P72 were detected in 6–11 of 35 samples. These results strongly suggest that Bacteroides shows the greatest daily fluctuation and interindividual variation in the intestines of goldfish. Moreover, the FISH method was proven to be useful for rapid enumeration of taxonomic groups of fish intestinal bacteria. 相似文献
128.
129.
荧光原位杂交检测野生六出花(Alstroemeria aurea) 染色体命运* 总被引:4,自引:2,他引:2
利用从野生六出花(Alstroemeria aurea) 中分离的一个种特异性串联重复序列(A001-I) 作荧光原位杂交的探针, 检测野生六出花染色体在其一系列杂交后代中的命运。试验结果表明, 除最长的一对染色体外, 该方法能够检测到在其一系列杂种后代中其余7 对染色体是否存在。 相似文献
130.