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111.
为了探讨牦牛HSP27(heat shock proteins27, HSP27)基因在牦牛卵母细胞和早期孤雌激活胚胎中的表达情况及定位,本试验通过实时荧光定量PCR检测牦牛HSP27基因在未成熟卵母细胞和成熟卵母细胞以及孤雌激活不同时期胚胎中的相对表达量,用免疫荧光染色法检测HSP27蛋白在未成熟卵母细胞和成熟卵母细胞以及孤雌激活不同时期胚胎中的表达与定位情况。结果显示,HSP27基因在牦牛未成熟卵母细胞和成熟卵母细胞以及体外培养孤雌激活不同时期胚胎中均可表达,其中在未成熟卵母细胞中的表达量显著高于成熟卵母细胞;在孤雌激活胚胎中,2~4细胞期表达量最高,囊胚期胚胎表达量最低,随着胚胎的发育,HSP27的表达量呈现逐渐降低的趋势;在2~4细胞期和囊胚期胚胎中的表达与其他组表达存在显著差异性,在5~8细胞期和桑椹胚中的表达无显著差异。免疫荧光染色结果表明,HSP27蛋白在牦牛卵丘细胞和卵母细胞中均有表达,在牦牛孤雌激活2~4细胞期、5~8细胞期和桑椹期胚胎中主要表达于细胞核内和细胞质中,在囊胚期主要表达于细胞核中;而HSP27蛋白的表达水平与基因表达水平基本一致。本研究为后续研究HSP27基因在牦牛生殖生理过程中的作用机制提供了参考。 相似文献
112.
113.
114.
为探讨胰岛素(Insulin)和白血病抑制因子(Leukemia inhibit factor,LIF)对猪卵母细胞体外成熟(IVM)和猪孤雌激活胚胎(PAEs)的影响,在卵母细胞体外成熟或者胚胎培养基中添加Insulin和LIF,研究卵裂率和囊胚率的变化。结果:添加了5μg/mL Insulin后猪卵母细胞体外成熟效果显著提高,但成熟后孤雌激活发育能力与非添加组相近;而胚胎培养基中添加Insulin对孤雌胚的卵裂和囊胚的形成也没有明显促进作用;添加1 000 U/mL的LIF后,卵母细胞核成熟率没有明显提高,反而孤雌激活后囊胚率急剧下降,但对卵裂率以及囊胚总细胞数影响不大;在胚胎培养基中添加LIF后,孤雌胚的卵裂和囊胚形成并没有明显的提高。表明:Insulin对卵母细胞体外成熟有益,但是对孤雌胚胎的最佳处理程序还需要摸索;本文所采用的LIF处理对猪卵体外成熟以及孤雌胚胎体外发育没有帮助,还需要进一步研究其他浓度和处理程序对猪卵母细胞体外成熟和孤雌激活胚胎发育能力的影响。 相似文献
115.
116.
117.
农田沙漠化演变中土壤质量的生物学特性变化 总被引:9,自引:5,他引:9
通过研究处于沙漠化过程中的科尔沁沙地旱作农田土壤酶活性与基础土壤呼吸活性,分析了土壤质量生物学特性的沙漠化演变。结果表明,土壤酶活性与基础土壤呼吸对沙漠过程中环境的变化反应敏感,随着沙漠化程度增加,与土壤物理化学肥力因素有关的过氧化氢酶、脲酶和碱性磷酸酶的活性和土壤呼吸活性随之下降。土壤酶活性和呼吸活性与土壤有机质和养分有极显著的相关,在一定程度上可以用酶活性和呼吸强度表征有机质和养分的状况及其数量的变异,因此,可以作为农田沙漠化演变中土壤质量特征变化的重要辅助指标。 相似文献
118.
脉冲次数和卵龄对小鼠卵母细胞电活化效果的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以一定电场条件、不同次数的电脉冲刺激注射HCG后不同时间(15、17、19、21和25h)小鼠卵母细胞,研究了不同电场条件下脉冲次数和卵龄对卵母细胞活化效果的影响。 相似文献
119.
本文阐述了用中子活化法分析新疆南部克里雅河河水中的微量元素,得到了河水中微量元素含量随河长及海拔高度而变化的分布规律,所得结果与克里雅河流域的不同地貌类型沉积相带基本相符,为分析河水的水化学特性开辟了新的途径。 相似文献
120.
LIU Xiao-yan LIU Hong-yun GAO Yan-min XIE Shuang-feng LUO Xian-ming CHANG Jian-xing XU Kang MA Li-ping 《园艺学报》2016,32(2):333-338
AIM: To explore the ability of different group B streptococci (GBS) strains on inducing platelet activation. METHODS: Six strains of GBS, separated from the septic patients with thrombocytopenia, were used as the inducers. Light transmission aggregometry was used to measure platelet aggregation. Scanning electron microscopy (SEM) was performed to investigate the interaction of platelets with bacteria. The expression of platelet CD62P, Toll-like receptor 2 (TLR2) and TLR4 was determined by flow cytometry and Western blotting. Furthermore, the activity of platelet TLR2 (or TLR4) was blocked by anti-TLR2 (or anti-TLR4) monoclonal antibody, and the platelet aggregation induced by GBS was detected. RESULTS: Only 3 of 6 GBS strains isolated from the septic patients induced platelet aggregation and up-regulated the expression of CD62P and TLR2 in the platelets (P < 0.05), but not TLR4. Incubation with anti-TLR2 antibody, but not anti-TLR4 antibody, significantly blocked platelet aggregation induced by GBS.CONCLUSION: Some GBS strains from the patients are able to trigger platelet activation in vitro, and platelet TLR2 may play an important role in the interaction between GBS and platelets. 相似文献