复方氟呱酸制剂防治奶牛干奶期乳房炎试验

氟哌酸是一种人工合成的新型抗菌药。体外抑菌试验证明,氟哌酸和TMP合用对金黄色葡萄球菌和无乳链球菌的抑菌作用比单独应用时明显增强(p<0.01)。用氟哌酸和TMP制成复方氟哌酸制剂,对47头奶牛177个乳区进行干奶期药物治疗,同时对41头奶牛153个乳区进行常规药物治疗作对照。试验组干奶期乳房炎发病率比对照组低72.6％(p<0.01)。乳汁细菌学检查结果表明,试验组的76个乳区产后阳性检出率比干奶前减少58.7％(p<0.01),而对照组的44个乳区的阳性率仅减少12.5％(p>0.05。由此证明,复方氟哌酸是一种效能良好的抗菌药剂。     

Pilot Scale Test on Optimal Operation of CMF-S for Reclaimed Water Treatment

Combining with influent quality in summer and three loading conditions (low, medium and high), parameter optimazition of continuous micro-filtration (CMF-S) is studied through pilot-scale test. Results show that: 1) optimal operation of CMF-S can retard membrane fouling, improve operating efficiency and reduce the costs; 2) according to operation data of the CMF-S system, the mathematical model of △TMP growth can be obtained, by which we can identify the major influencing factors, and then regulate operating parameters under different conditions to achieve operation optimization of microfiltration system.     

复配头孢噻呋对大肠杆菌的药敏试验

试验用3株大肠杆菌标准株和2株地方分离株,选择氯霉素、乳酸环丙沙星、利福平、磺胺-6-甲氧嘧啶钠、氟苯尼考、头孢噻呋和抗菌增效剂舒巴坦钠、TMP进行药敏试验,比较几种药物单一或与增效剂合用对大肠杆菌的体外抑菌效果。试验结果表明：（1）大肠杆菌对头孢噻呋均无耐药性,其它的药物不同程度耐药;（2）头孢噻呋与舒巴坦或TMP复配体外抑菌效果明显,3﹕1配比抑菌效果最好,表明头孢噻呋与舒巴坦或TMP复配具有增效作用,舒巴坦的增效作用优于TMP。     

桉木热磨与高温热水协同预处理对酶解效果的影响及工艺优化

为提高桉木原料的酶解糖化效果,降低原料处理成本,采用热磨与高温热水法联合对桉木原料进行预处理,并对高温热水预处理后样品进行纤维素酶酶解糖化。通过对预处理液和酶解液中木糖和葡萄糖得率的测定,来研究预处理条件对糖得率的影响。以预处理液和酶解液中的总糖得率作为预处理工艺条件的评价指标,得到最优的预处理条件为:预处理温度180℃、保温时间40 min、固液比1∶20(g∶mL)。在此条件下,桉木热磨后原料经预处理、酶解后总木糖得率为11.78%,木糖的转化率为82.67%;总葡萄糖得率为36.33%,葡萄糖的转化率为78.90%。采用傅立叶红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)等分析预处理样的理化特性,结果表明:桉木原料热磨后颗粒变小,呈丝状,纤维形态和表面结构基本不变;而高温热水预处理后物料的纤维结构松散、碎化,断裂明显,改善了纤维素酶的可及度,提高了酶解效率。     

增效联磺注射液药代动力学和体外抗菌活性的研究及对仔猪白痢的疗效试验

选用6头健康杂种猪,肌肉注射增效联磺注射液(0.3 mL/kg体重)进行药代动力学研究.高效液相色谱法测定该制剂中SMM、SMZ和TMP的血药浓度,用MCPKP计算机程序处理所得血药浓度-时间数据.肌肉注射增效联磺注射液后SMM、SMZ和TMP的药-时数据适合一级吸收二室模型,主要药代动力学参数:T1/2Ka分别为(0.285±0.087)、(0.756±0.366)和(0.402±0.131), T1/2α分别为(4.11±1.35)、(2.09±0.85) 和(3.18±1.20)h,T1/2β分别为(30.92±12.84)、(8.32±3.34) 和(20.03±7.74) h,Cmax分别为(15.32±3.06)、(29.33±2.68) 和(4.03±0.65) μg·mL-1,AUC 分别为(0.371±0.129) 、(0.193±0.022)和(0.417±0.086) mg·L-1·h-1.用大肠杆菌C83902、巴氏杆菌C48-1对增效联磺注射液进行体外抗菌活性测定,结果MIC均＜1.22 μg/mL(以SMM计).对猪肌肉注射增效联磺注射液,其有效浓度可保持48 h,临床上以0.3 mL/kg体重剂量治疗仔猪白痢可48 h肌肉注射1次;增效联磺注射液与复方磺胺间甲氧嘧啶注射液及复方磺胺甲噁唑注射液对仔猪白痢的疗效相当,但使用次数减少.