Sethoxydim treatment inhibits lipid metabolism and enhances the accumulation of anthocyanins in rape (Brassica napus L.) leaves

Cyclohexanediones (e.g., sethoxydim) are known to be inhibitors of plastid acetyl-CoA carboxylase (ACCase) of monocotyledonous plants and provoke plant death. When rape leaves were treated with 10⁻³ M sethoxydim, growth rate, chlorophyll and lipid contents were reduced, but plant resisted to herbicide. [1–¹⁴C] Acetate labelling showed that lipid synthesis was affected by sethoxydim, probably through inhibition of chloroplast homomeric ACCase activity, and the fatty acid synthase activity (FAS) was reduced because of malonyl-CoA deficiency. In contrast, sethoxydim treatment provoked an increase in phenylalanine ammonia lyase (PAL) activity with an accumulation of cinnamic acid, naringenin and anthocyanins. The accumulation of anthocyanins seems to reduce the damaging effect of the herbicide stress. Thus, in plant cell, the flux of carbon seems to be oriented towards protective mechanisms, and the two ACCases could have an important role in this orientation.     

野菊花药材的鉴别方法研究

[目的]建立野菊花的鉴别方法。[方法]选择野菊花、蒙花苷为双重对照药材,制备药材溶液,比较不同吸附剂、展开系统,显色方法和显色与检识条件的效果。[结果]聚酰胺薄膜色谱斑点集中清晰,提供的信息更为丰富。展开系统乙酸乙酯-丁酮-氯仿-甲酸-水(15∶15∶6∶4∶1)的效果较好。三氯化铝试液喷雾显色所得TLC色谱的斑点色泽很不均匀,三氯化铝水溶液浸板显色,板面及斑点色泽均匀。三氯化铝显色、UV光下检识的效果明显优于三氯化铁显色、日光下检识的效果。UV365 nm和对TLC色谱的检识效果显著优于UV254 nm的检识效果。[结论]建立了以野菊花和蒙花苷双重对照的TLC鉴别方法。     

参绒洁阴泡沫剂质量标准的建立

本实验建立了参绒洁阴泡沫剂中苦参、赤芍、蒲公英、鹤虱、白鲜皮的质量标准。采用薄层色谱法(TLC)对制剂中赤芍、蒲公英、白鲜皮及鹤虱进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定泡沫剂主药苦参中苦参碱的含量。结果表明,中药品与对照品相应位置显现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;苦参碱在0.502μg~2.510μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.8%,RSD为1.002%(n=6)。采用TLC和HPLC鉴别和测定参绒洁阴泡沫剂具有专属性强、方法简单、准确性高的特点,可用于参绒洁阴泡沫剂中蒲公英、赤芍、白鲜皮、鹤虱以及苦参质量标准的控制。     

喜树愈伤组织的诱导及喜树碱含量研究

喜树碱是我国特有抗癌植物——喜树中所含的一种重要次生代谢产物。文章采用TLC法和HPLC法测定了不同类型的外植体和基本培养基对喜树愈伤组织中喜树碱含量的影响，结果表明：以7月的嫩叶为外植体、在低无机盐浓度的SH培养基上诱导产生的愈伤组织中喜树碱含量最高，可达0．04‰以上。     

苍术香连散中苍术及木香薄层鉴别方法研究

为了建立苍术香连散中苍术及木香的薄层鉴别方法,试验采用薄层色谱对散剂中苍术及木香进行鉴别。结果表明,薄层色谱能够明显检出苍术和木香的特征有效成分。本法简便、快速、灵敏,可以作为该散剂的质量控制方法。     

急弯棘豆生物碱成分薄层色谱分析及苦马豆素分离

为了探明急弯棘豆的生物碱成分,明确急弯棘豆是否属于疯草类植物,采取醇类溶剂提取法、生物碱系统提取法、薄层色谱分析及平面色谱图像定量分析技术对急弯棘豆生物碱成分进行研究,并采用大孔吸附树脂柱层析方法分离苦马豆素。结果表明,1.25kg急弯棘豆干草粉得到113.35g总浸膏,经酸化和碱化后,碱水液分别经氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取得到各部分浸膏0.30g、0.20g和5.95g,出膏率分别为0.024%、0.016%和0.476%。各萃取部分经薄层展开、Ehrlich’s试剂显色及软件分析发现,氯仿部分有9个斑点,且斑点3相对含量最大,为40.26%,乙酸乙酯部分有6个斑点,且斑点4相对含量最大,为41.90%,正丁醇部分有3个斑点,且斑点3相对含量最大,为78.26%。上述各斑点均与苦马豆素标准品颜色及Rf值一致。通过柱层析,在正丁醇萃取部分得到苦马豆素51.90mg。结果显示急弯棘豆含有苦马豆素,属于疯草类植物的一种。     

HPLC法测定整肠舒颗粒中秦皮甲素的含量

目的：测定整肠舒颗粒中秦皮甲素的含量方法：采用TLC法对样品中的秦皮甲素进行定性鉴别，用HPLC法测定样品中秦皮甲素的含量色谱柱为十八烷基键合硅胶柱，流动相为甲醇-水-磷酸(24:76:0.1)，检测波长为335nm，流速为1.0ml/min.结果：整肠舒颗粒中秦皮甲素浓度在20～100μg/ml范围内线性良好，r=0.9996，平均回收率98.87％(RSD=1.92％，n=6)结论：本方法操作简便、快速、准确，可用于整肠舒颗粒中秦皮甲素含量的测定。     

红芝酸性物质的HPLC和薄层层析分析

本文采用ＨＰＬＣ和薄层层析分析法,对红芝子实体和菌丝体的有机溶酸性化合物作了分析。结果表明子实体和菌丝体的酸性化合物种类明显不同,相同的化合物在含量上也存在差异,表明与红芝的生长状态有明显的关系     

TLC法测定茶叶多糖的单糖组成研究

采用双波长薄层扫描法定量测定1种茶叶多糖的单糖组成.结果:阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、木糖的线性范围为1.200～7.200 μg;4种单糖的回收率分别为97.60,98.51,98.10,95.90;该多糖的单糖组成比例为阿拉伯糖:葡萄糖:半乳糖:木糖=10.30:11.40:8.37:1.28.