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241.
黄藤果实血竭成分的提取和鉴别   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过测定比较黄藤果实粉末样品溶液和血竭高氯酸盐、血竭和龙血竭等,对照了样品溶液的薄层层析图、紫外分光图谱和高效液相图谱.结果表明;黄藤果实粉末薄层层析图有一个斑点与血竭相同,但与血竭素高氯酸盐和龙血竭都不同,黄藤果实粉末紫外分光图谱有2个峰与血竭和血竭素高氯酸盐相同,但与龙血竭完全不同;黄藤果实粉末高教液相色谱图有1个峰与血竭素高氯酸盐和血竭相同,但与龙血竭完全不同.据此可知黄藤果实粉末组成成分与血竭部分相同,与龙血竭完全不同,黄藤果实粉末是否具有血竭的功能还需要进一步研究.  相似文献   
242.
通过对不同寄主或不同来源的11种29株拟青霉进行抗白色念珠菌和清除自由基的活性筛选,发现古尼拟青霉菌株RCEF0866的菌丝体乙酸乙酯提取物具有较强的抗真菌活性,在菌丝浓度为100.0 mg.mL-1时,其提取物的抑菌圈达到(18.1±1.7)mm;菌株RCEF0866和RCEF4118的菌丝体甲醇提取物还具有较强的清除自由基活性,在菌丝浓度为5.0 mg.mL-1时,其对0.4 mg.mL-1的DPPH(1,1 diphenyl-2-picryhydrazyl)自由基的清除率分别为82.75%和79.53%。对菌株RCEF0866菌丝体的乙酸乙酯提取物进行薄层抑菌试验发现,其抗真菌主要成分的Rf值为0.90,表明该抗真菌成分为低极性成分。二苯代苦味肼基自由基薄层试验结果表明,RCEF0866菌丝体的甲醇提取物中具清除自由基活性的成分的Rf值为0.80,表明该清除自由基成分也为低极性成分。  相似文献   
243.
中药复方中的甘草和红花的薄层色谱定性鉴别   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用薄层色谱法对中药复方中的甘草、红花2味药材的有效成分进行了定性鉴别。结果表明:采用TLC法可以定性鉴别中药复方中的甘草,文中所选用的方法专属性强、灵敏度高、准确可靠,适用于该中药复方的质量控制;红花因阴性有干扰,不能用TLC法将其鉴别出来。  相似文献   
244.
目的:复方威灵仙丸质量标准的研究。方法:采用薄层色谱法对处方中川芎、独活、秦艽进行了薄层鉴别试验,采用高效液相色谱法对处方中秦艽的主要成分龙胆苦苷的含量进行测定。结果:薄层色谱中斑点清晰。龙胆苦苷进样量在0.10~1.01μg范围内,呈良好的线性关系(r=0.9999)。龙胆苦苷的平均回收率为99.67%,RSD=0.83%。结论:该方法操作简单、重复性好、准确度高,能有效地控制复方威灵仙丸的质量。  相似文献   
245.
建立博落回药材中四种生物碱的薄层色谱(TLC)鉴别方法。开展利用二甲苯-甲醇(5∶1)展开剂分离鉴别博落回中的原阿片碱、别隐品碱、血根碱和白屈菜红碱;利用氯仿-二甲苯-甲醇-氨水(50∶10∶1∶0.1)展开剂分离鉴别博落回中血根碱和白屈菜红碱;利用环己烷-丙酮(3∶2)展开剂分离鉴别博落回中原阿片碱和别隐品碱的系统研究。结果表明建立的薄层方法简便,准确和稳定,可以用于控制博落回药材的质量。  相似文献   
246.
采用GF254薄层色谱鉴别方法对大豆异黄酮酶解产物中的大豆苷元和染料木素进行快速鉴别,同时用HPLC法对其活性成分进行了含量测定。结果表明,在同一薄层板上与标准大豆苷元、染料木素荧光斑点对应的位置.大豆异黄酮酶解物有色泽相同的荧光斑点,Rf分别为0.3、0.6,该方法斑点明显、重现性好、专属性强,能对转化结果进行准确的定性判断。采用HPLC法测定活性成分的含量,在一定的浓度范围内,标准样品的浓度和吸收峰面积呈良好的线性关系(r值均大于0.99),HPLC图谱清晰、峰形稳定,保留时间较为理想,各个组分间的分离度均大于1.5,且精密度高,加标回收率在99%以上,能同时测定大豆异黄酮4组分的含量。大豆异黄酮酶解物中大豆苷、大豆苷元、染料木苷、染料木素的含量分别为:0.129%、4.101%、0.028%、1.442%。  相似文献   
247.
为开展对清肺颗粒进行质量标准研究。采用薄层色谱法(TLC)对清肺颗粒中板蓝根、贝母、桔梗、甘草定性鉴别研究,采用高效液相色谱法(HPLC)对清肺颗粒中槲皮素-3-o-β-D-葡萄糖-7-o-β-D-龙胆双糖苷进行含量测定。结果显示,TLC鉴别各组分条带斑点清晰,具有专属性,阴性对照无干扰。建立HPLC含量测定方法,槲皮素-3-o-β-D-葡萄糖-7-o-β-D-龙胆双糖苷在1~12.5μg/mL范围内与峰面积呈线性关系良好(R2=0.9998),平均回收率为98.6%,RSD为0.44%。该方法操作简单、灵敏度高、重复性好,可作用于清肺颗粒的质量控制。  相似文献   
248.
为了降低在薄层色谱分析中苯对人体的危害及对环境的污染,研制可替代黄柏薄层色谱鉴别展开系统中的苯试剂,本研究对常用中兽药三黄散、公英青蓝合剂、公英青蓝颗粒进行了展开剂的开展了系列优化试验。结果表明,以正己烷-三氯甲烷-丁酮-乙酸乙酯-甲酸-水(3∶9∶6∶3∶4∶0.5)为展开剂,能够对以上三种药物达到较好的分离效果,薄层色谱图中主斑点盐酸小檗碱与其上下斑点分离度好,外形清晰圆整,为进一步完善三种药物的质量标准提供了试验依据。  相似文献   
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