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李增科 《拖拉机与农用运输车》2006,33(5):90-90,93
着重从青藏高原的地理、气候、道路等环境特点,分析高原环境对拖拉机、农用运输车安全生产影响的因素,提出预防措施,以确保安全生产。 相似文献
72.
多熟制水稻插秧机分插机构的研究 总被引:3,自引:2,他引:3
为了解决南方多熟制水稻移栽时对不同高度秧苗的适应性问题,对分插机构进行了研究。在选定最大适插苗高,并求得秧针端点运动轨迹后,计算确定了分插机构诸参数。经对该机构进行理论分析、验证和田间实插试验,证明对苗高10~30cm 秧苗具有良好的适应性。 相似文献
73.
以香港大学城市环境与人类健康实验室这一新兴学术共同体作为研究切入点,使用文献综述与案例研究的方法深入探讨学术共同体在推动风景园林学科的发展和进步中扮演的关键角色。研究结果发现:该实验室在以往的风景园林学科内容、框架和知识体系基础上,运用新兴技术并结合定量的统计学方法,将城市环境与居民健康紧密相连,为快速城市化地区的环境和人类健康问题提供高效、精准、人文关怀且切实可行的解决方案,并极大地拓展了风景园林学科的研究领域;实验室的核心关注点在于城市感知:探究城市环境特征如何以及在何种程度上通过心理、生理等途径影响人类健康;在健康城市领域,这支先锋团队担任着理论研究、技术探索以及教育者的角色。 相似文献
74.
以“玫瑰红龙”火龙果成熟胚诱导的愈伤组织为材料,研究不同光质配比的LED光处理对火龙果愈伤组织生长的动态影响。结果表明1红1绿光质配比,12h/d照射,最有利于火龙果愈伤组织的生长,在28d至42d细胞增长最快且活性最高,为0.78-0.75。其次是白光>1红1蓝>1绿1蓝>1红1绿1蓝>红光,在70d培养周期内,第35d是较理想的收获时间。 相似文献
75.
本研究以5年生‘灿烂’兔眼蓝莓为试材,以清水为对照,开展 GA3 不同浓度和不同施用时期的喷施处理,调查与分析各处理对开花物候期、结果枝比率、平均每枝花朵数、花粉活力、柱头可授性和胚囊活力等参数的影响,以此评价GA3不同浓度和不同施用时期对蓝莓花期和生殖能力调节的效果,以期探索适用的蓝莓花期延迟技术,为生产栽培花期管理提供科学依据。研究结果表明,GA3不同浓度和不同时期的处理对‘灿烂’兔眼蓝莓的开花物候期有着明显的影响,随施浓度的增加开花物候期延迟的时间逐渐延长,但同时其结果枝比率、平均每枝的花朵数、花粉活力、柱头可授性和胚囊活力等雌雄器官的生殖能力均逐渐降低。此外,在采果后不同时期第一次喷施500 mg/L GA3的处理对成花和生殖能力的影响更为显著,整体上呈现为施用时期越早,成花效果越差,雌雄性器官的生殖能力亦越低。综合分析表明,施用GA3可以延迟其花期7 d左右,但第一次施用时期过早,或施用浓度过高均不同程度地影响蓝莓的成花效果和生殖能力,在采果后第30 d施用500 mg/L的GA3效果较好。 相似文献
76.
77.
78.
79.
为定位水稻芽期耐冷QTL,本实验以双季超级稻品种‘五丰优T025’的双亲‘五丰B’和‘昌恢T025’杂交衍生的重组自交系(recombinant inbred lines, RILs)群体为材料,对10℃低温处理的水稻幼芽的存活率、根数、根长和芽长进行了测定。利用QTL Icimapping v4.2软件,共检测到3个控制芽期耐冷性QTL:qRL1、qRL2和qBL6,分别位于第1、2、6染色体上,LOD值分别为2.98,2.51和5.26,分别解释表型变异的10.54%,8.67%和14.04%,其增效等位基因均来自于亲本‘昌恢T025’。这些QTL定位在6.75k~40.05 kb染色体区间,为后续利用这些QTL进行分子标记辅助,选育芽期耐冷籼稻新品种奠定了基础。此外,检测到13对影响水稻芽期耐冷上位性互作QTL,分布在所有12条染色体,其中第3染色体与第8染色体之间互作位点可解释的表型变异率达到21.77%,表明上位性互作QTL在调控水稻芽期耐冷过程中也发挥了重要作用。 相似文献
80.
AIM: To investigate the effect of Linc00152 on the viability, apoptosis and radiosensitivity of cervical cancer cells. METHODS: RT-qPCR was used to detect the expression levels of Linc00152 and microRNA-376c-3p(miR-376c-3p) in human cervical cancer HeLa cells and SiHa cells, and normal cervical Ect1/E6E7 cells. The cervical cancer HeLa cells with low Linc00152 expression or miR-376c-3p over-expression were established. MTT assay, flow cytometry, colony formation assay and Western blot were used to determine the cell viability, apoptosis, radiosensitivity and related protein expression. The dual-luciferase reporter assay was used to verify the regulatory relationship between Linc00152 and miR-376c-3p in the HeLa cells. RESULTS: Compared with the Ect1/E6E7 cells, Linc00152 was up-regulated in the HeLa cells and SiHa cells, and miR-376c-3p was down-regulated (P < 0.05). Low expression of Linc00152 or over-expression of miR-376c-3p inhibited the viability of HeLa cells, induced apoptosis, enhanced the radiosensitivity, inhibited the protein expression of cyclin D and Bcl-2, and promoted the protein expression of P21 and Bax (P < 0.05). Linc00152 negatively regulated miR-376c-3p expression in the HeLa cells, and inhibition of miR-376c-3p expression reversed the effect of low expression of Linc00152 on HeLa cell viability, apoptosis and radiosensitivity. CONCLUSION: Linc00152 is highly expressed in the cervical cancer cells. Linc00152 affects the viability, apoptosis and radiosensitivity of HeLa cells by targeting miR-376c-3p, which is a potential diagnosis and treatment target for cervical cancer. 相似文献