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41.
本文对青杨天牛成虫进行了化学防治试验,确定了防治的最佳时期为成 虫出孔盛期,即5℃以上积温达339.4日度;利用浓度为1:400的40%氧化乐果、2.5%敌杀死、50%敌敌畏均取得较好的防治效果,其虫口减退率分别为89.6%、61.1%、60.3%。  相似文献   
42.
青杨天牛防治措施及控制技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
目前化学防治仍是控制病虫害大发生和消灭虫源基地的主要措施。在青杨天牛成虫羽化期,喷洒200~300倍液绿色微雷,用量以枝干微湿为宜,对2、3年生幼树,在卵及初孵化阶段,可用敌杀死煤油溶液(1:10)涂抹产卵刻痕或用手指按压产卵刻痕处。  相似文献   
43.
杨树单宁对青杨天牛的抗虫性   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了研究杨树单宁含量与青杨天牛(Saperda populnea (Linnaeus))产卵时寄主选择和幼虫发育的关系,测定了中黑防、3930杨、107杨、美×青、新疆杨、银中杨6个杨树品系木质部和韧皮部中的单宁含量.结果表明,供试的杨树品系在生长季节韧皮部单宁含量略高于木质部,但差异不显著.木质部和韧皮部单宁含量最低时期均在5月(美×青木质部和107杨韧皮部除外),最高时期普遍在7、8月份.各月份之间韧皮部单宁含量存在显著差异.美×青单宁含量无论在韧皮部还是在木质部中都明显高于其他品系,中黑防韧皮部和新疆杨木质部中的单宁含量都明显低于其它品系.采用实验林田间生物测定法研究了青杨天牛对6个供试杨树品系的寄主选择及生长发育情况,发现品系间幼虫发育率排列顺序为:中黑防>3930杨>107杨>美×青>新疆杨>银中杨,青杨天牛幼虫发育率与木质部单宁总含量相关关系不显著;产卵痕密度的排列顺序为:美×青>107杨>中黑防>3930杨>银中杨>新疆杨.5月份韧皮部单宁含量与品系间产卵痕密度无显著相关关系,表明供试杨树枝条韧皮部中的单宁含量不是影响其选择寄主的关键因子.  相似文献   
44.
不同混交林青杨天牛种群动态研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
2006—2008年,对山西省同朔地区金沙滩林场4种不同林分内青杨天牛自然种群进行了调查,分析结果表明,青杨天牛种群死亡率的最大变化都发生在一期幼虫期,说明该虫期是关键时期或关键虫期;另外,成虫期的发生数量决定下一代的产卵数量。杨树纯林,杨树—油松混交林,影响青杨天牛种群数量变动的关键因子是菌寄生;而杨树—油松—沙棘混交林和杨树—油松—沙棘—柠条混交林,影响青杨天牛种群数量变动的关键因子是啄木鸟啄食。  相似文献   
45.
2004年,对吉林省白城地区杨树防护林青杨天牛的为害状况进行了调查,结果显示,平均受害率为14.490%。2005~2008年,选择5个空间距离相互不小于50 km的样地,采用综合措施进行防治,受害率由14.490%降至0.008%。  相似文献   
46.
马蹄荷容器扦插育苗技术试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过设置5种不同生根促进剂浓度(Q)、4种不同生根促进剂种类(G)对马蹄荷扦插生根率、生根数的影响差异进行研究;通过设置不同木质化程度的插穗(T)、不同长度插穗(M)对马蹄荷扦插生根率、生根数的影响差异进行研究。结果表明:浓度为650×10~(-6)(Q_4)生根促进剂ABT-1#(G_3)处理插穗,对马蹄荷扦插效果最好,平均生根率达70.6%,生根数达10.7条;长度为14cm(M_3)的半木质化绿枝(T_2),对马路蹄荷扦插效果最佳,平均生根率达78.7%,生根数达12.9条。  相似文献   
47.
6HW-50型车载高射程喷雾机防治青杨天牛试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
青杨天牛(Saperda populnea Linnaeus)是我国历史性的森林害虫,对杨树具有较强的破坏力。文章报道了使用6hw-50车载高射程喷雾机、采用不同药剂、不同施药量进行青杨天牛防治的对比试验的结果,旨在评估这一新药械的防治青杨天牛效果。  相似文献   
48.
青杨楔天牛病原细菌——链球菌致病性研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
青杨楔天牛(Saperda populnea Linnaeus)是新疆维吾尔自治区杨树(Populus spp.)的主要蛀干性害虫。在调查青杨楔天牛的过程中发现了在虫瘿内自然感病死亡的天牛幼虫,从感病幼虫体上分离培养的细菌经鉴定为链球菌属(Streptococcus Rosebach)的一种细菌。  相似文献   
49.
为探究青杨天牛Saperda populnea幼虫低氧适应的分子机制,分别对青杨天牛幼虫进行常氧(21%氧浓度)、中度缺氧(14%氧浓度)和重度缺氧(7%氧浓度)处理,采用高通量测序技术对低氧胁迫下青杨天牛进行转录组测序与组装、功能注释与分类、差异基因筛选与分析,采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)技术对转录组测序结果进行验证。结果表明,与常氧处理相比,14%和7%氧浓度处理下青杨天牛幼虫显著差异表达基因数分别为31个和1 525个。低氧胁迫后青杨天牛幼虫的显著差异表达基因功能主要富集到跨膜转运蛋白活性、细胞或亚细胞组分运动、微管运动等。低氧胁迫后青杨天牛幼虫差异表达基因代谢通路主要富集到氮代谢、蛋白质消化吸收、昼夜节律和环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)信号通路等。qPCR检测结果与转录组测序结果一致,表明转录组测序结果可靠。  相似文献   
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