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11.
12.
介绍了虚拟仪器的发展过程以及虚拟仪器的软件与硬件的基本构成原理,设计了一套虚拟仪器系统,并在此基础上对距离保护进行了仿真实验。认为虚拟仪器在电力系统具有广泛的应用前景,是今后一段时间的发展方向。 相似文献
13.
特优175高产结构分析和配套栽培技术探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
特优175分蘖力中强、穗大粒重、株型理想、高产稳产.经调查分析,其高产结构中,以每穗结实粒数的变异(cv=17.20%)最大,与产量相关最密切(r=0.591 1**,对产量的通径(p=1.035 6)和净贡献率(pr=0.612 1)最大;其次为有效穗(cv=10.40%,p=0.709 5,r=0.184 4,pr=0.130 8);千粒重是品种的稳定性状,对产量的贡献有限.每公顷产量7 500 kg左右的适宜产量结构为:每公顷250万穗,每穗结实120粒、千粒重28 g左右.在保持一定的穗数下,较高的每穗结实粒数是高产栽培的主攻重点.配套栽培技术是:(1)适时播种,培育壮秧;(2)适时移栽,合理密植(每公顷基本苗150~180万);(3)合理调控水肥,每公顷施纯氮150~180 kg,氧化钾120~160 kg,五氧化二磷60~80 kg;(4)综合防治病虫害. 相似文献
14.
RAPD技术对地方鸡种群体遗传结构的分析 总被引:16,自引:1,他引:15
利用RAPD技术对4个地方鸡种和1个引进鸡种的群体遗传结构进行分析,通过筛选的5个随机引物OPH-02、OPH-05、OPH-13、OPH-16、OPG-07对5个鸡种的池DNA进行多态性研究,结果表明:5个引物共产生条带61个,扩增产物片段的长度一般从150bp-4kb。 相似文献
15.
日本落叶松在四川引种栽培的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了日本落叶松在四川20多年来的引种。栽培试验结果,证明引种是成功的。并进一步探讨了日本落叶松在四川各地的引种效果和树种生态适应性,提出了按四川自然地理分区和森林分区为基础的引种适生区划分标准。综合分析认为日本落叶松应成为四川省中山地带和高山峡谷区低海拔地带主要速生丰产造林树种之一。 相似文献
16.
采用颍次分布X~2检验、Iwao平均拥挤度m~*=a+βx和Taylor幂法则S~2=am~b等8种方法,分析了七块麦田中七星瓢虫幼虫的空间分布型,认为其分布型为负二项分布,且聚集的原因是由于个体之间存在着相互吸引,并确定了代表性较强的棋盘式抽样技术,最佳抽样数量为:Q=28.7088/+0.7552。 相似文献
17.
18.
在呈贡劣质山地对墨西哥柏、银荆树植树造林进行了不同整地方式、植塘规格、种植密度、抚育方式的试验。结果:撩壕整地和水平台地的保存率及幼树生长量优于块状整地,且在阴坡深草地段尤为显著。3种植塘规格(60cm×60cm×60cm,50cm×50cm×50cm,40cm×40cm×40cm)对墨西哥柏的保存率和高、径生长差异不显著,对银荆差异极显著,大塘优于小塘。3种种植密度(1.5m×1.5m,1.5m×2m,2m×2m),对幼林期的高、径生长及冠幅大小无显著影响,在30°以上的陡坡,台地抚育优于菱形、扇形、块状抚育,与对照比较,4种抚育方式与之差异极显著。 相似文献
19.
20.
DingXiaodong YanLibo 《东北农业大学学报(英文版)》1996,3(1):55-62
Ribes plants,like most of other fruit trees ,are characterized by their large number but small size of somatic chromosomes.In the light of these spccial characteristies,we have examined several factorial combinations of material,pretreatment,slide preparing method and stain to identify the most promising techique for studying the chromosomes and further analyzing the karyotypes and chromosome banding of Ribes plants.The resuts indicated that the combination of root tip with pretreatment of 2m molL^-1 8-hydroxyquinoline plus 0.05% colchicine or 0.3% balm for 3-5 hours at 14℃,pre-hypotonic treatment of 0.07mol L^-1 KCl for 30min,fixation in Carnoy‘s fluid,hydrolysis in 5% cellulase and 5% pectinase mixture for 4-5 hours at 25℃,post-hypotoic treatment in distilled water for half an hour and staining in Giemsa Could make the chromosome preparation superior to other treatment combinations. 相似文献