毛白杨85号高效遗传转化系统的建立

在建立以毛白杨85号( Populus tomentosa 85)叶片为外植体的再生系统基础上,从预培养时间、浸染菌液浓度、浸染时间、共培养时间及添加AS(乙酰丁香酮)5个方面,以卡那霉素抗性植株作为转化率的衡量指标,研究了各因素对毛白杨85号遗传转化率的影响,建立了高效的遗传转化系统。筛选的高效转化系统为：农杆菌活化菌液用MS液体培养基稀释10倍,浸染5min,共培养4d。毛白杨85号叶盘转化率可达40.0%。该研究为利用叶盘法开展毛白杨85号基因转化培育抗逆新品种奠定了良好基础。     

小黑杨APETALA1基因的克隆与花芽发育中的表达模式

APETALA1(AP1)基因既是花分生组织特征基因又是花器官形成发育基因,在花发育过程中起着关键作用。根据Genbank已知的AP1同源基因序列设计合成一对简并引物,以小黑杨(Popu-lus simonii×P.nigra)cDNA为模板,采用PCR方法分离克隆得到一个AP1同源基因全长,推测是小黑杨AP1基因,命名为XxAP1(GenBank accessionNo.XM₀02316040.1)。XxAP1编码249个氨基酸,开放阅读框长度747bp,蛋白质分子量28.67kD,等电点9.45。同源性分析表明,它们的核苷酸序列与其他木本植物的AP1同源基因的一致性达70%以上,推测它们具有相似功能。试验分析表明,XxAP1第1至第60个氨基酸为MADS盒结构域,说明XxAP1蛋白以序列特异方式与DNA结合,具有转录调节因子功能,第75至174个为K盒结构域,它负责蛋白质与蛋白质间的相互作用,其大多数氨基酸具有亲水性,使XxAP1蛋白具有较好的水溶性,促进蛋白的流动性有利于基因的转录。采用半定量RT-PCR技术检测XxAP1在雄花芽发育过程中的表达模式,结果显...     

甜杨低温响应microRNAs的克隆与分析

MicroRNAs（miRNAs）作为一类21碱基左右的非编码小RNAs,参与植物生长发育的调控,并在植物对生物与非生物胁迫的应答过程中发挥重要作用。本研究依据miRNA高度保守特点,利用已公布的毛果杨（Populus trichocarpa）基因组序列设计引物,从甜杨（Populus suaveolens）基因组中克隆获得了12个miRNA基因座序列。序列比对结果表明,这些miRNA基因均为毛果杨低温响应miRNA基因的同源序列。同时,以低温（0℃）处理0～48h的甜杨幼苗为试材,通过半定量RT-PCR法对miRNA基因的成熟体序列在不同处理时间下的表达谱进行分析,结果显示,大多数miRNA成熟体序列在甜杨低温胁迫下的表达模式与其在毛果杨中的表达极为相似,由此可推测这些保守性miRNAs可能在甜杨和毛果杨两物种对低温胁迫的应答反应中发挥相似的功能,而miR168a、miR168b和miR475a在两物种间表达现象的差异,表明它们可能通过调控多种靶基因而发挥不同作用。本文结果将为进一步研究甜杨基因功能提供基础。     

鲁西平原毛白杨造林地土壤全氮空间变异性研究

以位于鲁西平原冠县毛白杨6.0hm2造林地为研究区,将土壤在水平方向按50m×50m分为24块样地,每块样地分为0～20cm,20～40cm,40～60cm三层取样,进行三维空间采样和室内土壤全氮含量测定,对土壤全氮空间分异规律进行研究。结果表明:研究区土壤全氮在林地尺度存在一定的空间变异;从研究区土壤总体分异状况看,土壤全氮含量范围是0.02～0.46gkg-1,总体均值为0.17gkg-1,三个层次土壤全氮含量分别为0.33±0.06gkg-1,0.14±0.04gkg-1,0.05±0.02gkg-1,全氮含量属于最低水平。三个层次土壤全氮含量变异系数分别为19%、32%、39%,变异程度属于中等变异水平,土壤全氮随着土层加深分异程度明显增大。土壤全氮含量在不同土壤层次水平变化复杂,0～20cm层西北高,东南部低,20～40cm和40～60cm两层变化恰好与之相反。研究结果可为毛白杨造林试验地布设、养分精准管理、确定合理采样数提供依据。     

美洲黑杨无性系对杨叶锈病的抗性研究

研究了美洲黑杨(Populus deltoides)无性系对杨叶锈病(Melampsora larici-populina)的抗性问题.结果表明,供试的美洲黑杨无性系对杨叶锈病的抗性可分为4种类型,即高抗型、抗病型、感病型和高感型.     

毛白杨苗期生长特性及需肥量研究

为培育毛白杨优质壮苗,对易县毛白杨雌株2年生苗木的生长节律、生物量与营养元素含量、光合与蒸腾速率等进行观测研究,结果表明:毛白杨2年生苗木的生长高峰与生物量积累高峰均在7~8月份,苗木含水率以生长前期(5~7月)最高,蒸腾速率与光合速率在较干旱的6月较低,5~6月份是加强抚育管理、培育优质壮苗的关键时期。毛白杨苗木对氮、钾、磷的需求比例为7.5 : 3 : 1,每培育1株2年生毛白杨苗木,需从土壤中吸收氮3.15 g,磷为0.42 g,钾为1.32 g。     

棉花和小叶杨小孢子母细胞中超数核仁的形成及动态变化

用光镜和透射电镜观察研究了棉花(Gossypium hirsutum)和小叶杨(Populussimonii)小孢子母细胞中超数核仁的发生和动态变化过程。超数核仁出现于减数分裂前(棉花)和减数分裂前期Ⅰ早期(小叶杨),产生部位是核仁组织者区域。超数核仁与主核仁有类似的染色特性,但体积小,数量丰富。在小孢子母细胞减数分裂过程中,超数核仁通过下述主要方式进入细胞质:一是在分裂中期和后期核膜暂时解体时进入细胞质中;另一是在核膜完整时通过状态的变化经核膜孔进入细胞质或以整体形式通过核膜外突并缢出进入细胞质中。小孢子母细胞中超数核仁的发生可能是大量迅速补给细胞质核糖体数量的一种机制,与孢子体转向配子体的发育有关。     

不同施肥处理对三倍体毛白杨苗木生长及抗寒性的影响

为研究施肥对三倍体毛白杨苗木生长和抗寒性的影响 ,采用不同施肥时期和不同施肥量处理苗木 ,结果表明 :在苗高生长结束后的秋季进行了一次性施肥 ,促进苗木对N ,P的被动吸收 ,提高了苗木的抗寒性 .既有速生前期施肥又有秋季施肥的处理 ,不仅提高了苗木的生长量 ,而且增强了苗木的抗寒性 .在室内应用相对电导率、失水率、水分饱和亏缺以及生长恢复试验对各施肥处理苗木的抗寒性进行了测定 .综合评定结果表明 ,各施肥处理在提高苗木抗寒力的作用方面大小顺序为 :秋季将肥料全部施入 >速生前期施 1/ 2 ,秋季施 1/ 2 >速生前期将肥料全部施入 >速生前期施 1/ 3 ,速生后期施 1/ 3 ,秋季施 1/ 3 >对照 (不施肥 ) >速生前期施 1/ 3 ,速生中期施 1/ 3 ,速生后期施 1/ 3 >速生前期施 1/ 2 ,速生后期施 1/ 2 .     

箭胡毛杨良种采穗圃营建技术与产穗量的相关分析

箭胡毛杨为杨树新培育品种,在其良种繁育中,采穗圃建设是重要环节。通过对４种不同采穗母株的作业方式和４种不同定植密度处理与母株产穗量的分析,探明了箭胡毛杨良种采穗圃营建的主要技术问题。结果表明,５、１０、１５、２０ ｃｍ ４种母株截干作业对穗条的生产量影响差异性显者;３０ ｃｍ × ４０ ｃｍ、 ４０ ｃｍ × ５０ ｃｍ、 ４０ ｃｍ × ６０ ｃｍ、 ５０ ｃｍ × ６０ ｃｍ ４种密度处理对有效穗条的生产量影响差异性显著; ５ ｃｍ与１０ ｃｍ截干作业处理之间对有效穗条产量影响差异性不显著;５、１０、１５ｃｍ处理之间对总穗条产量影响差异性不显著; ４０ｃｍ×５０ｃｍ、４０ｃｍ×６０ｃｍ、 ５０ｃｍ×６０ ｃｍ密度处理之间对有效稳条产量影响差异性不显著;采穗母株作业方式与定植密度间存在互作效应; ４０ ｃｍ× ５０ ｃｍ株行距配合 ５～ １０ ｃｍ截干作业方式可提高苗圃单位面积的穗条产量。     

河北杨体细胞抗盐性变异系的同工酶鉴定

以河北杨体细胞抗盐性变异系再生植株试管苗为材料,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对７个变异系及其对照系的过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶、苹果酸脱氢酶同工酶、谷氨酸脱氢酶同工酶、异柠檬酸脱氢酶同工酶、乳酸脱氢酶同工酶进行了分析。