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91.
对中国黄海及日本新泻县粟岛近海的黄鮟鱇形态进行了比较研究,并采用水平淀粉凝胶电泳技术分别分析了黄海和日本海黄鮟鱇的遗传结构及其遗传多样性。结果表明,黄海和日本海黄鮟鱇群体计数性状中除第2背鳍鳍条数平均值表现出一定的差异,其余性状没有明显差异;二者在体长/臀鳍基长、头长/眼径指标未表现出显著差异,其余可量性状比上表现出了显著差异。同工酶分析表明,中国黄海黄鮟鱇群体共记录了8个基因位点,其中,LDH*、AAT*、GPI*和G3PDH*共4个基因位点呈多态,其多态座位比例为0.5,平均观测杂合度和预期杂合度分别为0.027和0.026,平均有效等位基因数为1.028,遗传偏离指数均大于零;而检测的日本海群体的6个基因位点中,没有出现多态位点。黄海和日本海黄群体间的遗传距离为0.00046,二者的遗传多样性水平较低,群体间没有明显的遗传分化。 相似文献
92.
93.
几种鸭及其杂交后代AKP同工酶分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用聚丙烯酰胺垂直板状电泳法研究120只不同属、种鸭及其杂交后代的血清碱性磷酸酶同工酶,发现有6种表型;品种间杂种后代碱性磷酸酶同工酶频率相对集中于Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ型,属间杂交后代的碱性磷酸酶同工酶100%表现Ⅱ型。实验显示碱性磷酸酶同工酶与杂种优势有一定的关系。 相似文献
94.
95.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对34头白唇鹿,58头马鹿和11头梅花鹿的血清淀粉酶同工酶进行了比较研究。结果发现:(1)3种鹿的血清淀粉酶都有AMY1,AMY2和AMY3种同工酶,但白唇鹿AMY1和AMY2同工酶的相对迁移率小于马鹿和梅花鹿;(2)3种鹿的AMY1同工酶都有AMY1F和AMY1S两种表型,以AMY1F为优势表型(分别为64.71%,68.97%和81.82%);(3)白唇鹿的AMY2同工酶存在AMY2AA,AMY2AB和AMY2BB3种表型,以AMY2AA为优势表型(50.00%);(4)马鹿的AMY2同工酶存在AMY2AA,AMY2AB,AMY2BB和AMY2O4种表型,梅花鹿存在AMY2AB和AMY2BB两种表型,以AMY2AB为优势表型(分别为89.66%和90.91%)。 相似文献
96.
中国地方品种牛血液同工酶遗传多样性研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
本文综述了中国地方黄牛和水牛品种的血液同工酶遗传多样性的研究现状及其在牛遗传育种中的应用。 相似文献
97.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对321只柴达木盆地山羊的血样进行了血清淀粉酶的分析。结果发现:所有被检山羊的血清淀粉酶有三种同工酶:AMY1,AMY2和AMY3,AMY1同工酶呈单一的AMY1AA型,AMY2同工酶呈不显酶活性的AMY20型。 相似文献
98.
以萝卜细胞质雄性不育系和保持系为试材,采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法对花期叶进行过氧化物酶同工酶、淀粉酶同工酶进行分析.结果表明:不育系和保持系的同工酶存在着谱带增减及强弱的差异. 相似文献
99.
对亚比棉及其三种杂种进行了同工酶分析,结果表明:亚洲棉×比克氏棉杂种F1共有9条酶带,为双亲的不完全互补型酶谱模式,其中与双亲同源的占44%,与亚洲棉单一同源的占44%,与比克氏棉单一同源的占11%;陆地棉×(亚洲棉×比克氏棉)杂种F1有9条酶带,为杂合型酶谱模式,其中与双亲同源的酶带占56%,与陆地棉单一同源的酶带占11%,与亚比棉单一同源的占11%,新生酶带占11%;(亚洲棉×比克氏棉)×陆地棉杂种F1有11条酶带,其中与双亲同源的占64%,与亚比棉单一同源的占9%,与陆地棉单一同源的占18%,新生酶带占9%;(亚洲棉×比克氏棉)×海岛棉杂种F1有11条酶带,为双亲的不完全互补型酶谱模式,其中与双亲同源的酶带占64%,与亚比棉单一同源的酶带无,与海岛棉单一同源的酶带占36%。 相似文献
100.
[目的]为了研究镉对农作物种子萌发、幼苗生长及POD和COD同工酶的影响。[方法]用不同浓度(10、20、40、60和80mg/kg)的镉溶液处理沙窝青萝卜、西葫、玉米、旱萝卜4种作物种子,测定了各自的发芽率、幼苗高度及主胚根长度。[结果]玉米与旱萝卜的发芽率,沙窝青萝卜、玉米和旱萝卜的幼苗高度均随镉浓度的增加而降低;镉对4种作物的胚根伸长抑制效应十分明显。经80mg/kg镉溶液处理的玉米和西葫根系中POD同工酶谱带数量明显减少,沙窝青萝卜和西葫根系中COD同工酶谱带变化明显。[结论]不同作物的发芽率、幼苗高度和根系生长对镉害的反应不同,镉对不同作物POD和COD同工酶也有不同的影响。该研究为早期检测镉对作物幼苗生长的有害效应及选择抗镉作物品种提供了依据。 相似文献