两种石蒜中酯酶和苹果酸脱氢酶酶谱分析

对2种石蒜用3种方法提取酶液,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳进行酯酶和苹果酸脱氢酶同工酶酶谱分析,同时对提取酶液在白色点滴板上显色.结果表明:从酶谱分析可知,石蒜酯酶有1条谱带,相对迁移率(Rf)为0.17;苹果酸脱氢酶有2条谱带,Rf值分别为0.51和0.69.忽地笑酯酶有1条谱带,Rf值为0.17;苹果酸脱氢酶有4条谱带,Rf值分别为0.43,0.47,0.51和0.69.从显色试验可知,3种提取方法对酶提取的充分性、活性有差异;研磨后,经60%超声的提取方法对酶能够充分提取,而且能更好地保持酶的活性.     

黄姑鱼群体遗传结构的同工酶分析

采用水平淀粉凝胶电泳技术对黄姑鱼青岛、舟山和厦门3个群体的遗传结构和遗传分化进行了研究。在G3PDH、IDHP、LDH、MDH、PGDH、PGM、SDH和SOD等8种酶中,共检测到11个基因位点。3个黄姑鱼群体在G3PDH^＊和PGM^＊位点上均呈多态,其多态位点比例均为0.2。3个群体的平均杂合度观测值和预期值分别在0.0101～0.0379和0.0234～0.0399之间,平均每个位点的有效等位基因数在1.0290～1.0528之间。3个群体间遗传距离和遗传一致度分别为0.0004～0.0008和0.9992～0.9996。研究结果表明,3个黄姑鱼群体之间无明显的遗传分化。     

湖北省马尾松天然群体的遗传变异和遗传多样性研究

运用同工酶电泳技术对马尾松天然群体的遗传多样性进行了研究,分析了湖北省的7个马尾松天然群体的遗传多样性。结果表明:湖北省的马尾松群体具有较高的变异水平;整个群体的多态位点百分率为1.00,等位基因数为3.63,期望杂合度为0.262;群体内杂合体不足,纯合体过量,处于非平衡状态。     

甜瓜杂交种纯度电泳鉴定方法研究

对甜瓜杂交种８５０１和８６０１及其母本的几种种子蛋白和几种同工酶进行了电泳分析。结果表明,用蒸馏水、５％ＮａＣｌ、７０％乙醇、６％尿素和０．０５ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ提取的各组分种子蛋白的电泳图谱在母本和杂种间均无明显差异。种子和６ｄ苗龄子叶的谷氨酸脱氢酶同工酶、超氧化物歧化酶同工酶、酸性磷酸酯酶同工酶、过氧化物酶同工酶以及种子的酯酶同工酶酶谱在母本和杂种间也未见差异,但１０ｄ苗龄子叶的过氧化物酶同工     

Genetic variability in Macadamia

A genetic variability analysis involving 45 accessions of Macadamia including four species, M. integrifolia, M. tetraphylla, M. ternifolia, and M. hildebrandii and a wild relative, Hicksbeachia pinnatifolia was performed using eight enzyme systems encoded by 16 loci (Gpi-1 and 2, Idh-1 and 2, Lap, Mdh-1, 2, and 3, 6Pgd-2, Pgm-2 and 3, Tpi-1 and 2, Ugpp-1, 2, and 3). Forty-three accessions possessed distinct isozyme fingerprints indicating a high level of genetic variation. Examination of multivariate relationships among accessions using a cluster analysis resulted in the identification of four clusters, two of which contained one accession each representing H. pinnatifolia and M. hildebrandii. All Hawaiian cultivars were included in two sub-clusters within the largest cluster, which encompassed all the M. integrifolia and three M. ternifolia accessions, suggesting that: (1) the Hawaiian cultivars must have originated from at least two genetically diverse ancestral populations and (2) M. ternifolia may be a conspecific variant of M. integrifolia. Macadamia tetraphylla has diverged marginally from the M. integrifolia and M. ternifolia complex suggesting that these taxa represent a species complex. The different measures of genetic variability such as mean number of alleles per locus, polymorphic index, and observed and expected levels of heterozygosity, indicated significant levels of genetic variation in the Macadamia collection.     

几种侧耳培养特性及过氧化物同功酶的电泳分析

研究了3种侧耳在相同培养条件下菌丝的生长状况,包括菌丝日平均生长量、萌发早晚及菌丝的长势等。应用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对平菇3个菌株子实体的过氧化物同功酶谱进行了分析。结果表明,平菇的3个菌株间在培养特性、过氧化酶同功酶的迁移率、酶谱的带数、颜色和分布位置等方面存在着一定差异。     

碳离子辐照对甜高粱幼苗保护酶同工酶表达的影响

[目的]分析碳离子辐照对甜高粱幼苗叶片中保护酶同工酶的影响。[方法]以甜高粱品种KFJT-CK为对照,以经碳离子辐照选育的早熟突变株KFJT-1为试材,采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE)对幼苗叶片中的过氧化物酶(POD)、酯酶(EST)和超氧化物歧化酶(SOD)同工酶谱进行了分析。[结果]突变后代KFJT-1与对照KFJT-CK相比,POD同工酶酶谱基本相同,说明碳离子辐照并未使甜高粱POD同工酶的表达发生明显的变化;SOD同工酶酶谱的条带数相同,只是条带的颜色深浅有所差异,说明碳离子辐照仅使SOD同工酶的表达量有所差异;EST同工酶增加了1条新谱带,说明碳离子束辐照使甜高粱EST的表达发生了变异。[结论]碳离子辐照对甜高粱幼苗叶片中POD的影响很小,对SOD有较微弱的作用,而对EST的同工酶谱有很大的影响。     

镍对小麦叶片抗氧化酶同工酶的影响

采用营养液水培,研究了不同浓度（5、10、20、50、100、130 mg/L）镍处理下小麦幼苗叶片SOD、POD和CAT同工酶谱的变化。结果表明：镍处理下,小麦幼苗叶片SOD3-4、POD6-9、CAT1酶带减弱,SOD1-2、POD1-5诱导增强,镍通过影响SOD和CAT同工酶强弱而影响酶活性,通过改变POD同工酶条数和强弱来影响POD活性。     

棉花雄性不育的生化研究

本研究对细胞质雄性不育“三系”和细胞核雄性不育系的种子及不同发育时期的花药进行了酯酶同工酶、过氧化物酶同工酶,游离脯氨酸含量和过氧化物酶活性的测定与分析。结果表明:(1)种子酯酶同工酶在细胞质雄性不育“三系”之间表现出明显差异,酶谱遗传分析表明,1E,2E酶带与育性恢复有关,8E,9E酶带与不育有关,(2)不同发育时期过氧化物酶同工酶酶带数不育株(系)均少于可育株(系);(3)花药游离脯氯酸含量可育阳(系)明显高于不育株(系);(4)随着小孢子发育进展,细胞核雄性不育株过氧化物酶活性急剧增长,其增长速度高出可育株几倍。过氧化物酶同工酶酶带减少和酶活性在小孢子发育过程中的急剧增高,被认为是引起花粉败育的重要原因,本文还提出了在“三系”选育过程中结合同工酶分析技术加速细胞质雄性不育恢复系选育进程的设想。     

枸杞多种同工酶水平的遗传多样性分析

[目的]利用3种同工酶标记进行枸杞的遗传多样性检测,选择出适合枸杞遗传多样性研究的同工酶遗传标记。[方法]利用聚丙烯酰胺凝胶电泳,检测枸杞属中宁夏枸杞和黑果枸杞过氧化物同工酶（PER）、酯酶同工酶（EST）及超氧化物歧化酶同工酶（SOD）的表达,对电泳结果进行数据分析。[结果]通过对宁夏枸杞和黑果枸杞PER、EST及SOD电泳检测显示,在2种枸杞中EST检测到2个基因位点,3个等位基因,差异不显著;SOD检测到1个基因位点且2种枸杞间无差异;PER检测到6个基因位点,12个等位基因,差异显著,遗传信息量丰富。选取PER作为枸杞遗传多样性指标,对其进行数据分析,得出宁夏枸杞等位基因平均数为1.756,多态位点百分比为60.0%,平均期望杂合度0.080;黑果枸杞等位基因平均数为1.787,多态位点百分比为80.3%,平均期望杂合度0.154。[结论]在3种同工酶中,EST和SOD携带的遗传信息有限,而PER所含信息丰富且差异显著,可作为枸杞同工酶遗传多样性标记。通过对过氧化物酶同工酶数据分析可以看出,黑果枸杞的各指标均高于宁夏枸杞;酶谱条带亦显示,黑果枸杞遗传多样性水平高于宁夏枸杞。