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Bambang Subyakto Toshimitsu Hata Isamu Ide Shuichi Kawai 《Journal of Wood Science》2001,47(3):199-207
Creep under fire of laminated veneer lumber (LVL) joined with metal connectors was studied. The fire-resistant performance of LVL butt joints connected with metal plates protected with graphite phenolic sphere (GPS) sheeting was discussed. The GPS sheeting was overlaid on the joint in different sizes and locations. The joint was exposed to a burner with a top flame temperature of 800°C and loaded with a load of 200 N to test for creep under fire. The results showed that the fire-resistant performance of the joint was markedly improved by the sheeting. The size and location of the GPS sheet significantly affected the time to rupture of the specimen, which was six times longer than that without GPS. Temperature measurements at the joint showed that the GPS sheeting distributed the heat along the surface and delayed failure. Thermographic images and analyses clarified the improvement in fire-resistant properties due to GPS. 相似文献
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上海宝山区城市表土重金属累积的空间分布规律 总被引:1,自引:0,他引:1
检测了上海宝山区127个表土样点的重金属含量。宝山区表土Zn、Cr、Cd、Pb、Cu、Ni、Mn的平均含量分别为228.6、127.6、0.56、118.5、55.2、55.7、718.7mg/kg。其中Pb、Zn、Cd的含量分别是上海土壤背景值的5.6、3.0、2.8倍,受污染较明显。宝山区地表的重金属含量呈现出明显的空间分布规律:工业区地表,如吴淞、大场等地,多种重金属污染均很重,Zn、Cr、Cd、Pb、Cu的平均含量分别高达407.6、319.0、0.75、101.2、76.2mg/kg;马路绿地土壤Pb的累积较显著,平均为180.2mg/kg;远郊菜地土壤重金属污染不明显。 相似文献
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砷镉在不同矿物界面的相互作用过程 总被引:1,自引:1,他引:0
重金属元素镉砷由于毒性高、活性大及危害强等特点,其土壤界面化学过程是土壤科学研究中的热点问题。虽然已有大量报道涉及镉砷的界面化学过程研究,但很少排除pH这一重要因子对研究结果的干扰。因此,本研究通过序批式反应,在排除pH干扰的条件下,定量研究了砷及镉在不同矿物界面(包括氧化铝、二氧化钛和高岭石)单独存在以及共同存在条件下的相互作用过程。研究结果表明:不同矿物界面上砷和镉的吸附动力学符合准二级动力学模型,化学吸附为其控速步骤;镉及砷的吸附效率(吸附量/比表面积)在不同矿物界面上均呈现出二氧化钛界面远高于氧化铝界面,而氧化铝界面高于高岭石界面;随着镉/砷浓度比的递增,镉的关键界面作用过程调控机制由静电吸附控制为主逐步转变为静电吸附与形成界面-砷-镉三元络合物共同作用,继而转变为形成表面沉淀控制;而随着砷/镉浓度比的递增,砷的关键界面调控机制发生从吸附控制为主向为沉淀控制为主的转变。该结果可为重金属元素在土壤矿物界面的微观化学作用过程及其调控措施研究提供借鉴。 相似文献
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为科学确定污泥施用量和评价污泥中重金属的环境风险,根据重金属不同形态的环境效应引入毒性响应系数确定了污泥的合理施用量,并采用单项污染指数、内梅罗综合指数和地积累指数对污泥中重金属的污染程度进行了评价.初步确定杨凌城市污泥合理施用量为4.04 t/(hm2·a),Cd是限制该地区污泥施用的最主要因素,该方法突出了重金属形态的重要性,弥补了以往对重金属只进行总量控制的不足. 相似文献
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Coastal floodplains are highly vulnerable to inundation with saline water and the likelihood of inundation will increase with sea level rise. Sediment samples from floodplains containing coastal lowland acid sulfate soils (CLASS) in eastern Australia were subjected to increasing seawater concentration to examine the probable effects of sea level rise on acidity and metal desorption. Ten soils were mixed with synthetic seawater concentrations varying from 0% to 100% at a solid:solution ratio of 1:10 for 4 h. There was a slight decrease in pH (≈ 0.5 units) with increasing seawater concentration following treatment, yet, calculated acidity increased significantly. In most soil treatments, Al was the dominant component of the calculated acidity pool. Al dominated the exchange complex in the CLASS and, correspondingly, was the major metal ion desorbed. In general, concentrations of soluble and exchangeable Al, Fe2+, Ni, Mn and Zn in all soil extracts increased with increasing salinity. Increasing trace metal concentrations with increasing seawater concentration is attributed to the combined effects of exchange processes and acidity. The increasing ionic strength of the seawater treatments displaces trace metals and protons adsorbed on sediments, causing an initial decrease in pH. Hydrolysis of desorbed acidic metal cations can further contribute to acidity and increase mobilisation of trace metals. These findings imply that saline inundation of CLASS environments, even by relatively brackish water may cause rapid, shorter-term water quality changes and a pulse release of acidity due to desorption of acidic metal cations. 相似文献