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101.
102.
甜菜碱对猪不同阶段脂肪和蛋白质代谢的影响 总被引:14,自引:1,他引:14
对断奶仔猪、生长猪和肥育猪分别饲喂添加甜菜碱800、1000、1750mg/kg的饲粮,分别进行为期36、62、40d的饲养试验,并进行屠宰取样和分析测定。结果表明甜菜碱使断奶仔猪、生长猪、肥育猪的日增重分别提高8.71%(P<0.05)、13.20%(P<0.01)、13.32%(P<0.01);胴体脂肪率分别降低12.97%(P<0.01)、19.62%(P<0.01)、12.49%(P<0.01);瘦肉率分别提高4.08%(P<0.05)、7.15%(P<0.05)、3.31%(P<0.05);肝脏中游离肉碱含量分别增加8.98%(P<0.05)、21.36%(P<0.05)、30.18%(P<0.01);血清中生长激素(GH)水平分别增高46.15%(P<0.01)、102.11%(P<0.01)、58.33%(P<0.05);胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平分别增高38.74%(P<0.05)、44.74%(P<0.01)、47.95%(P<0.01)。生长猪和肥育猪皮下脂肪组织中苹果酸脱氢酶(MDH)的活性分别上升13.60%(P<0.05)和14.59%(P<0.01),断奶仔猪有提高趋势,但差异不显著(P>0.05)。 相似文献
103.
实验旨在研究雌性山羊早期妊娠和发情周期中 Frizzled-5(FZD5)蛋白在子宫中的表达,以及类固醇激素对 FZD5 的表达调控。选取发情周期、早期妊娠及雌激素(50 μg/mL)与孕酮(50 ng/mL)处理山羊的子宫组织,采用免疫组织化学染色、荧光定量 PCR和 Western blot检测 FZD5在山羊子宫中的表达规律。结果表明:FZD5 蛋白在山羊妊娠早期的子宫腔上皮和腺上皮中表达;FZD5 mRNA 和蛋白在胚胎与子宫的黏附前(D6)和黏附中(D16)表达较高,在黏附后(D19)和胎盘形成早期(D25)呈下降趋势;孕酮处理导致FZD5表达降低,表明山羊子宫中孕酮下调 FZD5的表达。研究提示FZD5可能在山羊胚胎着床过程中发挥作用。 相似文献
104.
105.
表达猪生长激素基因的重组腺病毒的构建及对猪生长的促进效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
利用复制缺陷型重组腺病毒作为基因表达载体,将猪生长激素(pGH)基因直接转导到猪体内细胞,研究猪生长激素基因在猪体内的促生长作用.用同源重组的方法,构建含pGH基因的重组腺病毒(Ad-pGH).将其感染293细胞和PK-15细胞,均可检测到pGH.用1 mL此重组腺病毒(1010TCID50)一次性肌肉注射60日龄的杂交长白猪.结果表明,试验组的猪平均增重比对照组的猪增加37%(注射后第4周)和19%(注射后第6周);饲料报酬提高28%(注射后第4周)和18%(注射后第6周).试验结果证明,由重组腺病毒表达的pGH具有生物学活性,在猪体内起到明显的促进生长的作用.重组腺病毒介导的pGH基因在猪体内的表达可维持约4周. 相似文献
106.
107.
建立了高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测动物尿液18种同化激素的方法。动物尿液在37 ℃(±0.5℃)下酶解16 h后,调节pH=7.0(±0.5℃),C18固相萃取柱净化,用HPLC-MS/MS进行检测。18种同化激素在1~ 500 μg/L浓度范围内线性关系良好(r2≥0.99),回收率在70.9 ~112%之间,日内变异系数范围为1.2 ~ 13.1%,日间变异系数范围为3.5~16.7%,检测限为0.5 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg。本方法操作简便,灵敏度高,适用于动物尿液中18种同化激素的同时测定。 相似文献
108.
109.
Heidrun Gehlen Sophie Twickel Sabita Stöckle Corinna Weber Claus P. Bartmann 《Journal of animal physiology and animal nutrition》2020,104(2):679-689
Pituitary pars intermedia dysfunction is the most prevalent endocrine disease in horses. Although donkeys and mules may also be affected, only a few data have been published. Reference values for diagnostic parameters, such as adrenocorticotropic hormone (ACTH), are especially scarce or even lacking. Therefore, in the present study, available data from the literature have been verified and completed to facilitate a reliable diagnosis. Clinical inspections and haematological and biochemical examinations were carried out four times in a three-month interval (February to November) in 44 donkeys and 31 mules. Data from clinically healthy animals were used as an orientation. Plasma ACTH concentrations showed seasonal changes in both animal groups. However, it was generally higher in donkeys than mules. Although blood glucose (EDTA plasma) showed no difference between groups, serum insulin concentrations were consistently higher in donkeys. Serum fructosamine levels were slightly higher in mules, whereas, in some cases, serum triglyceride levels were considerably higher in donkeys. Serum gamma-glutamyltransferase showed a striking peak in mules in August, whereas the remaining gamma-glutamyltransferase values were lower compared to donkeys. By comparing donkeys and mules, the present work reveals differences in various blood parameters which should be considered for diagnoses and future studies. 相似文献
110.
Xiao-Yong Luo 《Pesticide biochemistry and physiology》2004,78(2):93-102
In order to clarify the action mechanism of fluazifop-butyl, an aryloxyphenoxypropionate (AOPP) herbicide in bristly starbur (Acanthospermum hispidum DC.), a unique fluazifop-butyl-susceptible broad-leaved weed, ethylene evolution and membrane lipid peroxidation in the plant seedlings were investigated. Foliar application of fluazifop-P-butyl induced ethylene evolution only from bristly starbur, but not from oat (Avena sativa L.), another fluazifop-butyl-susceptible species, and two tolerant species, pea (Pisum sativum L.) and hairy beggarticks (Bidens pilosa L.). The other AOPP herbicides, quizalofop-ethyl and fenoxaprop-ethyl, and a cyclohexanedione (CHD) herbicide, sethoxydim, did not enhance ethylene production from bristly starbur. This fluazifop-butyl-induced ethylene production in bristly starbur was completely suppressed by aminoethoxyvinylglycine (AVG), a 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC) synthase inhibitor, but not by p-chlorophenoxyisobutyric acid (PCIB), an anti-auxin compound, suggesting this evolved ethylene was not auxin-induced. Phytotoxic action by fluazifop-P-butyl (5 μM) in bristly starbur was reduced markedly by two lipid-soluble antioxidants, vitamin E, and ethoxyquin. The ethylene production from the plant was also inhibited by these two antioxidants. Content of malondialdehyde, an indicator of lipid peroxidation, increased only by fluazifop-P-butyl in bristly starbur seedlings but not in oat, and this increase was inhibited by ethoxyquin. These results strongly suggest that the primary site of action for fluazifop-butyl in bristly starbur is on the membranes and active oxygen species and/or free radicals are involved in peroxidation. Ethylene evolution is probably induced by these reactive oxygen species. 相似文献