菊花组织培养技术研究

通过组培试验,初步得出了菊花组培育苗时最佳的材料选取及诱导、增殖和生根的最佳培养基配方:用花蕾做外植体,在MS BA0.1 mg/L的培养基上接种诱导分化丛生芽,然后再在MS BA0.1 mg/L的培养基上快速增殖,在1/2MS NAA0.1 mg/L培养基上生根壮苗,再出瓶培养成生产用苗.     

不同灭菌条件对蓝莓组培影响试验

以蓝莓茎段为外植体,比较不同灭菌条件对蓝莓成活率的影响,结果表明：灭菌方法为70%酒精30s＋0.1%升汞、灭菌时间为6～8min时,蓝莓茎段外植体成活率最高,其次是70%酒精30s＋2%次氯酸钠、灭菌时间为8～10min。     

梨外植体组培褐变的影响因子及预防措施

以鸭梨、黄金梨、阿巴特梨和杜梨为试材,对梨组培过程中影响外植体褐化的因素及防褐措施进行了研究。结果表明,品种、采样时期以及外植体内酚类物质含量等因素都显著地影响材料褐化率。抗褐剂试验表明,培养基中添加0.2g/L的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)或100mg/L抗坏血酸(Vc),或将外植体在200mg/L抗坏血酸水溶液中浸泡30min后接入添加2g/L活性炭的培养基,均能显著抑制鸭梨褐化的发生。低温试验表明,鸭梨外植体经4℃低温处理6h后接种,或接入初期在4℃低温中培养12～24h,褐化程度明显减轻。     

扁穗牛鞭草组织培养体系建立

以扁穗牛鞭草茎段为外植体，进行组织培养体系研究，结果表明：初代培养最佳配方为MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L，芽诱导率可达100％；继代增殖最佳增殖配方为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．2mg／L，增殖系数为5．4；生根阶段以1／2MS＋IBA0．2mg／L为最佳的生根培养基配方，生根效果最好，生根率最高；初代培养生根苗与增殖后生根培养苗移栽成活率都在97％以上。     

金鱼草高效植株再生体系的建立

[目的]探索利用组织培养技术对优良品种的金鱼草进行快速繁殖的研究。[方法]以金鱼草无菌苗不同部位为外植体,在MS+2.0mg/LBA+0.2mg/LNAA的培养基上进行再生频率比较。[结果]结果表明,下胚轴的再生率最高;把下胚轴再生的芽接种到增粗培养基上进行再生芽的诱导,可以得到100%的再生率。[结论]该研究为金鱼草的高效转化提供了试验依据。     

尖萼耧斗菜外植体消毒及愈伤组织诱导的研究(摘要)(英文)

[目的]研究尖萼耧斗菜外植体消毒及愈伤组织的诱导。[方法]采用不同消毒剂种类和浓度,对尖萼耧斗菜种子进行消毒处理,研究其污染率和污染速率,寻找建立无菌苗培养系最适宜的方法;以尖萼耧斗菜种子获得的无菌苗的根、茎、叶片为外植体,通过在MS基本培养基中附加不同激素配比,筛选最佳外植体和最佳培养基配方。[结果]外植体材料最适宜的灭菌处理方法为:先将外植体在75%酒精中浸30s,用无菌水冲洗5遍,再将其用0.2%升汞液浸泡2min,再用无菌水冲洗5遍。该消毒方法使污染率最低、发芽率最高,并且获得的无菌苗长势最好;诱导尖萼耧斗菜胚性愈伤组织的最佳外植体为幼根;诱导胚性愈伤组织的最佳培养基为MS0.6mg/L2,4-D+0.5mg/L6-BA。[结论]该研究为尖萼耧斗菜的大规模生产提供了技术支持,并为其药用和观赏价值的最大发挥作出了贡献。     

辣椒离体再生培养及其在育种中的应用(英文)

对辣椒单倍体培养技术、原生质体培养技术、器官再生培养技术等离体培养技术以及对影响离体再生培养的几个关键因素进行综述,如外植体、苗龄、培养基、基因型及植物生长调节剂等,并指出存在的主要问题,为建立辣椒高效离体再生培养体系及在育种上的应用研究提供参考。     

苦瓜离体再生体系建立的研究

[目的]研究影响苦瓜离体再生体系建立的条件,为苦瓜遗传转化体系的建立奠定基础。[方法]以碧绿二号、丰绿、共和、早绿和大顶苦瓜品种无菌实生苗为试材,探讨了不同前处理、不同激素组合及培养条件对苦瓜离体形态发生的影响。[结果]播种前对苦瓜种子进行预处理能明显提高发芽率和发芽势,苦瓜愈伤组织的诱导率比较高,不受基因型和外植体种类的限制;选用上胚轴为外植体的愈伤组织发生效果较其他外植体好;12种外源激素组合中,较强分裂素类物质ZT与激动素KT组合,对愈伤组织的分化有促进作用,以MS+ZT4 mg/L+KT1 mg/L分化培养基为最佳;苦瓜愈伤组织的再分化用琼脂固化的MS培养基比液态MS培养基效果好;pH值过低或过高都不适宜愈伤组织分化,以5.8为最适。[结论]该研究为苦瓜离体再生体系的建立提供了理论基础。     

杜鹃组织培养研究进展

杜鹃组织培养以茎尖、带腋芽的幼茎、幼叶、花雷、种子等作外植体;以浓度0.1%HgCl2消毒5~8 min,或浓度0.2%HgCl2消毒2~3min;以Read、Mccown、Anderson1、/4 MS1、/10MS、MS、改良MS、ER等为基本培养基;以ZT2.0~5.0 mg/L或2ip10~15 mg/L或KT 2.0~5.0mg/L,配合NAA或IAA 0.05~0.5 mg/L诱导不定芽及愈伤组织;以IBA或NAA为0.5~1.0 mg/L+活性炭0~0.3%诱导根形成;以浓度3%的蔗糖作碳源;以AC(活性炭)0.1%、PVP(聚乙烯吡咯烷酮)100 mg/L控制褐化;pH值为5.0~5.4;光照强度为1 500~2 500 lx,光照时间为16 h/d,黑暗8 h/d,培养温度(25+2)℃。     

露水草组培快繁影响因子的研究

[目的]探讨露水草组培快繁的影响因子。[方法]采用组织培养的方法,以露水草幼嫩茎段为外植体进行离体培养。[结果]诱导露水草茎段愈伤组织较适宜的激素配比为MS＋1.0mg/L6-BA＋1.0mg/LNAA,诱导率为83.3%;不定芽诱导培养较适宜的激素配比为MS＋1.0mg/L6-BA＋0.1mg/LNAA,不定芽形成率为80.0%;生根培养较适宜的激素配比为MS＋0.5mg/L6-BA＋1.5mg/LNAA,生根率为76.6%。[结论]该研究建立并优化了露水草离体培养体系,为露水草离体快繁的研究工作提供了依据。