蒙古扁桃单芽茎段培养体系的建立

以蒙古扁桃幼龄实生苗单芽茎段为试材,以MS为基本培养基,研究了外植体消毒方法、生长调节剂对初代培养、增殖培养和生根培养效果的影响。结果表明,70%乙醇10s加0.1%HgCl21min消毒效果良好,外植体污染率18.75%,成活率81.25%;MS 6-BA 1.0 mg.L-1 NAA0.2 mg.L-1培养基初代培养,外植体萌芽率为72.2%;MS 6-BA 2.0 mg.L-1 NAA0.2 mg.L-1培养基增殖培养效果最佳,增殖率2.37;1/2MS IBA1.0 mg.L-1培养基上发根最好,14 d时生根率为40%,平均发根量3.5,平均根长2.09 cm。     

玉米花药培养中影响褐变的几个因素的初步研究

对影响玉米花药培养中褐变发生的几个因素进行研究表明:外植体的消毒方法、受胁迫程度、基因型、培养基的种类、成份及激素配比都影响到了褐变的发生。通过对以上几个因素的调整,使褐变得到了较好的控制,褐变率大大降低。     

甜菜不同基因型与外植体再生能力的研究

通过对10个不同的甜菜品种进行基因型选择、培养基筛选以及不同外植体再生能力的测定,从中确定了3个再生能力较强的基因型(06-5、06-7、06-9),并筛选出了适合植株再生的培养基组合(0.5mg/L6-BA、2.0mg/LKT、0.25mg/LNAA),验证了甜菜叶柄外植体再生能力较强的结论。     

长柄紫果槭愈伤组织培养研究

对长柄紫果槭的嫩茎、叶柄和叶片进行愈伤组织的诱导研究,结果表明各个外植体诱导愈伤组织的难易程度为嫩茎>叶柄>叶片;6月份采摘的外植体分化能力强,褐化少,染菌率低,最适合诱导愈伤组织;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L组合诱导愈伤组织诱导率为63%,诱导出的愈伤组织结构致密;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+KT1.0 mg/L组合的继代培养基,增殖系数达到2.9。     

不同外植体对宜兴百合快速微繁殖及再生植株的影响(英文)

[目的]研究宜兴百合组织培养中外植体对愈伤组织及不定芽分化诱导和再生植株的影响。[方法]以宜兴百合的鳞片、叶片、根的不同部位为外植体,以MS基本培养基加不同的植物生长调节剂配比进行组织培养,比较不同外植体及不同部位在培养时对再生植株的影响。[结果]不同外植体不同部位分化能力存在差异,其差异由强到弱依次为:鳞片、根、叶片。同时鳞片不同部位的分化能力由强到弱为:下>中>上,叶片不同部位的分化能力由强到弱为:叶片基部>中部>叶尖,根的不同部位分化能力由强到弱为:根基部>根尖>根中部。[结论]利用组织培养技术进行宜兴百合的繁殖,具有很好的应用价值。     

野生乳头百合组织培养及快速繁殖研究

[目的]筛选野生乳头百合组织培养最适宜的培养基。[方法]以野生乳头百合的鳞片、株芽、茎段和叶片为外植体进行组织培养。采用的基本培养基为：MS、B5和White,各培养基均附加0.03 mg/L NAA。分化培养基设置4种配方：MS＋2.00 mg/L6-BA＋0.20mg/LNAA、MS＋0.20 mg/L6-BA＋1.00 mg/LIAA、MS＋0.10 mg/LKT＋0.10 mg/LNAA、MS＋0.03 mg/L NAA。继代增殖培养基设6种配方：MS＋0.03 mg/LNAA、MS＋2.00 mg/L6-BA＋0.20 mg/LNAA、MS＋0.20 mg/L6-BA＋1.00 mg/L IAA、MS＋0.10 mg/L KT、MS＋0.20 mg/LKT＋0.20 mg/LNAA、MS＋0.10 mg/LKT＋0.15 mg/LNAA。生根培养基设置4种配方：MS＋1.00 mg/L IBA、MS＋1.00mg/LIBA＋0.20 mg/L6-BA、1/2MS＋1.00 mg/LIBA＋0.20 mg/L6-BA、White＋1.00 mg/LIBA＋0.20 mg/L6-BA。[结果]MS为最适基本培养基;鳞片在MS＋0.03 mg/LNAA上分化效果最好;株芽和叶片在MS＋2.00 mg/L6-BA＋0.20 mg/LNAA中分化效果最好;茎段在MS＋0.20 mg/LIAA中培养效果最好;最适的继代增殖培养基为MS＋0.10 mg/LKT＋0.15 mg/LNAA;无根子球和小苗在1/2MS＋0.20mg/L6-BA＋1.00 mg/LIBA上易生根。在大田栽培中,以鳞片和株芽为外植体的组培苗生长状况较好,生长能力强。[结论]该研究筛选出野生乳头百合最佳的快速繁殖培养基,为野生乳头百合的快速繁殖奠定了基础。     

薯蓣不同外植体愈伤组织培养的研究

该研究通过对比薯蓣不同外植体愈伤组织的培养效果,为建立薯蓣高效植株再生体系,及进一步利用基因转化进行品种改良和新品种的选育提供了一条可能的途径。试验结果显示,不同外植体在同一种培养基上的诱导率存在差异,其排列顺序是:零余子>茎尖>叶片、茎段>块茎;同一外植体在不同植物激素浓度配比的培养基中,诱导率也不同,其中零余子最佳愈伤诱导培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA。     

辣木组织培养技术初步研究

[目的]初步研究辣木组织培养技术。[方法]以辣木种子为外植体,通过组织培养诱导不定芽,形成完整的组培再生植株,并研究辣木诱导、增殖和生根的适宜培养基和培养条件。[结果]最佳外植体诱导培养基为1/2MS+6-BA0.80 mg/L+NAA0.40 mg/L+益培灵0.10 g/L,萌芽率为95%;最佳增殖培养基为MS+6-BA0.30 mg/L+NAA0.02 mg/L+益培灵0.05 g/L,增殖个数为6.4个;最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.30 mg/L+ABT1号0.015 mg/L+益培灵0.03 g/L,生根率可达95%,根长为5.21 cm。[结论]辣木组培快繁技术有助于解决良种缺乏的问题,并为种质资源开发利用提供技术支撑。     

勿忘我组织培养技术研究

采用勿忘我蓝A和蓝B作为材料来源,通过外植体分化出不定芽。在相同起始培养基中蓝A产生不定芽效果比蓝B好。再以MS和1/2MS为基本培养基,进行增殖培养和生根培养的研究。试验结果表明:蓝A和蓝B均在MS+6-BA0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L上增殖倍数最高,蓝A在MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L上小苗叶色绿、长势良好,蓝B在MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L上小苗叶色浓绿、长势良好;蓝A和蓝B生根的最适配方均为1/2MS+NAA 0.3 mg/L;勿忘我小苗蓝A和蓝B都是在腐殖土∶珍珠岩∶木屑=2∶2∶1的介质上移栽成活率高。     

托柄菝葜组织培养技术研究

以托柄菝葜幼嫩的茎段为外植体,MS、1／2MS、1／4MS、B5为基本培养基,研究了不同植物激素组合对托柄菝葜组织培养快速繁殖的影响。试验结果表明,不同培养阶段的适宜培养基为:(1)启动培养基为1／2MS 6-BA 2．0 mg／L IBA 0．1 mg／L;(2)继代增殖培养基为1／2MS 6-BA 3．0 mg／L IBA 0．2 mg／L,月平均芽增殖率可达 177．8％;(3)生根培养基为1／4MS NAA 1．5 mg／L 活性炭1 000 mg／L,培养25 d后生根率可达93．3％。