多花黑麦草种子外植体组织培养灭菌方法研究

针对多花黑麦草组织培养中的污染问题,以多花黑麦草成熟种子为外植体,进行组织培养,将组培过程中的污染物进行纯化培养、鉴定,并对组织培养中降低污染的措施进行研究.结果显示:青霉菌、曲霉菌、木霉菌、毛霉菌、根霉菌、肠杆菌、假单孢菌是引起多花黑麦草组织培养污染的主要微生物;效果最好的外植体灭菌方法是用洗涤剂混合液浸泡种子6 h,然后75%乙醇表面灭菌2 min,再用0.1%次氯酸钠进行1 h浸泡灭菌;培养基中添加70mg/L制霉菌素,10 mg/L氨苄西林钠和0.1%次氯酸钠,可以很好地控制污染,并且2种方法对材料分化的影响都很小.     

不同培养基对鸡骨草愈伤组织的诱导

[目的]研究影响鸡骨草愈伤组织形成的条件,为鸡骨草的组织培养及悬浮培养提供参考。[方法]从鸡骨草的大田植株和种子发芽后的幼芽中合适部位选取外植体,在附加不同浓度、不同组合的外源激素2,4-D和6-BA的MS培养基上,对鸡骨草愈伤组织进行诱导,计算诱导率,观察愈伤组织生长情况。[结果]单独使用一种激素时对愈伤组织的诱导能力大致相同,2,4-D比6-BA对鸡骨草茎段愈伤组织的诱导能力稍强一些。培养基中添加2种激素时愈伤组织褐变程度稍轻,最适合的培养基为MS附加2,4-D2．0mg／L＋6-BA1．5mg／L。[结论]多种激素组合比单种激素有利于愈伤组织的形成,培养基中适宜的激素组合可降低愈伤组织褐变率。     

茶菊再生体系及其卡那霉素筛选体系的建立

[目的]建立高效的茶菊再生体系和卡那霉素筛选体系。[方法]以茶菊叶盘和茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同浓度的6-BA和N从设计不同的培养基,研究茶菊叶盘和茎段的最适分化条件,并进行卡那霉素敏感性试验,研究其对不定芽诱导和生根的影响。[结果]茶菊叶盘和茎段直接分化不定芽的最适培养基分别为MS＋6．BA1．0mg／L＋NAA0．3mg／L和MS＋6．BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L,茶菊生根较容易,在5种培养基上生根率均可达100％;茶菊对卡那霉素反应较为敏感,20．0mg／L卡那霉素即可抑制叶盘的分化,40．0mg／L的卡那霉素可抑制茎段的分化,30．0mg／L卡那霉素可抑制小苗的生根。6cm左右长的生根无茵苗经炼苗和移栽后成活率为100％。[结论]该试验为茶菊的进一步遗传转化提供了基础。     

相思类树种外植体繁殖研究进展

相思类树种生长速度快,适应性强,养地能力强,在中国南方广泛引种栽培,是南方大力发展短周期工业原料林的重要树种。根据近年来研究报道,笔者主要讲述了相思类树种的外植体在组培快繁和扦插繁殖中的应用情况,并在此基础上提出了当前利用外植体繁殖研究的发展建议,为今后解决中国相思类树种在推广和应用中的种苗问题提供借鉴和参考。     

露薇花‘爱丽丝’系列外植体诱导及增殖试验分析

以露薇花种子无菌播种苗和穴盘播种苗为试验材料,比较两种条件下种子发芽情况,并将两种幼苗作为外植体,移入初代培养基内进行诱导培养和继代增殖。运用主成分分析法和相关性分析法,并通过建立拟合生长曲线,量化评价不同播种方式幼苗离体培养下生长情况。结果表明,穴盘播种发芽率较无菌播种发芽率高,幼苗根系发达,但苗离体培养污染率较高;离体无菌培养更有利于露薇花植株生长发育的进行,可将穴盘发芽幼苗灭菌后移植进培养基培养;继代培养穴盘播种和无菌播种苗之间无差异;继代培养3次,单瓶接种两株植株,植株长势最好,萌芽数,萌芽均高,增殖倍数高。通过本次实验,为露薇花高效生产繁殖提供理论依据,从而为西北地区新优特异花卉的引进,提供可行的途径方法。     

茶树不同组织体细胞胚、不定芽分化的研究

根据茶树子叶柄、叶柄断面离腋芽的距离,将外植体依次分为C1, C2, C3和L1, L2, L3。通过上述外植体和不同培养基的研究结果表明:子叶柄外植体在MT1和MT3培养基上培养,其不定芽及总分化率是C1>C2>C3;体细胞胚的分化率是C3>C2>C1。叶柄外植体只有L1在MT3培养基上培养分化了芽,MT1培养基的胚性愈伤组织诱导率比MT,培养基高,     

宿根福禄考组织培养及快繁技术

取宿根福禄考带芽茎段为外植体接种在不同培养基上,研究了不同激素组合对外植体的影响,并探索了最适于产生愈伤组织和生根的培养基配方.结果表明:诱导培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+30 g蔗糖;继代增殖培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+30 g蔗糖,月增殖倍数可达7.5;生根培养基为:1/2MS+IBA 0.5 mg/L+15 g蔗糖,生根率高且生根快根粗壮;试管苗移入田间,在珍珠岩∶草炭为2∶1的基质中的移栽成活率最高,达88.50%.     

兔眼蓝莓外植体抗褐化技术初探

首次较系统地研究了解决兔眼蓝莓外植体初代培养易褐化的问题.认为在剪切外植体时先用杀菌剂浸泡枝条有利于降低污染率,用抗坏血酸浸泡外植体后再消毒,外植体在接种后1～2 d内褐化率为0,在培养基中添加抗氧化荆和增加琼脂浓度,完全可以将外植体芽诱导过 程中的褐化率降低到10%以下.     

红金银花组织培养外植体灭菌的研究

在单因素预试验的基础上,采用正交试验设计,筛选出了植物组织培养中红金银花外植体最佳灭菌方法,总结出外植体的类型、酒精浸泡时间、升汞质量分数、升汞浸泡时间等对红金银花外植体的污染程度及成活率均有显著影响。采用L8(4×24)正交试验表明,对红金银花外植体先用75%的酒精消毒30 s,再配合0.2%的升汞溶液处理5 m in,能达到理想的灭菌效果。     

单叶省藤萌蘖芽组培快繁技术及试管内开花

以单叶省藤萌蘖芽为外植体进行组织培养,在完善外植体采集技术、消毒技术及防褐变技术基础上,用改良MS 6-BA 8mg/L IBA 1mg/L 2,4-D 0.75mg/L 抗坏血酸10mg/L 半胱氨酸2mg/L培养基诱导芽分化,MS NAA1mg/L IBA 2mg/L培养基诱导根分化,改良MS 6-BA 4mg/L IBA 0.5mg/L 2,4-D0.4mg/L 活性炭0.2g/L培养基诱导花芽分化,实现了单叶省藤萌蘖芽的组培快繁,并在试管内开花.本研究不仅为单叶省藤的良种快繁奠定了基础,也为深入研究外界条件对单叶省藤性别分化的调控提供了一个简便的实验体系.