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81.
探讨了60Co-γ射线辐射对一品红7项生理指标的影响。结果表明:淀粉含量与辐射剂量之间呈显著正相关,叶绿素B与叶绿素A之间呈极显著正相关,与蛋白质含量呈显著负相关;淀粉含量以80 Gy辐射处理值最高,80 Gy辐射处理的叶绿素B、花色素含量均居第二,叶绿素A、可溶性糖含量居第三,类胡萝卜素含量居第六,因此综合7项生理指标的生理生化功能,一品红7项生理指标以80 Gy辐射表现较为适中。 相似文献
82.
[目的]对飞扬草地上部分进行化学成分研究。[方法]利用正反相硅胶和Sephadex LH-20对飞扬草的化学成分进行分离、纯化,并利用MS,NMR等光谱技术鉴定化合物结构,采用流式细胞术对化合物1,4,5,6进行了小鼠脾细胞免疫刺激活性测试。[结果]从飞扬草地上部分分离得到6个化合物,经鉴定分别为邻苯二甲酸二异丁基酯(化合物1)、邻苯二甲酸二乙基己基酯(化合物2)、高车前素(化合物3)、过氧化乙酰(化合物4)、槲皮素(化合物5)和没食子酸(化合物6),所有测试化合物均未发现有明显的免疫刺激活性。[结论]成分1~3为首次从飞扬草中分离得到,4为首次从天然产物中得到。该研究为从飞扬草中寻找生物活性物质提供了参考依据。 相似文献
83.
The ethanolic extracts of the dry fruits of Caesalpinia pulcherrima, aerial parts of Euphorbia hirta and flowers of Asystasia gangeticum were tested for antimicrobial activity. The three plants exhibited a broad spectrum of antimicrobial activity, particularly against Escherichia coli (enteropathogen), Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa and Staphylococcus aureus. 相似文献
84.
以无水乙醇为溶剂,采用浸泡法对鄂西北产猫眼草全草有效成分进行提取,制成浸膏。分别考察有机溶剂(甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿)、表面活性剂(TW80、TW20、OP乳化剂、十二烷基苯磺酸钠)、热稳定剂(醋酸钙、乳酸钠、次亚磷酸钠、十六烷基三甲基氯化铵)对猫眼草素热稳定性的影响,用紫外可见分光光度计测定猫眼草素在不同溶液中的吸光度,进行比较,计算降解率。结果表明,①甲醇对猫眼草提取物热稳定性的影响较小。②TW80和TW20可以提高猫眼草提取物的热稳定性;十二烷基苯磺酸钠和op乳化降低了猫眼草提取物的热稳定性。③次亚磷酸钠、十六烷基三甲基氯化铵可在较长处理时间内、较高处理温度下提高猫眼草提取物的热稳定性;乳酸钠只能在较高温度下、较短时间内提高猫眼草提取物的热稳定性;醋酸钙降低了猫眼草提取物的热稳定性。 相似文献
85.
介绍了绿玉树不仅是一种高效的能源植物,还具有药用价值、害虫防治价值、生态价值等许多利用价值。同时,从绿玉树在我国的分布情况,绿玉树碳氢化合物及甾醇含量分析,种质资源多样性、组织培养和栽培技术等方面综述了绿玉树在国内的研究进展,以期实现绿玉树产业规模化种植,从而为人类带来巨大利益。 相似文献
86.
2种来源绿玉树夏季乳汁中碳氢化合物和甾醇的气相色谱质谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用气相色谱-质谱计算机联用技术分析了栽培在重庆的荷兰和海南绿玉树夏季乳汁的碳氢化合物和甾醇的相对含量.结果表明:海南绿玉树乳汁中9~44个碳原子的链烷的总相对含量为8.55%,羊毛甾醇为62.76%,此外,还含有14.32%的酯类和6.07%硫.荷兰绿玉树乳汁中含18~32个碳原子的链烷的总相对含量为2.91%,羊毛甾醇为72.61%,还有11.42%的酯类和6.02%的硫. 相似文献
87.
九牛造活性成分的提取分离及活性检测 总被引:1,自引:0,他引:1
以九牛造为原料,经过回流提取、系统溶剂萃取,采用小叶蝶添加法对各供试样品进行检测,结果表明,其石油醚和苯萃取物对三龄粘虫具有较高的毒杀活性,其72 h的拒食率和死亡率分别为100%、100%和80.0%、83.3%,表明具有杀虫活性的有效部分属极性较小的物质。据此用苯提取浓缩,经薄层层析和柱层析后得到4种分离物,它们在浓度为1‰时对三龄粘虫的毒杀活性测定结果表明,除4#样外,其它各样72 h拒食率均高于50%。 相似文献
88.
89.
90.
以一品红腋芽、顶芽、茎段、嫩叶为初次诱导外植体,对一品红的组织培养途径进行研究,建立了一品红植株再生体系.结果表明:组织培养的取材部位为腋芽、顶芽和茎段.诱导愈伤组织外植体为茎段,培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+蔗糖30 g/L.诱导丛生芽的外植体为腋芽、顶芽和愈伤组织,培养基配方为腋芽、顶芽:MS+6-BA 0.6mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;愈伤组织:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L.丛生芽继代增殖的培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30 g/L.生根培养基配方1/2MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L. 相似文献