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101.
【目的】为了获得利用石蜡切片方法观察油桐花芽形成和分化的整个过程的最佳效果,探索针对油桐花序的石蜡切片方法。【方法】以横纵径1 cm左右的油桐花序为实验材料,针对材料处理、脱水、透明、浸蜡、包埋、染色等传统石蜡制片步骤进行改良。【结果】1)保持样品结构不变的情况除去多余苞片、分支以及密实缠绕在小花萼片外的绒毛,使得药液和蜡液更易进入材料内部,避免了由于油桐花序苞片紧实,绒毛极多所导致的脱水、浸蜡不充分等现象;2)改良后的乙醇脱水时间缩短了1 h,并且材料脱水充分,避免了因脱水透明时间过长引起的材料变硬变脆,保证了石蜡可以与材料形成密不可分的整体,切片时能得到完整和连续的蜡带;3)延长浸蜡时间为1 d,保证大体积材料也能浸蜡充分,包埋过程选择在恒温烘箱中进行,保证器械与材料温度一致,避免了两者产生温差导致材料中产生气泡的不良现象,保证材料的完整性。染色后的切片细胞核颜色红亮鲜艳,核质分明,细胞间轮廓清晰,不论是花序的整体形态结构,还是不同组织的细胞结构,均清晰可见。【结论】通过对传统制作石蜡切片方法进行改良有效地解决了油桐花序石蜡切片制作过程中由于其复杂的花序结构及其分泌物质而引起的不良效果以及脱水过度、浸蜡不充分而导致的材料结构不完整、切片易碎等问题,获得了完整连续的蜡带以及结构完整、染色清晰的油桐花序切片。以期望该方法为研究油桐花芽分化及雌雄花发育的细胞学特征提供良好的技术支撑,为快速高效批量制作油桐花序石蜡切片提供了质量保证,同时也为花序结构复杂、外部密披绒毛树种的石蜡切片制作提供参考。 相似文献
102.
闽南格木木材物理力学性质的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对格木木材物理力学性质进行测定和分析,结果表明:格木木材密度大、变形大,其气干密度为0.857 g·cm-3,基本密度为0.746 g·cm-3,体积干缩系数为0.615,顺纹抗压强度为67.59 MPa,抗弯强度为141.82 MPa,综合强度为209.41 MPa,属于高。该研究结果解决了格木营林和木材利用上的一个基础性问题。 相似文献
103.
长期低浓度SO2对油桐色素性状的影响 总被引:3,自引:4,他引:3
对长期低浓度SO2影响下油桐叶绿素的性状进行了测定。结果表明长期低浓度SO2熏气引起叶绿素b在648m处吸收峰消失。引起叶绿素a最大荧光峰从677.7nm移到672.1nm;引起叶绿素b的荧光峰从667.2nm移到669.7nm;类胡萝卜素在671.2nm处荧光峰增强,而在731.5nm处的荧光峰几乎消失。熏气处理抑制了叶绿素和类胡萝卜的形成;但类胡萝卜与总叶绿素比值升高。 相似文献
104.
对传统的油桐林通过淘汰老树劣种,更换优良品种,调整林分结构;修石坎梯地,种龙须草,保持水土;合理施肥,促进油桐高产稳产;农桐间作,以耕代抚;积极防治病虫害;适时采果等技术措施,使72ha 油桐林由1985年平均每公顷产桐油53.4kg,提高到1989年平均每公顷产320.7kg,提高了5.01倍。 相似文献
105.
油桐品种抗黑斑病生理生化机制研究——Ⅲ.品种抗性与多酚氧化酶之关系 总被引:2,自引:0,他引:2
在健叶(果皮)上,多酚氧化酶活性、比活性均不反映品种间抗病性的规律性变化,但病叶(果皮)的多酚氧化酶活性、比活性都是抗病品种比感病品种高;分析了离病斑不同距离组织的多酚氧化酶活性及比活性,发现抗病品种在病斑近处酶活、比活大幅度提高,但波及范围较窄,感病品种在病斑近处酶活、比活提高幅度较小,但影响范围较广;病叶多酚氧化酶同工酶抗病品种为2—3条谱带,感病品种仅为1条谱带。 相似文献
106.
在连续3年进行大范围油桐优树选择的基础上,于1985年营造了油桐无性系测定林。经过6年观测,从50个决选优树中,评选出19号、23号、36号和37号4个优良无性系。其产量比对照增产一倍以上。比所有参试无性系平均产量增加60%以上,比面上平均产量高4.5倍。可在低丘红壤区推广油桐无性系造林中应用。 相似文献
107.
以葡萄桐的近成熟种子为材料,根据油桐转录组测序结果设计引物,采用RT-PCR技术克隆了油桐乙酰辅酶A羧化酶BC亚基基因的全长c DN A序列。该基因c DNA序列全长1 605 bp,编码534个氨基酸。推导出的BC亚基氨基酸序列蛋白的等电点p I为7.98,相对分子量58 262.0 Da,稳定系数为38.13,生物信息学分析表明,此蛋白含有2个比较明显的跨膜区,是一个不稳定的非分泌蛋白。模体搜索结果表明在BC上具有ATP结合位点。三级结构中有16个α螺旋,3个部分形成一个内凹的结构。 相似文献
108.
本研究旨在利用植物DNA条形候选片段rbcL基因的序列信息鉴别青天葵及其混伪品。采用试剂盒法提取青天葵及其混伪品的叶片总DNA,一对通用引物应用于PCR扩增和双向测序。采用DNAMAN、CLUSTALX和MEGA4.0等软件进行序列拼接比对、遗传距离分析和聚类分析。获得的青天葵及其混伪品rbcL基因序列长度为502 bp,3个类型的青天葵序列完全一致,它们与毛叶芋兰之间存在5处差异;青天葵种内K2P遗传距离小于其与混伪品的种间K2P遗传距离;NJ聚类树显示,各物种均表现出单系性,并与其它物种相互区别。表明rbcL基因可用于鉴别青天葵及其混伪品。 相似文献
109.
110.