大花蕙兰开花期的光合日变化研究

为探明大花蕙兰开花期的光合日变化特性,采用Li-6400便携式光合作用测定系统研究大花蕙兰开花期的光合日变化。结果表明:红霞、金茉莉的Pn、Tr和Cond日变化曲线均呈双峰型,13:00左右存在明显的光合午休现象,但不同品种Pn、Tr和Cond的高峰和低谷出现的时间和高低不同。金茉莉的Pn、Tr优于引进品种红霞。推测2个品种的光合作用的限制因子主要是气孔因素。     

高CO2浓度对春兰叶片叶绿素·叶绿素蛋白质复合物含量的影响

[目的]为了研究春兰适应环境变化的方法。[方法]对自然状态（正常组,CO2浓度（370±50）μl/L）和高CO2浓度（试验组,CO2浓度（700±50）μl/L）春兰叶片的叶绿素及叶绿素蛋白质复合物含量进行研究。[结果]与正常组相比,试验组春兰叶片的叶绿素含量增高,叶绿素a/b降低;叶绿素蛋白质复合物的含量增加,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳得到6条叶绿素蛋白质复合物带和1条游离色素带,表明叶绿素蛋白质复合物种类未发生变化。从电泳结果可以看出,叶绿素蛋白质复合物聚合态如LHCⅡ3的量增多,单体态LHCⅡ1和LHCⅡ2的量减少。[结论]叶绿素、叶绿素蛋白质复合物含量的变化是春兰对高CO2浓度的一种适应效应,有利于提高其在光合作用中光能的吸收、传递和转换的效率,并且支持高效的光合碳素同化作用。     

墨兰舌瓣总RNA提取方法比较研究

为获得墨兰舌瓣总RNA最佳提取方法,以墨兰"南菊"舌瓣为材料,利用CTAB法、华舜植物叶总RNA提取试剂盒、Trizol法、天根RNAsimple总RNA提取试剂盒、Bioteke通用植物总RNA提取试剂盒、Bioteke通用植物总RNA提取试剂盒DNaseI过柱消化法、宝生物RNAiso-mate for Plant Tissue及宝生物RNAiso-mate for Plant Tissue改良法提取舌瓣总RNA。通过RNA产率、纯度、电泳图谱和RT-PCR等分析,确立适用于墨兰舌瓣RNA分离的方法。结果表明:宝生物RNAiso-mate for Plant Tissue改良法提取的RNA除了28S,18S,5SrRNA清晰条带外,RNA的得率和纯度优于其他供试方法。RT-PCR结果进一步证实宝生物RNAiso-mate for Plant Tissue改良法提取的总RNA可用于进一步的分子生物学试验。     

热带兰花2种病毒的ELISA检测

采用三抗夹心酶联免疫吸附法（TAS-ELISA）和双抗夹心酶联免疫吸附法（DAS-ELISA）检测了海南主要兰花种植基地的疑似病毒感染的兰花叶片。结果表明,海南兰花病原病毒主要为建兰花叶病毒（Cym-bidium mosaic virus,CymMV）、齿兰环斑病毒（Odontoglossum ring-spot vi...     

杂交兰新品种玉清兰选育研究

【目的】利用杂交兰种质资源开展优质杂交兰选育,观察后代主要目标性状表现,获得符合目标性状要求的杂交兰新品种。【方法】以玉女兰和文引1号兔耳兰为亲本材料,开展杂交兰常规杂交和种子离体培养,对杂交后代进行性状调查分析,并与亲本和对照种摩耶紫晶兰进行比较。【结果】选育出优异杂交兰新品种玉清兰,集体杂种在英国皇家园艺学会登录,登录名为Cymbidium SCAU Love Song。品种比较和多年多点试验结果表明：玉清兰株型紧凑,叶片挺立,花序直立,平均着花9.5朵,花黄白色、有淡香,花横径5.6 cm、纵径5.9 cm,在广州简易大棚中栽培,12月下旬始花,单花寿命30 d,观赏期50 d,株型、叶型、花型上均区别于父母本,观赏期优于父母本,且比对照种摩耶紫晶兰更具观赏性和更强的抗病性,具有持续开花和形成花侧枝的特性,为兰花上的首次报道。【结论】通过杂交育种和创新改良方法,选育出优良杂交兰新品种玉清兰性状优良、观赏性强,推广应用前景广阔。     

应用RAPD 标记和细胞质基因组PCR-RFLP技术研究大花蕙兰的遗传多样性

 利用RAPD、叶绿体和线粒体基因组PCR-RFLP标记系统评价了大花蕙兰20个品种的遗传多样性。在50个RAPD引物分析中, 有36个引物(72.0% ) 能揭示材料间的多态性, 材料间遗传相似系数为0.503～0.765, 平均0.598, 根据遗传相似系数进行聚类分析表明, RAPD标记能将所有材料区分开。在7个叶绿体基因组( cpDNA) 的PCR-RFLP分析中, 6个标记(87.5% ) 可扩增出1至多条清晰的谱带; 扩增产物经7种限制性内切酶消化后, 6个标记的19种引物/酶组合共检测到53条DNA片段, 其中多态性片段有37条, 占69.8%; 材料间遗传相似系数变化范围为0.571～0.949, 平均值为0.766。在8个线粒体基因组(mtDNA) 的PCR-RFLP标记分析中, 只有3个(37.5%) 标记能得到1条清晰的谱带; 利用7种限制性内切酶对3个标记的扩增产物消化后, 在10种标记/酶组合中, 共检测到33条酶切片段, 其中21条(63.6%) 具有多态性; 遗传相似系数为0.634～1.000, 平均0.829。这些结果表明, RAPD标记揭示的大花蕙兰遗传多样性最高, 其次为cpDNA PCR-RFLP标记, 而mtDNA PCR-RFLP标记揭示的遗传多样性最低。     

New Leaf Spot Disease of Cymbidium Species Caused by Fusarium subglutinans and Fusarium proliferatum

Fusarium species were consistently isolated from yellow, swollen spots with reddishbrown centers and small black spots on leaves of Cymbidium plants in the greenhouse. Fusarium subglutinans caused the yellow spots and Fusarium proliferatum caused either the yellow or the black spots. We propose the name “yellow spot” for the new disease. To denote differences in their pathogenicity to orchid plants, we designate the population causing yellow spot as race Y and that causing black spot as race B of F. proliferatum. Received 29 October 1999/ Accepted in revised form 10 March 2000     

春兰根状茎增殖的影响因素

以春兰（Cymbidium goeringii）继代的根状茎为材料,研究植物激素组合和活性炭用量对春兰根状茎增殖的影响。结果表明：1.0 mg/L的6-BA和0.2 mg/L的NAA的浓度组合有利于春兰根状茎的增殖;添加1.0-3.0 g/L的活性炭能显著促进春兰根状茎的增殖。     

建兰变种组培快繁试验研究

本试验利用正交实验确定基本培养基、激素6-BA、NAA的量以及附加物的不同对瓶苗诱导根分化生长的影响,并优化生根培养基;利用无菌播种培育的原球茎,确定激素6-BA、NAA和附加物对根状茎分化的影响,以水苔作为基质,对诱导生根的建兰变种进行炼苗;经分析得出1/4MS NAA2.0mg/L 6-BA 0.1mg/L 10%香蕉泥培养基为建兰变种的最优生根诱导培养基;MS NAA 2.0mg/L 6-BA 1.0mg/L 10%椰子汁培养基为诱导建兰变种根状茎分化最优培养基,炼苗存活率达到93.8%。     

云南兰属植物过氧化物酶同工酶的研究

 用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析云南兰属14个种21个变种和品种的过氧化物酶同工酶。结果表明:属内种间大部分具有明显的酶谱差异,而在线叶春兰、莲瓣兰、惠兰、珠砂兰、春绿兰间差异不很明显。用排序的方法对云南兰属14种21个变种品种酶谱的相似程度进行了研究,按酶谱的排序结果把它们分为9个类群。其中沉香虎头兰、红唇虎头兰、独占春、大雪兰为一类群;线叶春兰、莲瓣兰、珠砂兰、惠兰、春绿兰为另一类群;墨兰、建兰、剑兰、朵朵香(春兰)、火烧兰、蜜蜂兰、冬凤兰各为一个类群。在线叶春兰和莲瓣兰中的酶谱变化较大。