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31.
运用邻体干扰指数模型研究了四川桤柏混交林的种间邻体干扰效应,并采用Lotka-Volterra竞争方程探讨了成熟林的种间竞争关系。结果表明,桤柏混交林存在着强烈的邻体干扰现象,种间在资源利用上产生广泛的生态位重叠,物种之间有着不对称的竞争关系,根据竞争模型预测,桤木最终将被排斥而退出群落。 相似文献
32.
对黄茉莉的育苗技术与矮化盆栽技术进行了研究。结果表明:黄茉莉能够用压条繁殖及穴盘扦插繁殖育苗。压条繁殖成活率高,但繁殖系数小;而穴盘扦插育苗的繁殖系数大,根系发达,苗木健壮,成苗整齐,最好的育苗时期在4、5月。采用一年3次修剪的方法,能够很好地解决藤本黄茉莉盆栽矮化的问题。 相似文献
33.
34.
柏木种子雨在8月底开始降落,10月达到顶峰,翌年5月结束,历经9个月左右。整个过程呈单峰曲线,10~11月的种子雨量占全年的67.5%。种子雨时间变化格局差异极显著,而水平空间分布格局没有显著差异。种子雨中柏木种子的年均密度为5 982.2粒.m-2。63.4%的柏木种子直径大于2.5 mm,构成了柏木种子雨的主体。由于这一级别柏木种子的萌发能力较强,因此三峡地区柏木林的更新能力强。柏木林中非柏木种子的种子雨每年主要发生在1月和5月,形成2个高峰,年均种子雨密度为1 842.8粒.m-2。土壤种子库中柏木种子的平均密度为608.8粒.m-2。柏木种子在土壤种子库中垂直分布格局差异极显著。0~2 cm土壤层所分布的柏木种子占种子库中柏木种子的80.49%。其它土壤层次所含有的种子比例很低,且萌发能力较低,因此,柏木林的更新主要依赖于表层土壤种子库的种子。柏木种子在种子库中的水平分布格局虽然随坡位的不同而有所变化,但是差异不显著,表明整个柏木林的更新能力在水平格局上无显著差异。 相似文献
35.
常春油麻藤、中华常春藤和扶芳藤的光合特性比较分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用LI-6400光合测定仪对盆栽的常春油麻藤(Mucuna sempervirens)、中华常春藤(Hedera nepalensis var.sinensi)和扶芳藤(Euonymus fortunei)进行光响应曲线、温度响应曲线和相对湿度响应曲线的测定。对比分析3种藤本植物的光补偿点(LCP)、光饱和点(LSP)、最大净光合速率(Pn)、最大表观量子效率(AQYmax)等光合特性指标,并研究分析光强、温度和相对湿度对3种藤本光合特性的影响。结果表明,常春油麻藤对有效光能辐射的利用范围最大,其次是扶芳藤,再次为中华常春藤,3种藤本植物的最适温度均在26~30℃,且对高湿环境条件的适应性均比较强。 相似文献
36.
长江流域中的巴东江北属亚热带半干旱地区,土层瘠薄,立地条件差,在生态项目实施过程中,笔者采用营养杯假植1a生柏木苗和1a生柏木实生苗在A区和B区进行造林试验,结果表明:用营养杯假植1a生柏木苗造林的方法能大大提高造林成活率和保存率以及幼苗的年生长量。 相似文献
37.
[目的]为丰富城市河道的藤本植物景观。[方法]选择中华常春藤、扶芳藤、常春油麻藤3种植物,进行耐热指标研究。测定不同热处理下3种植物叶片的相对含水量、细胞膜透性、叶绿素含量和MDA含量变化。[结果]叶片的相对含水量、细胞膜透性、叶绿素含量和MDA含量指标可用于中华常春藤、扶芳藤、常春油麻藤3种植物的叶片耐热力测定。[结论]3种植物中,以常春油麻藤较耐热,扶芳藤次之,中华常春藤较不耐热。 相似文献
38.
39.
10个北美红杉种源幼树的物候及年生长节律的研究表明,该树种随气候因子的变化而出现有规律的萌芽、展叶、抽梢和落叶等物候现象。一般萌发期为2月中旬至3月下旬,部分新梢因萌发过早而有在霜期内受冻现象。北美红杉在滇中地区全年均在生长,没有明显的休眠期,只因各月气温及降水的变化而生长速度不同,生长量出现较明显的季节性。10个北美红杉种源幼树树高生长的高峰期和地径生长的高峰期基本一致,出现在5月、6月、7月、8月、9月份。高生长最快的是第三季度,即7月、8月、9月份,其高生长量均超过全年总生长量的35%。 相似文献
40.
抗旱保水剂在墨西哥柏工程造林上的试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
干热河谷石灰岩地区的立地条件差,导致造林成活率低,使用白金子抗旱保水剂结合ABT生根粉、地膜覆盖技术应用于墨西哥柏工程造林,检测结果:(1)显著地提高了造林成活率,达99%,比对照试验地提高了21%-27%;(2)植株生长迅速,长势旺盛,平均高生长达116cm,比对照试验地提高17.5cm,与定植时高度相比,平均增高41cm,地径增粗0.3cm。对比效果明显。该项技术适宜在同类地区的林业工程造林中推广应用。 相似文献