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981.
中草药免疫增强剂对鸡小肠T淋巴细胞免疫组化研究 总被引:1,自引:1,他引:1
为了探讨中草药免疫增强剂的作用机理,采用组织学常规切片技术和免疫组织化学染色的方法对鸡小肠黏膜淋巴组织中T淋巴细胞的数量分布进行了动态观察.将1日龄60只健康公鸡随机分成2组,一组为对照组,另一组为试验组,试验组按1%浓度的中草药免疫增强剂饮水,连续21 d.在第14天、第21天分别取各组鸡小肠,制成组织切片,进行组织学观察.结果显示,试验组鸡小肠的T淋巴细胞数显著高于对照组(P<0.05),表明中草药免疫增强剂对鸡小肠免疫有显著的增强作用. 相似文献
982.
983.
984.
建立了高效液相色谱-串联质谱法检测兽用中药制剂双黄连注射液中非法添加13种喹诺酮类药物的方法。样品经0.2%甲酸溶液溶解后稀释,以0.2%甲酸溶液与甲醇作为流动相进行梯度洗脱,采用多反应监测模式进行测定。13种喹诺酮类药物检测限(LOD)为0.1~0.5 mg/m L,定量限(LOQ)为1~5 mg/m L,在5.0~200 ng/m L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,在5、10、20 mg/m L三个添加浓度下,平均回收率为90.9%~101.9%,相对标准偏差为0.6%~3.8%。 相似文献
985.
为了研究自制中药复方颗粒剂对腹泻仔猪小肠黏膜组织结构和营养消化率的影响,试验选用人工感染大肠埃希菌引起腹泻的28日龄断奶的杜长大仔猪36头,随机均分为2组,每组3个重复,每个重复6头。抗生素治疗组在饮水中添加盐酸林可霉素2.0 m L/头饮水,2次/d,连续5 d;中药复方颗粒剂治疗组在饮水中添加2.0 g/头饮水,2次/d,连续5 d。分别于用药后14 d时,每组每个重复随机抽取1头屠宰,无菌采集小肠黏膜,通过石蜡切片和HE染色观测小肠黏膜病理组织学变化。其余仔猪继续饲养14 d,采用内源指示剂法进行消化试验。结果显示,小肠黏膜组织结构:中药复方颗粒剂治疗组小肠黏膜除有少量出血外,未发现明显病理变化。抗生素治疗组小肠黏膜脱落,有广泛充血、出血;黏膜上皮细胞变性坏死;嗜酸性粒细胞浸润,有大量以淋巴细胞杯状细胞为主的炎性细胞浸润;微绒毛排列紊乱、脱落;细胞受损严重,线粒体等细胞器结构异常。养分消化率:对于有机物质、磷的消化率,各组之间无显著差异,中药复方颗粒剂治疗组对钙的消化率为57.10%,显著高于抗生素治疗组(56.10%),并与健康仔猪组(57.40%)差异不显著。中药复方颗粒剂治疗组对粗蛋白质的消化率为79.30%,显著高于抗生素治疗组(78.50%),并与健康仔猪组(79.20%)差异不显著。中药复方颗粒剂治疗组对粗纤维的消化率为48.30%,极显著高于抗生素治疗组(46.10%),并与健康仔猪组(48.20%)差异不显著。中药复方颗粒剂治疗组对粗脂肪的消化率为63.40%,极显著高于抗生素治疗组(62.10%),并与健康仔猪组(63.60%)差异不显著。结论:抗生素治疗仔猪腹泻造成小肠黏膜明显的病理变化和功能障碍,而中药治疗有利于仔猪小肠黏膜组织结构的修复,并能显著提高小肠的养分消化率。为防治仔猪腹泻、提高仔猪的生长性能提供依据。 相似文献
986.
大白菜不同品种对硝酸盐积累差异的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
将17个大白菜品种在高浓度氮素水平下营养液栽培, 分析各品种不同时期硝酸盐含量, 发现不同品种之间硝酸盐含量差异达到极显著, 最高和最低者相差两倍以上。硝酸还原酶的活性同硝酸盐含量相关性达到显著负相关, 但是也有硝酸盐含量低, 同时硝酸还原酶活性也低的品种, 通过分析认为可以通过育种途径培育出硝酸盐低积累量的品种。 相似文献
987.
988.
989.
Eukaryotic translation elongation factor 1A (eEF1A) in plant is a multifunctional protein. In our previous study, we identified a 651-bp EST sequence of eEF-1α from a suppression subtractive hybridization (SSH) library of Chinese jujube (Ziziphus jujuba Mill.), which was established under jujube witches' broom (JWB) phytoplasma stress. Here we isolated the eEF1A gene (ZjeEF-1α, JF488063) from Chinese jujube by single oligonucleotide nested (SON)-PCR and rapid amplification of cDNA ends (RACE). ZjeEF-1α contains an open reading frame (ORF) of 1344 bp, encoding a polypeptide of 447 amino acids with an estimated molecular mass of 49.29 kDa and a theoretical pI of 9.10. ZjeEF-1α shared over 92% similarity with eEF-1α proteins from other 24 eukaryotes including plants and animals. Search Pfam predicted that ZjeEF-1A contains three typical eEF1A functional domains. Moreover, the corresponding genomic sequence of ZjeEF-1α was also sequenced, in which a 115-bp intervening sequence with splicing site GT-AG was found. Real-time quantitative PCR (RT-qPCR) and western blotting assays revealed that the expression of ZjeEF-1α was enhanced in resistant cultivar ‘Xingguang’ and decreased in sensitive cultivar ‘Zanhuangdazao’ at early stages of phytoplasma infection. It is proved that ZjeEF-1A expression is early response to phytoplasma infection and its possible functions in resistant process to JWB phytoplasma are discussed. 相似文献
990.
AIM: To study the effect of Yiqi Huoxue Jiedu Fang (YHJ), composed of ginsenoside, penex notogingseng and berberin, on tumor growth and metastasis and to explore its mechanism.METHODS: Murine Lewis lung carcinoma transplant model was established and mice were treated with YHJ by intraperitoneal injection. After 10 days, the inhibitory rate of tumor, pathology of tumor and PCNA of tumor cells were detected. After 20 days, numbers of metastatic foci on lung surface and microvessel density (MVD) were determined. Expression of VEGF in tumor and serum were also analyzed by immunohistochemical test and ELISA, respectively. RESULTS: YHJ reduced the weight of tumor and the amount of metastatic foci. The inhibitory rates of tumor at high and low dose of YHJ (24 mg·kg-1·d-1, 12 mg·kg-1·d-1) were 48.29% and 37.26%, and the number of metastatic foci was 1.67 and 3.50, while control was 6.44. Furthermore, PCNA of tumor cells, MVD of tumor and VEGF expression in serum and tumor were decreased in YHJ treatment goup as compared with control. CONCLUSION: YHJ remarkably inhibits Lewis lung carcinoma growth and metastasis in mice. Its mechanism may be related to inhibition of angiogenesis. 相似文献